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公开(公告)号:CN104507855B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201380040804.8
申请日:2013-07-24
Applicant: 日本曹达株式会社
Inventor: 丸山道明
IPC: C01B21/086
CPC classification number: C01B21/086 , C01B21/093 , H01M10/0567 , H01M10/0568
Abstract: 本发明提供一种双(卤代磺酰基)胺的制造方法,该制造方法能够将氨基磺酸、卤化剂与卤代磺酸的反应速度从反应初期到反应终期控制为几乎恒定,而抑制气体的急剧产生,且减少卤化剂的使用量,有利于工业制造。本发明的双(卤代磺酰基)胺的制造方法包括:将含有氨基磺酸和卤代磺酸的混合物加热至高于室温的温度,接着向其中添加卤化剂,然后调整至规定温度而进行反应,通过该制造方法,可得到N‑(氟磺酰基)‑N‑(氯磺酰基)胺、双(氯磺酰基)胺等双(卤代磺酰基)胺。
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公开(公告)号:CN107055493A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710325555.7
申请日:2017-05-10
Applicant: 浙江永太科技股份有限公司 , 邵武永太高新材料有限公司
IPC: C01B21/086
CPC classification number: C01B21/086 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及一种双氟磺酰亚胺锂盐的制备方法,包括如下步骤:(1)氟化反应:双氯磺酰亚胺与氟化氢在催化剂作用下合成中间体双氟磺酰亚胺;(2)将步骤(1)所得双氟磺酰亚胺与羧酸锂反应得到双氟磺酰亚胺锂盐。本发明方法成本低,副产物少,且后处理简单,保证产品的品质和纯度,尤其是金属离子的控制,从而提供了一种能得到高品质高纯度产品且经济实惠的制备方法,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN106430257A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610880315.9
申请日:2016-10-09
Applicant: 多氟多化工股份有限公司
IPC: C01D15/04 , C01B21/086 , H01M10/0568 , H01M10/0561 , H01M10/0525
CPC classification number: C01D15/04 , C01B21/086 , C01P2006/80 , H01M10/0525 , H01M10/0561 , H01M10/0568
Abstract: 本发明涉及一种多孔高活性氟化锂的制备方法及双(氟磺酰)亚胺锂的制备方法。多孔高活性氟化锂的制备方法包括:1)在保护气氛下,将无水氟化锂溶于无水氟化氢中,配制成氟化锂质量浓度为10%~30%的溶液;2)将步骤1)所得溶液加热浓缩至氟化锂的质量浓度为40%~80%,再经升温减压,脱除余下氟化氢,即得多孔高活性氟化锂。本发明提供的多孔高活性氟化锂的制备方法,通过配制氟化锂溶液、加热浓缩和升温加压过程,优化各步骤的控制条件,使氟化氢均匀脱出,所得氟化锂具有多孔、高纯、高活性的特点,可用于双(氟磺酰)亚胺锂的制备,有利于提高双(氟磺酰)亚胺锂产品的纯度和收率。
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公开(公告)号:CN106430129A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610787344.0
申请日:2016-08-30
Applicant: 九江天赐高新材料有限公司
IPC: C01B21/086
CPC classification number: C01B21/086 , C01P2006/80
Abstract: 本发明属于电化学器件用电解质盐制备技术领域,具体涉及一种反应过程安全、操作方法简单、产品生产能力高、后处理简单、适合规模化生产、能够得到符合电子化学品使用要求的高纯度二氟磺酰亚胺盐的制备方法,包括以下步骤:1)将二氯磺酰亚胺与含氟气体通入微通道反应器,于36~120℃下反应60~600s,得到二氟磺酰亚胺;(2)将所得到的二氟磺酰亚胺与碱金属的氧化物,或与碱土金属的氧化物加入有机溶剂中,于-20~10℃下反应1~12h,得到二氟磺酰亚胺盐。
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公开(公告)号:CN106044728A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610362378.5
申请日:2016-05-27
Applicant: 上海康鹏科技有限公司 , 衢州康鹏化学有限公司
IPC: C01B21/086
CPC classification number: C01B21/086
Abstract: 本发明涉及化学合成领域,具体涉及一种双氟磺酰亚胺锂盐的制备方法。本发明提供一种双氟磺酰亚胺锂盐的制备方法,包括如下步骤:1)氯磺酸和氯磺酰异氰酸酯在催化剂存在的条件下反应获得双氯磺酰亚胺;2)双氯磺酰亚胺和氟化氢在催化剂存在的条件下反应获得双氟磺酰亚胺;3)双氟磺酰亚胺和含锂化合物反应获得双氟磺酰亚胺锂盐。本发明所提供的双氟磺酰亚胺锂盐的制备方法,能够在第一步反应采用氯磺酸与氯磺酰异氰酸酯作原料,避免了SO2和HCl等废气的产生,更符合环保要求。
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公开(公告)号:CN105948001A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610287270.4
