公开(公告)号：CN103784943B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201410031536.X

申请日：2014-01-23

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良 ,  朱丽华 ,  张书敏 ,  张晓东 ,  蒋丁胜 ,  黄玲

IPC: A61K38/19 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开一种IRF4基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF4基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定、血管壁细胞增殖水平的检测和平滑肌细胞表型的检测，结果表明IRF4基因敲除小鼠与野生型小鼠相比，内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF4基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF4基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用，特别是保护支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF4的上述功能，IRF4可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物，特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。

公开(公告)号：CN103784945A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410031627.3

申请日：2014-01-23

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良 ,  张书敏 ,  朱丽华 ,  张晓东 ,  蒋丁胜 ,  黄玲

IPC: A61K38/21 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF3基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定、血管壁细胞增殖水平的检测和平滑肌细胞表型的检测，结果表明IRF3基因敲除小鼠与野生型小鼠相比内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF3基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用，特别是抑制支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF3的上述功能，IRF3可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物，特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。

公开(公告)号：CN103784945B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201410031627.3

申请日：2014-01-23

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良 ,  张书敏 ,  朱丽华 ,  张晓东 ,  蒋丁胜 ,  黄玲

IPC: A61K38/21 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF3基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定、血管壁细胞增殖水平的检测和平滑肌细胞表型的检测，结果表明IRF3基因敲除小鼠与野生型小鼠相比内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF3基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用，特别是抑制支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF3的上述功能，IRF3可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物，特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。

公开(公告)号：CN104174010A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410410887.1

申请日：2014-08-20

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良 ,  王朗 ,  程文林 ,  张书敏 ,  王丕晓

IPC: A61K38/16 ,  A61K48/00 ,  A61L31/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种SHPS1在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以SHPS1基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，SHPS1基因敲除可以明显促进内膜新生和细胞增殖，促进平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明SHPS1在血管损伤后再狭窄中的功能，主要体现在SHPS1具有抑制内膜新生和细胞增殖以及抑制平滑肌细胞表型转换的功能。针对SHPS1的上述功能，SHPS1可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。

公开(公告)号：CN104127867A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410410841.X

申请日：2014-08-20

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良 ,  关红菁 ,  程文林 ,  张书敏 ,  王丕晓

IPC: A61K38/39 ,  A61L31/04 ,  A61L31/16 ,  A61P9/14 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种Vinexinβ在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以Vinexinβ基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，Vinexinβ基因敲除可以明显促进内膜新生和细胞增殖，促进平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明Vinexinβ在血管损伤后再狭窄中的功能，主要体现在Vinexinβ具有抑制内膜新生和细胞增殖以及抑制平滑肌细胞表型转换的功能。针对Vinexinβ的上述功能，Vinexinβ可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。