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公开(公告)号:CN101736069B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200810231014.9
申请日:2008-11-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备化合物猴头菌素P的方法,由下述步骤组成:先制备培养基;然后在温度20-30℃、转速为150-200r/min的条件下于暗室中培养发酵15-30天,得到发酵液和菌丝体两个部分;将菌丝体过滤后烘干,以乙酸乙酯为溶剂室温浸泡提取两次;将得到的浸膏上柱层析分离,以体积比为40:1—40:10的氯仿-甲醇系统梯度洗脱,每20ml为一个流份,流份50—60经反复柱层析,即得到化合物猴头菌素P的纯品。本发明通过优化液体发酵培养基的氮源、碳源、金属离子、PH值、接种量等因子,使猴头菌素P发酵产量由文献中的发酵量的0.5-0.8%提高到约2-3%,整体产量有了较大的提高,具有发酵时间短、原料分离程序简单易行等优点。
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公开(公告)号:CN101736069A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810231014.9
申请日:2008-11-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备化合物猴头菌素P的方法,由下述步骤组成:先制备培养基;然后在温度20-30℃、转速为150-200r/min的条件下于暗室中培养发酵15-30天,得到发酵液和菌丝体两个部分;将菌丝体过滤后烘干,以乙酸乙酯为溶剂室温浸泡提取两次;将得到的浸膏上柱层析分离,以体积比为40∶1-40∶10的氯仿-甲醇系统梯度洗脱,每20ml为一个流份,流份50-60经反复柱层析,即得到化合物猴头菌素P的纯品。本发明通过优化液体发酵培养基的氮源、碳源、金属离子、pH值、接种量等因子,使猴头菌素P发酵产量由文献中的发酵量的0.5-0.8%提高到约2-3%,整体产量有了较大的提高,具有发酵时间短、原料分离程序简单易行等优点。
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公开(公告)号:CN101200752A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200610128390.6
申请日:2006-12-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 利用长毛囊孔菌的发酵液进行分离制备eburicoic acid化合物的方法,采用平皿转摇瓶液体培养的方法,首先用葡萄糖,去皮土豆,MgSO4,KH2PO4,VB1加水混合搅拌制成培养基;然后培养发酵得发酵液,萃取发酵液得到浸膏,烘干菌丝体以氯仿-甲醇提取得到浸膏;合并两部分浸膏,上柱层析分离,以氯仿-甲醇系统梯度洗脱;在氯仿-甲醇洗脱部分经反复柱层析得到含化合物eburicoic acid的一组混合物;该混合物采用石油醚-丙酮洗脱分离,得到化合物eburicoic acid纯品。本发明可以为将eburicoicacid开发成治疗人类白血病药物的原料药解决eburicoicacid的原料来源问题,具有培养条件温和、培养基配制简单易行、发酵时间短、产量大、易于大规模生产等优点。
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公开(公告)号:CN101307057B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200710189855.3
申请日:2007-10-26
Applicant: 河南农业大学
Inventor: 麻兵继
IPC: C07D493/08 , A61K36/06
Abstract: 一种从红乳菇子实体中提取分离红乳菇素的方法,(1)将红乳菇子实体干燥后粉碎,以甲醇室温浸泡提取,得到甲醇提取液;(2)将甲醇提取液以氯仿-水系统分配萃取,回收氯仿,得到萃取液,将萃取液转入硅胶柱,然后以石油醚-丙酮系统梯度洗脱,收集洗脱液;(3)将步骤2得到的洗脱液转入凝胶柱,以甲醇-氯仿系统洗脱,以薄层层析检测洗脱液,合并洗脱液中的主要组分得到红乳菇素纯品。该方法具有提取时间短、原料分离程序简单易行、产量大、易于规模化生产等优点。
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公开(公告)号:CN101735191A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810231013.4
申请日:2008-11-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D311/40 , C07H17/07 , A24B15/40
Abstract: 本发明公开了一种能阻断亚硝化反应的黄酮组分的制备方法,是将山楂粉碎,以60-100%的乙醇在20~30℃下浸泡提取,回收乙醇后以乙酸乙酯/水分配,将得到的浸膏经硅胶柱层析分离,以氯仿-甲醇梯度洗脱,收集氯仿-甲醇9∶1-8∶2洗脱部分。采用上述技术方案后,从每1千克山楂中可提取出山楂总黄酮组分30克左右,由于山楂在我国的分布十分广泛,因此获取原料十分容易,并可有效降低生产成本。这既为保健烟的开发提供了充足的原料,也为果农的产品深加工找到了一条新的出路。
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公开(公告)号:CN119970874A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510363926.5
申请日:2025-03-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/804 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种地黄提取物、其制备方法和在制备防治痛风性关节炎的药物中的应用。本发明地黄提取物的制备方法,包括如下步骤:S1、在地黄中加入水进行提取,得到地黄水提液;S2、在所述地黄水提液中加入乙酸乙酯进行萃取,收集上层溶液,得到所述地黄提取物。本发明通过构建大鼠痛风性关节炎模型,结果显示,地黄乙酸乙酯提取物对痛风性关节炎具有一定治疗作用。
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公开(公告)号:CN112870271A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110179163.0
申请日:2021-02-08
Applicant: 河南农业大学 , 河南聚世康生物技术有限公司
IPC: A61K36/804 , C08B37/00 , C07H1/08 , C07H3/06 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了高分子量地黄多糖的制备方法及高压蒸制鲜地黄获得熟地黄的方法。本发明熟地黄的制备方法,包括如下步骤:以黄酒为辅料,对鲜地黄直接进行高压蒸制,得到熟地黄。本发明高分子量地黄多糖的制备方法,包括如下步骤:(1)对地黄进行水提,得到水提液;(2)对步骤(1)得到的水提液进行醇沉,收集沉淀;(3)采用透析袋对所述沉淀的水溶液进行透析,收集截留液,干燥,得到所述地黄多糖;所述透析袋的截留分子量为2000~50000Da。本发明高压一体化制备熟地黄的方法省去晾晒或烘焙成生地黄的步骤,周期短、效率高及节约能源,且制备得到的熟地黄感观质量符合要求。本发明方法可制备得到分子量8万以上的地黄多糖。
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公开(公告)号:CN101870701A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN200910064726.0
申请日:2009-04-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/366 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 一种岩白菜素异戊烯基衍生物及其制备方法和应用。化合物具有下述结构式Ⅰ或Ⅱ:其合成方法为:为先导化合物岩白菜素在无水丙酮中与溴代异戊烯发生醚化反应,然后经硅胶层析分离得到产品化合物。本发明的岩白菜素异戊烯基衍生物Ⅰ和Ⅱ具有抗乙型肝炎病毒的作用。
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公开(公告)号:CN101307057A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200710189855.3
申请日:2007-10-26
Applicant: 河南农业大学
Inventor: 麻兵继
IPC: C07D493/08 , A61K36/06
Abstract: 一种从红乳菇子实体中提取分离红乳菇素的方法,(1)将红乳菇子实体干燥后粉碎,以甲醇室温浸泡提取,得到甲醇提取液;(2)将甲醇提取液以氯仿-水系统分配萃取,回收氯仿,得到萃取液,将萃取液转入硅胶柱,然后以石油醚-丙酮系统梯度洗脱,收集洗脱液;(3)将步骤2得到的洗脱液转入凝胶柱,以甲醇-氯仿系统洗脱,以薄层层析检测洗脱液,合并洗脱液中的主要组分得到红乳菇素纯品。该方法具有提取时间短、原料分离程序简单易行、产量大、易于规模化生产等优点。
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