申请日:2016-04-29
Applicant: 南京远淑医药科技有限公司
IPC: C01B21/086 , C08F8/44
CPC classification number: C01B21/086 , C01P2002/86 , C08F8/44
Abstract: 本发明公开了一种利用羟基氨制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法包括以下步骤,将羟基氨溶于有机溶剂中,与氟磺酰氯或氟硫酸进行磺酰胺反应,得到式ⅱ所示的双氟磺酰胺氧磺酰氟,其经还原为式iii所示的双氟磺酰亚胺;所得到的双氟磺酰亚胺,在无水溶剂条件下,与树脂锂进行离子交换得到最终产物双氟磺酰胺锂盐;该方法原料廉价易得,反应步骤简单,产率高,几乎无污染,无刻薄和危险的反应条件,产品易提纯,适合于国内大量生产化。
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公开(公告)号:CN105905875A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610282164.7
申请日:2016-04-29
Applicant: 南京远淑医药科技有限公司
IPC: C01B21/086 , C08F8/42
CPC classification number: C01B21/086 , C08F8/42
Abstract: 本发明公开了一种利用联氨制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法包括以下步骤,将联氨溶于有机溶剂中,与氟磺酰氯或氟硫酸进行磺酰胺反应,得到四?(氟磺酰)联胺,其经还原为式iii所示的氟磺酰二级胺;所得到的氟磺酰二级胺,在有机溶剂条件下,与树脂锂进行离子交换得到最终产物氟磺酰胺锂盐;该方法原料廉价易得,反应步骤简单,产率高,几乎无污染,无刻薄和危险的反应条件,产品易提纯,适合于国内大量生产化。
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公开(公告)号:CN102378755B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201080014846.0
申请日:2010-03-29
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/34 , C07C209/12 , C07C211/63 , C07C307/00 , C07F9/26 , B01J31/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07F9/26 , B01J31/0252 , C01B21/086 , C01B21/093 , C01B21/0975
Abstract: 本发明公开的是“由酰亚胺和有机碱形成的盐或络合物”的制造方法,其特征在于,在有机碱存在下、使磺酰卤或磷酰卤与氨反应。根据该方法,能够大幅抑制副产物的生成,并且以高收率获得作为目标的酰亚胺化合物。另外,通过使所获得的该酰亚胺化合物与碱金属的氢氧化物或碱土金属的氢氧化物反应,能够使其容易地衍生为酰亚胺金属盐。
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公开(公告)号:CN101104588A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200710142151.0
申请日:2007-07-10
Applicant: 气体产品与化学公司
IPC: C07C211/63 , C01D17/00
CPC classification number: C01B21/086 , C01D15/00 , C07C211/63 , C07C381/12
Abstract: 本发明提供了一种包含由式YOSF5或者ZOSF5表示的化合物的新颖合成物,其中:(a)Y为:(i)非(Me2N)3S+的有机阳离子,或者(ii)无机阳离子,条件是当Y是无机阳离子时,所述合成物进一步包括配位剂;和(b)Z为C1-20烷基、芳基、环烷基、其合成物或者其含有至少一个杂原子的类似物,条件是由式ZOSF5表示的化合物是分子化合物。其中还公开了制备阳离子化合物的方法,在亲核取代反应中使用含有阳离子化合物的合成物,从而制备含有包含OSF5基团的分子化合物的合成物。
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公开(公告)号:CN104755418B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201380056760.8
申请日:2013-11-19
Applicant: 阿克马法国公司
IPC: C01B21/093 , C07C303/40
CPC classification number: C01B21/086 , C01B21/0935 , C07C303/40 , C07C311/48
Abstract: 本发明涉及用于获得包含至少一个氟磺酰基基团的氟化化合物的氟化方法。本发明的主题更具体涉及用于制备式(II)的氟化化合物的方法,其包括至少一个如下的步骤:根据以下方案(I)(II),使式(I)的化合物与无水氢氟酸在至少一种有机溶剂中反应,其中除在其中R1=Cl,则R2=F1的特殊情况下之外,R1与R2相同,且当R1与R2相同时,R1和R2代表具有大于0的哈米特参数σp的吸电子基团,如F、CF3、CHF2、CH2F、C2HF4、C2H2F3、C2H3F2、C2F5、C3F7、C3H2F5、C3H4F3、C3HF6、C4F9、C4H2F7、C4H4F5、C5F11、C3F5OCF3、C2F4OCF3、C2H2F2OCF3、CF2OCF3、C6F13、C7F15、C8F17或C9F19,且M代表氢原子、碱或碱土金属或季铵阳离子。
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