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公开(公告)号：CN101914175A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010250785.X
申请日：2010-08-05
Applicant: 江南大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/28 , C08F220/34 , C08F220/18 , C08F8/30 , C08F212/14 , C08F226/10 , C08J3/28 , C08J3/24
Abstract: 一种自引发紫外光固化双亲性高分子树脂的制备方法，属于无光引发剂紫外光固化(UV)技术和感光高分子材料技术领域。本发明将光敏物质香豆素和双亲性丙烯酸树脂通过二异氰酸酯桥接在一起，赋予传统丙烯酸树脂自引发紫外光固化的能力，得到一种自引发紫外光固化双亲性高分子树脂。这种高分子树脂在使用中无需添加光引发剂，在特定波长范围内就可以实现自引发光聚合固化交联。它具有良好的稳定性、低温快速固化能力以及环境友好性，可用于功能涂料、光电材料、感光材料、微电子材料、生物材料等领域。
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公开(公告)号：CN102718976B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201210218528.7
申请日：2012-06-29
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/09 , C08J3/03 , C08L5/08 , C08L33/14 , C08F120/34
Abstract: 本发明公开了一种原位诱导透明质酸胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明以透明质酸(HA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)为原料，在水溶液中形成阴离子聚合物‑阳离子单体反应体系，在过硫酸钾的引发下，单体聚合，随聚合时间的延长，PDM与HA之间的静电作用位点增多，PDM赋予HA一定的双亲性，从而自组装形成粒径在微纳米范畴内的HA‑PDM胶束，反应过程简单，制备周期短。该胶束具有亲水性、生物相容性和一定的乳化性，可应用于亲水胶体、生物材料、乳液、化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN103642053B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310643546.4
申请日：2013-12-03
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/12 , C08J3/09 , C08J3/00 , C08G77/442 , C08G77/26 , C08F222/08 , C08F8/42 , B01F17/52 , B01F17/48
Abstract: 本发明提供了一种通过原位缩聚诱导大分子自组装制备颗粒乳化剂的方法，属于颗粒乳化剂的制备技术领域。制备方法为：以大分子和可与大分子发生作用的偶联剂为原料，利用大分子与偶联剂间发生化学反应或静电作用，通过偶联剂的原位缩聚诱导大分子自组装形成杂化纳米粒子。将此类杂化纳米粒子作为颗粒乳化剂，可应用于食品、化妆品、医药等领域。本发明制备过程简单，有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN104193905A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410374993.9
申请日：2014-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C08F265/02 , C08F212/36 , C08F220/06 , C08F212/08 , C08F2/38 , C08J3/09 , B01F17/52
Abstract: 本发明提供了一种通过RAFT聚合诱导大分子自组装制备颗粒乳化剂的方法，属于颗粒乳化剂的制备技术领域。制备方法为：由两种亲疏水性不同的单体通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)法，形成聚合度在100～400的双亲性大分子链转移剂，然后通过双亲性大分子链转移剂与交联剂间发生RAFT聚合反应，利用交联剂与聚合后形成的交联内核在溶剂中的溶解性差异直接诱导形成胶体粒子，此类胶体粒子内核交联外部有聚合物链段。将此类胶体粒子作为颗粒乳化剂，可应用于生物制剂、化妆品、油的回收、分离、净化以及污水处理等领域。本发明制备过程简单，合成主要是在乙醇中进行，属于环境友好型制备工艺。
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公开(公告)号：CN103642053A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310643546.4
申请日：2013-12-03
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/12 , C08J3/09 , C08J3/00 , C08G77/442 , C08G77/26 , C08F222/08 , C08F8/42 , B01F17/52 , B01F17/48
