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公开(公告)号:CN105503971B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201510844554.4
申请日:2015-11-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开一种植物源化合物、其制备方法及应用,植物源化合物,其特征在于,具有式(Ⅰ)所示结构式。植物源化合物的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将红景天药材用水进行提取,得到水提取物;步骤2,将步骤1得到的水提取物进行反相柱色谱分离,以5v/v%~80v/v%的有机溶剂水溶液进行梯度洗脱,收集15v/v%~50v/v%有机溶剂水溶液分离得到的组分;步骤3,将步骤2得到的组分进行色谱分离纯化,以8v/v%~30v/v%的有机溶剂水溶液进行洗脱,得到式(Ⅰ)所示化合物;所述有机溶剂为甲醇、乙醇或乙腈。本发明提供的化合物具有良好的抗氧化活性,可应用于制备抗氧化药物。
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公开(公告)号:CN105481689B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201510860197.0
申请日:2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种隐绿原酸的制备方法,该制备方法步骤为:取绿原酸,甲醇溶解,然后加1~2mol/L盐酸,搅拌反应6~8h,1~2mol/LNaOH溶液调pH至中性,浓缩,甲醇溶解,过滤,减压浓缩,加水溶解,滤过,得滤液;取滤液经反相C18柱预处理,水洗,收集水洗液浓缩,离心,过滤,利用反相工业制备色谱法制备得到隐绿原酸。本发明提供的隐绿原酸的制备方法,经过系统实验筛选得到最佳的酸转化条件和碱中和反应条件,并经过反相工业制备色谱制备得到高纯度的隐绿原酸,产率高,适合大规模制备,取得了很好的技术效果。
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公开(公告)号:CN104557471B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410743409.2
申请日:2014-12-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种从大花红景天中同时制备克级高纯度的红景天苷、酪醇及大花红天素的方法,以大花红景天为原料,通过乙醇提取、醇沉、过滤、大孔吸附树脂分离、硅胶柱纯化等步骤得到了克级高纯度的酪醇、大花红天素以及红景天苷。该方法简便快捷,为三种化合物的大批量制备提供了一条新的思路方法。
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公开(公告)号:CN105801600A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610231856.9
申请日:2016-04-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/22 , C07D493/20
CPC classification number: C07D493/22 , C07D493/20
Abstract: 本发明提供了一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法,包括:将银杏叶进行处理,得到银杏总内酯粗品;将所述银杏总内酯粗品和硅胶混合,得到样品硅胶;将样品硅胶在真空液相色谱分离装置中进行梯度洗脱,所述梯度洗脱过程中弱极性溶剂A和强极性溶剂B的洗脱比例为(8.2~7.8):(1.8~2.2),得到白果内酯;洗脱比例为(7.2~6.8):(3.2~2.8),得到银杏内酯C;洗脱比例为(6.2~5.8):(4.2~3.8),得到银杏内酯A;洗脱比例为1:(0.5~1.5),得到银杏内酯B。本发明提供的方法制备得到的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的收率和纯度均较高。
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公开(公告)号:CN109705077B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN201711014078.9
申请日:2017-10-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D311/16 , A61K31/352 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种香豆素类化合物及其制备方法和应用。本发明对独活药材的物质基础进行研究,得到了一种能得到新的香豆素类活性组分的提取分离方法,根据该方法提取的式I所示结构化合物对A7r5大鼠胸主动脉平滑肌细胞炎症模型的炎症因子NO有明显的抑制作用,显示出良好的体外抗炎作用。
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公开(公告)号:CN110857271B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201810973370.1
申请日:2018-08-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C69/734 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种植物源化合物及其制备方法和应用。本发明对川芎进行研究,得到了一种能得到新的活性组分,其结构式如下,经实验表明,其对LPS刺激A7r5细胞产生NO有明显的抑制作用,该化合物具有良好的抗炎作用;该化合物对经典途径的补体激活有明显的抑制作用,具有良好的抗补体活性。
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公开(公告)号:CN112759600A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201911001315.7
申请日:2019-10-21
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/20 , C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种提取银杏叶活性成分的方法,其特征在于,该方法采用中低压制备液相色谱仪对银杏内酯粗品进行分离纯化,其中,所述分离纯化采用的色谱条件包括:采用反相硅胶作为所述中低压制备液相色谱仪的填料,以甲醇‑水溶液作为流动相。本发明的方法生产成本低,无需使用大量的有机试剂,为大量、同时快速制备高纯度白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和银杏内酯K提供了一种新方法。
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公开(公告)号:CN105801600B
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201610231856.9
申请日:2016-04-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/22 , C07D493/20
Abstract: 本发明提供了一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法,包括:将银杏叶进行处理,得到银杏总内酯粗品;将所述银杏总内酯粗品和硅胶混合,得到样品硅胶;将样品硅胶在真空液相色谱分离装置中进行梯度洗脱,所述梯度洗脱过程中弱极性溶剂A和强极性溶剂B的洗脱比例为(8.2~7.8):(1.8~2.2),得到白果内酯;洗脱比例为(7.2~6.8):(3.2~2.8),得到银杏内酯C;洗脱比例为(6.2~5.8):(4.2~3.8),得到银杏内酯A;洗脱比例为1:(0.5~1.5),得到银杏内酯B。本发明提供的方法制备得到的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的收率和纯度均较高。
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公开(公告)号:CN105481689A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510860197.0
申请日:2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/732
CPC classification number: C07C67/08 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种隐绿原酸的制备方法,该制备方法步骤为:取绿原酸,甲醇溶解,然后加1~2mol/L盐酸,搅拌反应6~8h,1~2mol/LNaOH溶液调pH至中性,浓缩,甲醇溶解,过滤,减压浓缩,加水溶解,滤过,得滤液;取滤液经反相C18柱预处理,水洗,收集水洗液浓缩,离心,过滤,利用反相工业制备色谱法制备得到隐绿原酸。本发明提供的隐绿原酸的制备方法,经过系统实验筛选得到最佳的酸转化条件和碱中和反应条件,并经过反相工业制备色谱制备得到高纯度的隐绿原酸,产率高,适合大规模制备,取得了很好的技术效果。
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