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公开(公告)号：CN117327665B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311273557.8
申请日：2023-09-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪星状病毒5型毒株及其应用，涉及生物技术领域。该猪星状病毒5型毒株于2023年8月18日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：V202374。该猪星状病毒5型毒株的感染力强，滴度峰值仅为5.9lg TCID50/mL，该猪星状病毒5型毒株可以导致仔猪临床轻微腹泻，生长发育迟缓，组织分布主要为肠道，并且会明显破坏新生仔猪的肠道菌群的丰度及微生物群落组成，其核心有益菌群被破坏，出现明显下降，有害菌出现显著上调。
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公开(公告)号：CN117929728A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410117422.0
申请日：2024-01-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪传染性胃肠炎病毒IgG抗体的免疫磁珠检测试剂盒及其应用。本发明提供的免疫磁珠包被有TGEV‑N蛋白，能将血清样本中含有的TGEV特异性抗体精准捕获，HRP标记的羊抗猪多克隆抗体作为检测抗体能与免疫磁珠上TGEV‑N蛋白的特异性抗体结合，确保了免疫磁珠的检测特异性。本发明通过调整封闭液组成与反应条件，使封闭液中的蛋白组分充分占据磁珠表面未与TGEV‑N蛋白结合的羧基基团，有效抑制了磁珠表面非特异性吸附的发生，进一步提高了检测灵敏度。本发明为猪传染性胃肠炎病毒的快速检测和防控以及疫苗效果的评价提供了新方法。
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公开(公告)号：CN110904270A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911179585.7
申请日：2019-11-27
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于病毒检测领域，特别是指猪δ冠状病毒、猪流行性腹泻病毒和猪萨佩罗病毒的多重RT-PCR检测方法及应用。设计合成PEDV M基因、PDCoV N基因和PSV 2C基因的保守序列的3对特异性引物，然后对RT-PCR反应条件进行优化，建立了能同时检测猪δ冠状病毒、猪流行性腹泻病毒和猪萨佩罗病毒的多重RT-PCR诊断方法，并对所建立的方法进行特异性、敏感性和重复性分析；结果表明，本申请方法具有很好的特异性和较高的灵敏性，PDCoV的最低检测限量是1.40×102copies/µL、PEDV的最低检测量是1.53×102copies/µL和PSV的最低检测量是1.57×103copies/µL。
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公开(公告)号：CN103045543B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210522326.1
申请日：2012-12-07
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪传染性胃肠炎病毒毒株，其特征在于：猪传染性胃肠炎病毒（swine transmissible gastroenteritis virus），CCTCC NO：V201216。本发明的猪传染性胃肠炎病毒灭活后免疫猪只，可以给猪提供有效的保护，是一株比较理想的制苗候选毒株。
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公开(公告)号：CN102071258B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200910172718.8
申请日：2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能同时检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒两种病毒，不能检测出猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒，具有较好的特异性、重复性和敏感性，有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒病的鉴别与诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101880728B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010240001.5
申请日：2010-07-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种肠球菌属多重PCR检测引物，包括肠球菌属引物的序列、粪肠球菌种引物的序列和屎肠球菌种引物的序列。本发明建立了一种快速准确鉴定肠球菌的多重PCR方法，大大简化了查验程序，可以在很多基层实验室使用。能一次PCR鉴定到肠球菌属及粪肠球菌或屎肠球菌种，能最少检测出1ng的基因组DNA，敏感性高，特异性比较强，有利于肠球菌的鉴别与诊断，并且具有的较好敏感性、重复性和稳定性，为临床中肠球菌的检测提供了一种新的快速检测方法，也为肠球菌感染的分子流行病学调查，研究肠球菌分子发病机制，早期诊断，诊断试剂盒的研制与开发，药物或疫苗的免疫机制提供了试验依据和技术手段。
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公开(公告)号：CN118655129A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410676400.8
申请日：2024-05-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米酶检测水体环境中残留抗生素的方法，涉及污染物检测技术领域。该方法包括将待检水体样本、TMB、纳米酶、H2O2和缓冲液混合均匀得到反应体系，将所述反应体系进行反应后，测定652nm的吸光度得到OD652nm，将所述OD652nm代入标准曲线，得到所述抗生素在所述待检水体样本中含量的步骤。该方法操作简便，便携能力强，检测周期短，不仅能够实现定性和定量检测，而且优化了检测步骤，加快了反应时间，扩大了使用场景范围，在水体环境中抗生素的现场即时检测方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN112899239B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202110376120.1
申请日：2021-04-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及杂交瘤细胞株及其分泌的抗体，特别是指一株抗猪δ冠状病毒（PDCoV）N蛋白抗原表位的单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其分泌的抗体和应用。所述抗原表位的氨基酸序列为326‑QDWEWDDA‑333，杂交瘤细胞株的分类命名为：杂交瘤细胞株PDCoV‑N‑6B7，保藏编号：CCTCC NO：C202178，保藏日：2021.3.26，保藏地址：中国，武汉，武汉大学。6B7单克隆抗体针对的抗原表位保守性强，是线性表位，属于免疫显性表位，有利于待检血清中的抗体结合，因此利用针对该表位的单克隆抗体建立阻断ELISA试剂盒会更加灵敏。
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公开(公告)号：CN117929729A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410120420.7
申请日：2024-01-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪δ冠状病毒IgG抗体的免疫磁珠检测试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明将待检血清样本与试剂盒中的免疫磁珠共同孵育，免疫磁珠将PDCoV‑N蛋白特异性抗体从反应液中精准捕获，HRP标记的羊抗猪多克隆抗体作为检测抗体与免疫磁珠上PDCoV‑N蛋白的特异性抗体结合，于免疫磁珠上形成“PDCoV‑N蛋白‑PDCoV‑N特异性IgG抗体‑酶标记抗体”三聚体复合物，加入TMB底物液发生显色反应，通过颜色变化和吸光度值的测定可直接判定结果。本发明的试剂盒用于临床检测，结果与中和抗体试验的结果一致，灵敏度为92％，特异度为100％。本发明为猪δ冠状病毒的快速检测和防控提供新方法。
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公开(公告)号：CN117723368A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311729822.9
申请日：2023-12-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于类器官回收固定的石蜡切片包埋方法，涉及组织病理学与生物技术领域。该包埋方法包括以下步骤：通过溶解基质胶，将类器官释放于多聚甲醛(PFA)固定液中，得到类器官的PFA悬液；对所述类器官的PFA悬液进行脱水处理后，再经透明处理，之后离心得到类器官沉淀；在所述类器官沉淀中加入融化的石蜡快速重悬，之后进行浸蜡处理，然后吸弃上清，用融化的石蜡再次快速重悬，转移至柱模中，之后凝固，脱模，得到柱形蜡块；将所述柱形蜡块放入模具中，利用石蜡进行包埋，脱模以及切片处理，得到所述石蜡切片。该包埋方法可以实现类器官的高效、高速和高质量回收固定及石蜡包埋，为类器官的切片技术提供最佳手段与前期保障。
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