Abstract: 本发明提供了一种通过原位缩聚诱导大分子自组装制备颗粒乳化剂的方法，属于颗粒乳化剂的制备技术领域。制备方法为：以大分子和可与大分子发生作用的偶联剂为原料，利用大分子与偶联剂间发生化学反应或静电作用，通过偶联剂的原位缩聚诱导大分子自组装形成杂化纳米粒子。将此类杂化纳米粒子作为颗粒乳化剂，可应用于食品、化妆品、医药等领域。本发明制备过程简单，有利于实现工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102718976A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210218528.7
申请日：2012-06-29
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/09 , C08J3/03 , C08L5/08 , C08L33/14 , C08F120/34
Abstract: 本发明公开了一种原位诱导透明质酸胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明以透明质酸(HA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)为原料，在水溶液中形成阴离子聚合物-阳离子单体反应体系，在过硫酸钾的引发下，单体聚合，随聚合时间的延长，PDM与HA之间的静电作用位点增多，PDM赋予HA一定的双亲性，从而自组装形成粒径在微纳米范畴内的HA-PDM胶束，反应过程简单，制备周期短。该胶束具有亲水性、生物相容性和一定的乳化性，可应用于亲水胶体、生物材料、乳液、化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN102702539A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210218529.1
申请日：2012-06-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供一种多巴胺改性的透明质酸胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过酰胺化反应在透明质酸主链上引入多巴胺基元，赋予透明质酸一定的双亲性，从而可在水溶液中自组装形成粒径在100～700nm纳米范畴内的胶束。此透明质酸胶束具有优良的生物相容性、亲水性和粘弹性，可应用于生物材料、亲水胶体等领域，且多巴胺的粘附性赋予其良好的界面性能，以此为乳化剂可应用于乳液、食品和化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN102344501A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110190270.X
申请日：2011-07-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种香豆素修饰的透明质酸接枝物胶束乳化剂的制备方法，本发明首先以聚乙二醇二甲醚为相转移剂，利用透明质酸主链中的羧基和7-羟基-4-甲基香豆素中的羟基酯化反应，得到接枝物HA-g-Coumarin；接枝物在水中能够自组装形成纳米胶束；该胶束可以稳定分散在油水界面，隔离油水界面形成稳定的乳化分散体系。本发明的HA-g-Coumarin胶束的制备工艺简单，条件温和，且能吸附一定波长的紫外线，在化妆品防晒领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101812182A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010109963.7
申请日：2010-02-02
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/03 , C08L35/02 , C08L33/14 , C08L25/18 , C08F222/20 , C08F220/28 , C08F220/34 , C08F220/18 , C08F212/32 , C08F226/06 , C09D11/02 , C09D133/14 , C09D135/02 , C09D125/18 , G03F7/004
Abstract: 一种光敏性荷电纳米粒子的制备方法，属于紫外光固化或聚合技术领域。本发明利用可紫外辐照自引发交联的光敏性单体，离子型单体或可离子化单体以及柔性单体共聚得到一种光敏性离子型聚合物，并通过自组装的方法制备可用于电场诱导成膜的具有自引发能力的光敏性荷电纳米粒子。该光敏性荷电纳米粒子是水溶性的，由于不用外加光引发剂其长期稳定性良好，可用于制备分子印迹识别传感膜、水性阴极/阳极电泳光固化涂料、印刷版材用感光粒子、以及纳米粒子喷墨打印。它具有良好的稳定性、低温快速固化能力以及环境友好性。
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公开(公告)号：CN101302296B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200810123412.9
申请日：2008-06-03
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/02 , C08J3/12 , C08L25/08 , C08L35/00 , C08L33/14 , C08L25/00 , C08L33/02 , C08L33/24 , B01F17/52
Abstract: 一种双亲性共聚物自组装胶束乳化剂的制备方法，属于高分子材料技术领域。双亲性共聚物由亲水单体和疏水单体共聚，或几种不同类型的亲水单体共聚、或几种不同类型的疏水单体共聚得到；再在选择性溶剂中，进行双亲性共聚物溶液自组装，得到双亲性共聚物胶束；该共聚物组装胶束可以稳定的分散在油水界面上，隔离油水相形成十分稳定的乳化分散体系。共聚物组装胶束粒径在微纳米范畴内，可以单独作为乳化剂或与其它乳化剂复配使用。
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