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公开(公告)号:CN105098155B
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201510418652.1
申请日:2015-07-17
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/1397
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅包覆的氟化磷酸钴锂及其制备方法,其特征在于所制备的方法包括以下步骤:称取一定量的二氧化硅置于小烧杯中,加入10‑30ml去离子水,搅拌混合均匀,然后加入一定量固相法/水热法/溶胶凝胶法制备的氟化磷酸钴锂,继续搅拌,再60‑90℃干燥,取出研磨得二氧化硅包覆的氟化磷酸钴锂。该方法制备的二氧化硅包覆的氟化磷酸钴锂材料颗粒分散性好,粒径小,尺寸和形貌均匀,且不会破坏氟化磷酸钴锂的结构。本方法制备的正极材料工作电压平台高,表现出优异的电化学性能,特别是在电池进行充放电循环几十圈后,与未经包覆的材料相比,其放电比容量高出20%,且容量保持率可以达到100%,这将有助于对此高电压、高能量密度正极材料做进一步研究。
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公开(公告)号:CN103627002B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201310582525.6
申请日:2013-11-20
Applicant: 济南大学
IPC: C08G77/388 , C08G77/06 , C08G77/04 , C07F7/08
Abstract: 本发明是一种制备双端双羟烃基聚二甲基硅氧烷的新方法。本发明中的制备方法不同于以往合成方法,该合成方法以四甲基二硅氧烷、D4(八甲基环四硅氧烷)、烯丙基缩水甘油醚和二乙胺为起始原料,经硅氢加成、平衡聚合和环氧开环三步反应合成目标产物双端双羟烃基聚二甲基硅氧烷,产品纯度95%以上。本发明具有反应步骤简便易操作,原料易得,生产成本低,产品收率、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN103627002A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310582525.6
申请日:2013-11-20
Applicant: 济南大学
IPC: C08G77/388 , C08G77/06 , C08G77/04 , C07F7/08
Abstract: 本发明是一种制备双端双羟烃基聚二甲基硅氧烷的新方法。本发明中的制备方法不同于以往合成方法,该合成方法以四甲基二硅氧烷、D4(八甲基环四硅氧烷)、烯丙基缩水甘油醚和二乙胺为起始原料,经硅氢加成、平衡聚合和环氧开环三步反应合成目标产物双端双羟烃基聚二甲基硅氧烷,产品纯度95%以上。本发明具有反应步骤简便易操作,原料易得,生产成本低,产品收率、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN110943213B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201911297718.0
申请日:2019-12-17
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种利用含Co的金属有机框架化合物(Metal‑Organic Framework,MOF)热解得到的多孔碳盒(Porous Carbon Box,PCB)负载一维棒状Co3V2O8所构成的复合材料及其制备方法和其在锂离子电池负极材料中的应用。本发明通过制备形貌可控的沸石咪唑酯骨架‑67(Zeolitic Imidazolate Frameworks‑67,ZIF‑67),以其作为模板前驱体经高温热解后再酸洗除去Co,得到的多孔碳盒在溶液中超声分散,随后以多孔碳盒作为内部骨架,通过水热过程进行自组装,将Co3V2O8在多孔碳盒表面附着和孔内嵌入以形成复合材料。本发明整个实验过程不生成有毒危险物质,操作简单易行,Co3V2O8@PCB具有高的比表面积和多孔洞结构,通过复合材料的协同作用,有效提高了锂离子电池的倍率以及循环性能,是一种优异的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN111137871A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN202010012673.4
申请日:2020-01-07
Applicant: 济南大学
IPC: C01B25/455 , C01G19/02 , C01G30/00 , H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M4/02
Abstract: 本发明公开了一种氟磷酸钴锂表面沉积原位包覆氧化锡锑的高电压电极材料和制备方法及其在锂二次电池中的应用。其特征在于所制备的方法包括以下步骤:称取一定量的氟磷酸钴锂前驱体于烧杯中,加入分散剂,按一定质量比加入锑源、锡源,溶解于分散剂中,过量滴加沉淀剂,沉淀、离心、洗涤,前驱体经煅烧原位反应后,得到氧化锡锑原位包覆的氟磷酸钴锂正极材料。该方法制备出来的氧化锡锑原位包覆的氟磷酸钴锂正极材料结晶性良好,分散性好,包覆均匀,具有较高的放电平台和较高的能量密度,表现出优良的电化学性能,特别是经过多次充放电循环后,依旧保持了较高的放电比容量和能量密度,这将有助于对高电压高能量密度正极材料的进一步研究和应用。
