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公开(公告)号:CN105412584A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510959592.4
申请日:2015-12-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/8969 , A61P19/10
CPC classification number: A61K36/8969 , A61K36/126 , A61K36/21 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/282 , A61K36/344 , A61K36/40 , A61K36/481 , A61K36/484 , A61K36/716 , A61K36/804 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于中药技术领域,公开了一种治疗女性绝经后骨质疏松症的中药组合物及其制备方法。该中药组合物包括以下重量份数的制备原料:艾叶5-25份、黄芪6-25份、党参9-30份、黄精9-15份、川芎6-15份、熟地黄9-15份、骨碎补3-9份、威灵仙3-9份、白芷3-9份、山茱萸6-12份、川牛膝3-9份和甘草1-10份。本发明采用天然中药,毒副作用小,具有益肝补肾、活血止痛、强筋固骨之功效,可有效治疗女性绝经后骨质疏松症。
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公开(公告)号:CN119033804A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202410980576.2
申请日:2024-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P29/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及LncRNA‑DANCR抑制剂在制备治疗抑郁症的药物中的应用。本发明通过大量研究发现,LncRNA DANCR是导致抑郁症以及促进抑郁症发展的关键因素之一。在利用抑制剂对DANCR的表达水平进行抑制后,能够有效促进神经细胞的增殖,抑制神经细胞的凋亡。同时,DANCR对于炎症尤其是神经性炎症及其相关炎症因子具有关键影响作用。结果显示,通过抑制DANCR的表达,能够显著抑制体内TNF‑α、IL‑6、IL‑2、IL‑1β、IFN‑γ、G‑CSF等炎症因子的水平,进而有效治疗神经性炎症,防止抑郁症病情的进一步发展。通过对机制研究发现,LncRNA DANCR与DDX3X之间存在明显的相互结合作用,LncRNA DANCR可以保护DDX3X蛋白,使其降解变慢,促进DDX3X稳定,使得DDX3X蛋白丰度升高,进而介导DDX3X蛋白促进炎症小体活化。
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公开(公告)号:CN117974584B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410095386.2
申请日:2024-01-22
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: G06T7/00 , G06V10/25 , G06V10/772
Abstract: 本发明提供的一种脑影像的分析方法、系统及计算机存储介质,该方法包括:获取预设的第一图像变换参数;对第一图像变换参数求逆,得到第二图像变换参数;从预先建立的标准脑图谱中获取一组感兴趣区域;根据第二图像变换参数,将每个感兴趣区域进行个体化变换后得到一组处理后的感兴趣区域;将处理后的感兴趣区域进行合并,得到对应于T1加权成像的个体化脑图谱;使用该个体化脑图谱可以对同一实验对象的其他类型的个体脑影像进行感兴趣区域的精确定位,得到其他类型的个体脑影像对应的脑图谱;根据多种类型的个体脑影像对应的脑图谱,对所述实验对象的脑结构和脑功能进行精确的分析。
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公开(公告)号:CN109300124B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN201811093682.X
申请日:2018-09-19
Applicant: 暨南大学 , 深圳探影生物科技有限公司 , 中国科学院高能物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于非人灵长类动物的立体定位PET‑MRI脑模板建立的方法,具体包括:采集非人灵长类动物的MRI及FDG‑PET全脑图像;对目标非人灵长类动物的MRI全脑图像进行图像分割、空间迭代配准及均值化处理,递归生成具有群体代表性的MRI脑模板;将MRI脑模板作为参考输入模板,对FDG‑PET全脑图像进行图像归一化、均值化处理,生成具有群体代表性的FDG‑PET脑模板;结合MRI脑模板和FDG‑PET脑模板,生成立体定位PET‑MRI脑模板。实施本发明,能够提供完整的立体定位PET‑MRI脑功能与脑结构模板,解决脑模板数据集存在局限性和模糊的亚组织解剖分割的问题。
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公开(公告)号:CN114075167A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010815292.X
申请日:2020-08-13
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C07D401/04 , C07D405/14 , A61K51/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及靶向转位蛋白TSPO的新型正电子药物[18F]TPO1开发,本发明设计开发了新型的TSPO配体TPO1,并利用18F及螺环高价碘叶立德前体Pre1实现了标记,合成了新型TSPO靶向型正电子药物[18F]TPO1;通过经过基因测序的人脑脑片实施体外放射自显影,结果显示该药物的特异性较高,且对rs6971的敏感度较弱;同时,大鼠活体PET动态扫描结果显示,该探针可以通过血脑屏障。
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公开(公告)号:CN113105360A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110403275.X
申请日:2021-04-15
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C07C249/16 , C07C251/88 , C07D319/08 , C07B59/00 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种多模态探针FN及其制备方法和应用。一种多模态探针FN,该多模态探针FN的化学式为C18H13FN2O2,所述的多模态探针FN的结构式如式Ⅰ所示。本发明提出的多模态探针FN对Cu2+、S2‑特异性强、选择性好、灵敏度高,能够在体外和细胞内检测Cu2+、S2‑,是非常有潜力的荧光探针。
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公开(公告)号:CN110818653A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911086038.4
申请日:2019-11-08
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D285/24 , C07F5/02 , C07F7/18 , A61K51/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61K101/00
Abstract: 本发明涉及一种苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物。一种苯并噻二嗪类化合物的结构为:其中,所述R选自Br、Cl、F、I、及 中的一种。以上述苯并噻二嗪类化合物作为前体制备的标记的苯并噻二嗪类化合物的过脑量高,对AMPAR的特异性高。
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公开(公告)号:CN109300124A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811093682.X
申请日:2018-09-19
Applicant: 暨南大学 , 深圳探影生物科技有限公司 , 中国科学院高能物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于非人灵长类动物的立体定位PET-MRI脑模板建立的方法,具体包括:采集非人灵长类动物的MRI及FDG-PET全脑图像;对目标非人灵长类动物的MRI全脑图像进行图像分割、空间迭代配准及均值化处理,递归生成具有群体代表性的MRI脑模板;将MRI脑模板作为参考输入模板,对FDG-PET全脑图像进行图像归一化、均值化处理,生成具有群体代表性的FDG-PET脑模板;结合MRI脑模板和FDG-PET脑模板,生成立体定位PET-MRI脑模板。实施本发明,能够提供完整的立体定位PET-MRI脑功能与脑结构模板,解决脑模板数据集存在局限性和模糊的亚组织解剖分割的问题。
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公开(公告)号:CN118084701A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410183569.X
申请日:2024-02-19
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C07C229/36 , C07C227/20 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C309/30 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种酪氨酸衍生物及其制备方法、制备原料和应用。上述酪氨酸衍生物具有如下结构式:#imgabs0#。实验证明,上述酪氨酸衍生物通过在传统的18F‑酪氨酸中引入氘,使其在用于制备显像剂时,能够提高显像靶本比,提升肿瘤显像灵敏度。
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公开(公告)号:CN110818653B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201911086038.4
申请日:2019-11-08
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D285/24 , C07F5/02 , C07F7/18 , A61K51/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61K101/00
Abstract: 本发明涉及一种苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物。一种苯并噻二嗪类化合物的结构为:其中,所述R选自Br、Cl、F、I、及中的一种。以上述苯并噻二嗪类化合物作为前体制备的标记的苯并噻二嗪类化合物的过脑量高,对AMPAR的特异性高。
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