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公开(公告)号：CN102405189B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201080017204.6
申请日：2010-11-26
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C311/48 , C01B21/093 , C01B21/086 , C07C303/36 , H01M10/0568
CPC classification number: H01M10/0568 , C01B21/086 , C01B21/0935
Abstract: 本发明提供一种能够降低杂质的含量、且能够长期连续作业的氟磺酰亚胺盐的制备方法以及氟磺酰亚胺盐。本发明的氟磺酰亚胺盐的特征在于，K的含量为10000ppm以下。另外，本发明的制备方法的特征在于，在氯磺酰亚胺或其盐的氟化反应后，为了除去杂质，使反应溶液与碱性水溶液接触。各种杂质的含量降低到极低水平的本发明的氟磺酰亚胺盐，作为用于锂二次电池、电容器等的电解质、离子性液体，或者磺酰亚胺盐的中间体等是有用的。另外，通过将本发明的氟磺酰亚胺盐用作电解质，能够期待制成高性能的电化学设备。
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公开(公告)号：CN1805949B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200480016730.5
申请日：2004-06-17
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07D307/89 , C08G73/10 , C08L79/08
Abstract: 本发明目的在于提供一种比已有化合物着色少，而且溶解性也优良的双含氟邻苯二甲酸酐及其制造方法。而且本发明还要提供一种作为该制造方法中间原料化合物的双含氟邻苯二甲腈化合物的制造方法，以及用该双含氟邻苯二甲酸酐制造的聚酰胺酸和聚酰亚胺。本发明的双含氟邻苯二甲酸酐是由下记式(I1)表示的双含氟邻苯二甲酸酐，其比表面积处于3.0m2/g以上。而且其在波长360nm下的摩尔消光系数处于0.6L/mol·cm以下。(上式中，m和n互相独立表示1～3的整数，Z1表示单键结合或二价有机基团)。
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公开(公告)号：CN1176971C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN01121434.1
申请日：2001-04-28
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C08G65/34
CPC classification number: C08G65/4006 , C08G2650/48
Abstract: 本发明提供一种新型聚氰基芳基醚及其制备方法，其表现出优异的耐热性、耐水解性和耐候性，以及工业上高的通用性能。本发明的聚氰基芳基醚由式(1)表示：其中R1表示1～12个碳原子的取代或未取代烷基、1～12个碳原子的取代或未取代烷氧基、1～12个碳原子的取代或未取代烷基氨基、1～12个碳原子的取代或未取代烷基硫代基团、6～20个碳原子的取代或未取代芳基、6～20个碳原子的取代或未取代芳氧基、6～20个碳原子的取代或未取代芳基氨基或6～20个碳原子的取代或未取代芳基硫代基团；R2表示二价有机基团；n表示聚合度。
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公开(公告)号：CN115991459A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202310057067.8
申请日：2017-05-25
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086 , H01M10/0568
Abstract: 本发明提供能够简便地制备适用于锂离子二次电池等的非水电解液中的二(氟磺酰基)亚胺的方法。本发明的二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法为在包含有机溶剂的反应溶液中使二(氟磺酰基)亚胺与碱金属化合物反应制备二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法，其中，有机溶剂包含选自碳酸酯类溶剂、环状醚类溶剂、分子内的氧原子数为2以上的链状醚类溶剂、环状酯类溶剂、环丁砜类溶剂、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和N‑甲基恶唑烷酮中的至少一种的有机溶剂(A)。
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公开(公告)号：CN113793986A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202110841995.4
申请日：2015-10-05
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M6/16 , H01G9/035 , H01G11/60 , H01G11/62
Abstract: 本发明提供削减了给电解液材料的特性带来影响的残留溶剂的电解液材料，该电解液材料含有N‑(氟磺酰基)‑N‑(氟烷基磺酰基)亚胺、二(氟磺酰基)亚胺。本发明还提供一种电解液材料的制备方法，该制备方法为含有下述通式(1)所示的氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的电解液材料的制备方法，其特征在于，将含有氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的溶液进行减压和/或加热，使氟磺酰亚胺盐的制备溶剂挥发。通式(1)中，R1表示氟原子或碳原子数为1‑6的氟烷基，R2表示碱金属离子。
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公开(公告)号：CN111072000A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911157243.5
申请日：2011-05-27
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086 , H01M10/0566 , H01M10/0568 , H01G11/58 , H01G11/62
Abstract: 本发明提供一种耐热性良好、并且降低了特定的杂质或水分含量的氟磺酰亚胺的碱金属盐、能够从反应溶液中容易地除去溶剂的氟磺酰亚胺的碱金属盐的制备方法以及电解液。本发明的氟磺酰亚胺的碱金属盐用下述通式(I)表示，在空气气流下、在100℃下保持8小时时的质量损失率为2％以下，本发明的氟磺酰亚胺的碱金属盐的制备方法包括在向含有氟磺酰亚胺的碱金属盐的反应溶液中鼓入气体的同时将氟磺酰亚胺的碱金属盐溶液浓缩的工序、和/或通过薄膜蒸馏将氟磺酰亚胺的碱金属盐溶液浓缩的工序。
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公开(公告)号：CN1809526B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200480017587.1
申请日：2004-06-21
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C209/58 , C07C211/52
CPC classification number: C08G73/1039 , C07C209/58 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供了一种用于生产氟代苯二胺的方法，其包括使下式所述的二酰胺与使NaOCl/二酰胺比为2.0-6.0的量的NaOCl和使NaOH/二酰胺比为1.8-6.0的量的NaOH反应的步骤。根据本发明，氟代苯二胺可以以高收率方便的产生。
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公开(公告)号：CN1809526A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017587.1
申请日：2004-06-21
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C209/58 , C07C211/52
CPC classification number: C08G73/1039 , C07C209/58 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供了一种用于生产氟代苯二胺的方法，其包括使下式所述的二酰胺与使NaOCl/二酰胺比为2.0－6.0的量的NaOCl和使NaOH/二酰胺比为1.8－6.0的量的NaOH反应的步骤。根据本发明，氟代苯二胺可以以高收率方便的产生。
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公开(公告)号：CN1397583A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN02126201.2
申请日：2002-07-15
Applicant: 株式会社日本触媒 , NTT前进技术株式会社
CPC classification number: C08G73/1039 , H05K1/0346 , Y10T428/10 , Y10T428/1023 , Y10T428/1027 , Y10T428/31721
Abstract: 提供耐热性、耐药品性、防水性、介电特性、电性能及光学特性优异的聚酰亚胺及其作为其原料的聚酰胺酸。该聚酰胺酸含有氯原子及氟原子且由用下述式(1)所示的重复单元所组成。式中，X及X’分别单独表示2价的有机基团；Y及Y’分别单独表示氯、溴或碘原子；p及p’分别单独表示接在相应苯环上的氟原子(式(1)中的F)的数目、为0～3的整数；q及q’分别单独表示0～3的整数；p+q为3、p’+q’为3。
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