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公开(公告)号:CN108822948A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810493290.6
申请日:2018-05-22
Applicant: 济南大学
IPC: C10M173/00 , C10N40/22 , C10N30/18
Abstract: 本发明提供了一种低泡沫环保型微乳化金属切削液,原料的重量份为:矿物油20~30份、有机二元酸5~8份、三乙醇胺3~7份、单一醇胺3~7份、抗硬水剂1~3份、防锈剂0.5~1份、抗菌剂0.1~0.3份、防腐剂0.1~0.3份、表面活性剂11~14份、乳化剂0.2-1.0份、水30~40份。所用基础油为结构均一、低毒低害、易乳化的矿物油,其他原料均不含酚类、亚硝酸盐和重金属盐;同时本发明还提供了这种切削液的制备方法,采用该方法制得的切削液具有较低的界面张力,因而不易起泡沫。
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公开(公告)号:CN108417833A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810198771.4
申请日:2018-03-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种新型正极材料氟硅酸锰锂及其水热制备方法,所述的氟硅酸锰锂化学式为Li3MnSiO4F,水热制备方法为:(1)称取一定量的锂源、锰源和硅源化合物加入去离子水中混合分散,将一定量的氟源化合物加入上述溶液,持续搅拌一段时间,转移至高压反应釜,在一定温度下密闭水热反应一段时间,自然冷却后取出干燥研磨后得前驱体;(2)将上述前驱体置于加热装置中,在保护气气氛下加热至一定温度进行恒温热处理,得目标产物Li3MnSiO4F材料。本发明获得的Li3MnSiO4F材料相比Li2MnSiO4材料具有更高的充放电平台和放电容量,同时本发明方法一次性加入物料,工艺操作简单,产品纯度高,过程控制和产品性能都具有很好的重现性,有利于材料的大规模生产及推广和应用。
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公开(公告)号:CN108054381A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711482298.4
申请日:2017-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种稀土掺杂型硅酸锰锂正极材料及其微波辅助制备方法,制备的主要步骤包括:(1)以一定量的锂源、锰源、硅源化合物、碳源添加剂和稀土化合物为原料制备稀土掺杂型硅酸锰锂材料前驱体;(2)将其置于微波场中在保护气气氛下微波烧结,得稀土掺杂型硅酸锰锂正极材料。本发明的制备方法,首先利用稀土元素的八面体位置优先择位能特性提高了材料稳定性;其次将稀土元素优异的吸波性与微波辅助热处理相结合,使材料的吸波性显著改善从而增加了微波在基体材料内部传播时的反应次数,反应得以更加充分地进行,不仅提高了产物纯度,进一步优化了材料的电化学性能,并且缩短了合成周期,提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN107845801A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201711113068.0
申请日:2017-11-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种镍掺杂和碳/二氧化硅包覆协同改性的氟磷酸钴锂正极材料及其制备方法。制备过程:(1)将一定化学计量比的锂源、钴源、氟源和镍源化合物分别加入去离子水中,搅拌,将一定量的磷酸根源化合物加入上述溶液,继续搅拌,将其转移至高压反应釜密闭加热反应后,自然冷却,取出,干燥,得前驱体;(2)将得到的前驱体与碳源化合物混合研磨,在惰性气氛下经两个阶段的煅烧,得碳包覆镍掺杂的Li2Co1-xNixPO4F/C材料;(3)称取一定量的二氧化硅于烧杯中,加入去离子水,超声,再加入前述Li2Co1-xNixPO4F/C材料,搅拌,干燥,研磨,得到Li2Co1-xNixPO4F/C+SiO2目标材料。本发明所制备的材料颗粒均匀,结晶性好,具有较高的比容量和良好的循环性能,且合成工艺简便易行,生产成本低。
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公开(公告)号:CN106374104A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610881047.2
申请日:2016-10-10
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种空气气氛制备氟磷酸钒钠材料的制备方法,步骤如下:将钒源、磷酸根源和碳源混合或钒源和磷酸根源混合,研磨,在氩气气氛下,经煅烧烧结,冷却到室温,研磨,得到磷酸钒,将磷酸钒、氟源和钠源分别加入到去离子水中,磁力搅拌,将其转移至高压反应釜水热反应,随后将反应釜自然冷却到室温,取出,水浴干燥,取出研磨,压片,在空气气氛下,经煅烧烧结,随炉冷却到室温,研磨,得产物氟磷酸钒钠。本发明制备的材料粒度分布均匀,纯度高,具有良好的倍率性能和循环性能。
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