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公开(公告)号：CN108425012A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810224604.2
申请日：2018-03-19
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/212 , C22B3/0068 , C22B60/026
Abstract: 本发明涉及一种硫酸体系中铀铁的P204萃取分离方法，包括以下步骤：步骤1，配置萃原液，所述的萃原液为含有铀和铁的硫酸溶液；步骤2，配置有机相，所述的有机相含有P204、叔胺和稀释剂；步骤3，将步骤1和2所配制的萃原液和有机相在一定条件下进行逆流萃取，得到负载有机相和萃余液。步骤1中所述的萃原液组成：铀浓度为0.2g/L～10g/L，铁浓度为0.2g/L～10g/L，硫酸浓度为1g/L～120g/L。步骤2中所述的有机相组成：P204浓度为0.01mol/L～0.3mol/L，叔胺浓度为0.01～0.4mo/L，其余为稀释剂。步骤3中所述的萃取条件为，萃取流比为有机相流量与水相流量之比为1:20～10:1，萃取级数为3～15级，每级的混合时间为5～40min，温度为10℃～50℃。本发明具有流程简单，无废渣、废液排放，具有高效、经济、环保、实用性强的优点。
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公开(公告)号：CN106929695A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511004574.7
申请日：2015-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B34/14 , C01G25/02 , C01P2006/80 , C22B3/0068
Abstract: 本发明属于湿法冶金领域锆铪分离技术领域，具体涉及一种溶剂萃取法分离锆铪工艺；本发明以含铪氯化锆酰工业品为原料，经水溶、碱沉、洗涤、硝酸溶解等工序制备出硝酸锆(铪)酰溶液；然后以添加相改良剂正辛醇的TBP煤油溶液为萃取剂，利用TBP优先萃取锆的特点，经过多级逆流萃取，将大部分锆及极少量铪萃入到有机相；负载有机相用一定浓度的硝酸溶液洗涤，进一步除去有机相中大部分铪；将酸洗后的负载有机相用水反萃取，可得硝酸锆酰溶液；该溶液经氨水沉淀、干燥、煅烧即可得到二氧化锆粉末，其质量符合原子能级二氧化锆标准；萃取锆后萃余水相中仅剩极少量锆及大部分铪，其铪中锆的含量满足原子能级铪对杂质锆的要求，可直接富集制备原子能级铪。
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公开(公告)号：CN105567962A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201511017524.2
申请日：2015-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: C22B3/0012 , C22B60/026
Abstract: 本发明提供一种负载铀三脂肪胺的反萃取方法及装置，其包括如下步骤：(a)配制Na2CO3和NaOH的混合液作反萃取剂；(b)将反萃取剂与负载铀三脂肪胺有机相进行反萃取，反萃取剂的加入量根据控制萃取终点pH值为7.5～9确定，反萃取时间为5min～20min，反萃取混合过程保持水相连续，接触相比Va/Vo＝1～4；(c)对反萃取液以氢氧化钠为沉淀剂，调节PH≥13.5，使溶液中铀以重铀酸钠的形式沉淀下来，分离沉淀物后，所得沉淀母液返回配制反萃取剂。本发明实现了铀沉淀母液的全部、直接利用；本发明没有碳酸盐累积，试剂消耗和废水量大大降低，反萃取操作更加稳定，反萃取液中铀浓度大大提高。
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公开(公告)号：CN119571059A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411601033.1
申请日：2024-11-11
Applicant: 中核沽源铀业有限责任公司 , 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于钼铼萃取回收领域，具体涉及一种钼铼萃取过程抑制三相产生的方法，包括：含钼、铼的硫酸溶液作为萃原液，用萃取剂进行n+N级萃取：萃取剂从n+N级加入，负载有机相从1级流出；萃原液从1～n级各级同时加入，萃余液从n+N级流出；槽内水相流动方向为从1级流向n+N级；进入1～n级各级的有机相，在进入前采用洗涤液进行n级的间隔洗涤：间隔洗涤液从SEn级流入，从SE1级流出；有机相按如下方向流动：萃取n+1级出来的有机相进入SEn级洗涤，再进入n级萃取；再进入SEn‑1级洗涤，再进入n‑1级萃取，最后经过SE1级洗涤、1级萃取流出。本发明方法能够有效抑制三相产生，提高铼钼的分离效果，降低硫酸的消耗量。
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公开(公告)号：CN115806316B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111079016.2
申请日：2021-09-15
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G39/00
Abstract: 本发明涉及核燃料循环技术领域，具体公开了一种四氟氧化钼的制备方法，包括以下步骤：步骤1：氟气‑氮气混合气的制备；步骤2：反应炉预处理；步骤3：反应生成粗产品；步骤4：粗产品分离收集；步骤5：四氟氧化钼的提纯。采用本发明方法实现了四氟氧化钼的安全高效产出，简化了流程，大幅提高了产品的纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115896492A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211376082.0
申请日：2022-11-04
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院 , 中核资源发展有限公司
Abstract: 本发明涉及湿法冶金金属分离技术领域，具体公开了一种铀铍浸出液中铀铍分离提取方法，包括以下步骤：步骤1：浸出液调酸；步骤2：固液分离；步骤3：离子交换吸附；步骤4：铀产品制备；步骤5：杂质去除及铍产品制备。本发明方法能够实现铀铍彻底分离并进行提纯，铀铍回收率高，且简化了流程，能够充分回收有价值的金属。
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公开(公告)号：CN114686708A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111240010.9
申请日：2021-10-25
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及含铀废弃物处理领域，尤其涉及一种中和沉淀渣极低放化的方法。所述方法，包括以下步骤：步骤一：采用含磷酸三丁脂的有机相对硝酸体系含铀溶液进行多级逆流萃取，得到磷酸三丁脂萃余水相；所述硝酸体系含铀溶液中，硝酸浓度为1～5mol/L，铀浓度为60～160g/L，杂质元素总质量浓度为40～90g/L，浊度
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公开(公告)号：CN111020190B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201911258665.1
申请日：2019-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于铀水冶技术领域，具体涉及一种从硫酸体系采用两步离子交换提铀的工艺衔接方法。包括以下步骤：(1)采用弱碱性树脂在酸性硫酸浸出液中进行第一步离子交换提取铀，得到负载铀的饱和树脂；(2)用水对步骤(1)得到的负载铀的饱和树脂进行洗涤，得到洗后树脂；(3)对洗后树脂进行淋洗；(4)对步骤(3)中的淋洗液进行定期检测；(5)淋洗后的树脂采用碳酸氢钠和碳酸钠的混合溶液淋洗铀，得到一步淋洗合格液；(6)通过NaOH溶液将一步淋洗合格液调节pH值；(7)采用强碱性树脂进行二步吸附。上述方法实现了碳酸盐对树脂的淋洗工艺，得到较高浓度的淋洗合格液，避免了碳酸盐淋洗过程产生气体的问题。
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公开(公告)号：CN112759112A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011457750.3
申请日：2020-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C02F9/04 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及铀水冶领域，尤其涉及一种含铀碳酸钠溶液中沉淀过氧化铀的方法。所示含铀碳酸钠溶液中沉淀过氧化铀的方法，包括以下步骤：在含铀碳酸钠溶液中，控制溶液内的pH值在2.5～10.5的范围内，加入过氧化氢，逐渐得到过氧化铀沉淀，控制沉淀终点时溶液内pH值为1.5～3.0。本发明预先加入过氧化氢，使过氧化铀沉淀所产生的酸，逐步参与溶液的酸度调节过程，降低了中和用酸的单耗，省却了中和用碱的单耗，精简了反复酸碱调节的工序，产品过氧化铀的各项指标与原流程无异，可在铀浓缩物的制备中普遍使用。
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公开(公告)号：CN112707444A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011455041.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/01
Abstract: 本发明涉及铀水冶领域，尤其涉及一种含铀硫酸铵溶液制备铀氧化物的方法。所述含铀硫酸铵溶液制备铀氧化物的方法，包括以下步骤：在含铀硫酸铵溶液中，控制溶液内的pH值在2.5～6的范围内，加入过氧化氢，逐渐得到过氧化铀沉淀，控制沉淀终点时溶液内pH值为1.5～3.0。本发明充分利用过氧化氢在生成过氧化铀沉淀产生的酸的过程，使过氧化铀在溶液酸度升高的过程中逐步生成，并逐步释放出游离酸，从而减少外加的酸量，避免了氨水的使用，节省了氨水投入费用、精简了工序，产品质量与原流程无异，是铀浓缩物由重铀酸盐升级为铀氧化物较为经济的方法。
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