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公开(公告)号：CN104630225A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510051573.1
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-99a的核苷酸序列如下：5'-TACGGGTT-3'；所述的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物中。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-99a具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN105616409A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610125214.0
申请日：2016-03-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/02 , A61K36/718 , A61K36/756 , A61K36/29
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K36/29 , A61K36/718 , A61K36/756
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种小檗碱在制备克服慢性粒细胞白血病耐药性药物或抗慢性粒细胞白血病药物增敏剂中的应用。所述的小檗碱可以增加慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的敏感性和克服慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的多药耐药性。其中，小檗碱主要通过泛素化的机制降解BCR-ABL蛋白进而克服由于T315I突变引起的慢性粒细胞白血病的多药耐药性。
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公开(公告)号：CN104531706A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410764763.3
申请日：2014-12-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-92a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的微小反义寡聚核苷酸其核苷酸序列如下：5'-AGTGCAAT-3'；所述的微小反义寡聚核苷酸经过全硫代修饰；靶向作用于多发性骨髓瘤细胞RPMI-8266中的miR-92a，对多发性骨髓瘤细胞具有抑制效应，可用于制备预防或治疗肿瘤的药物，在临床治疗中具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN111166896B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202010057381.2
申请日：2020-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于募集LRSAM1降解BCR‑ABL1融合蛋白的治疗慢性粒细胞白血病的试剂盒，所述试剂盒含有高表达LRSAM1基因的重组载体；所述LRSAM1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明首次发现小檗碱处理后，LRSAM1参与到小檗碱诱导的BCR‑ABL1蛋白的自噬降解中，LRSAM1的高表达直接导致BCR‑ABL1蛋白表达量的降低。这为治疗慢性粒细胞白血病提供新的思路，本发明提供了一种含有高表达LRSAM1基因的重组载体的试剂盒，该重组载体转入慢性粒细胞白血病细胞后，能有效低降低BCR‑ABL1蛋白表达量，并促进BCR‑ABL1蛋白的自噬降解，起到治疗效果。
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公开(公告)号：CN103320444B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310304132.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种针对微小RNA-21种子序列的反义寡聚核苷酸及应用，属于药物制备领域。本研究针对miR-21的种子序列设计并合成8个碱基的微小反义核酸t-antimiR-21。通过t-antimiR-21转染细胞实验显示，t-antimiR-21靶向作用于K562细胞以及RPMI-8266细胞株的miR-21，细胞生长受到抑制，细胞凋亡明显增加。表明t-antimiR-21通过干扰miRNA-21表达可有效抑制淋巴瘤细胞生长，同时表明miRNA-21可能作为淋巴瘤基因治疗的潜在靶点。t-antimiR-21可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是用于制备抗慢性粒细胞白血病以及多发性骨髓瘤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104630226A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510051779.4
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸的核苷酸序列如下：5'-CTCAGGGA-3'；该微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-125b具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN119033804A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410980576.2
申请日：2024-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P29/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及LncRNA‑DANCR抑制剂在制备治疗抑郁症的药物中的应用。本发明通过大量研究发现，LncRNA DANCR是导致抑郁症以及促进抑郁症发展的关键因素之一。在利用抑制剂对DANCR的表达水平进行抑制后，能够有效促进神经细胞的增殖，抑制神经细胞的凋亡。同时，DANCR对于炎症尤其是神经性炎症及其相关炎症因子具有关键影响作用。结果显示，通过抑制DANCR的表达，能够显著抑制体内TNF‑α、IL‑6、IL‑2、IL‑1β、IFN‑γ、G‑CSF等炎症因子的水平，进而有效治疗神经性炎症，防止抑郁症病情的进一步发展。通过对机制研究发现，LncRNA DANCR与DDX3X之间存在明显的相互结合作用，LncRNA DANCR可以保护DDX3X蛋白，使其降解变慢，促进DDX3X稳定，使得DDX3X蛋白丰度升高，进而介导DDX3X蛋白促进炎症小体活化。
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公开(公告)号：CN111166896A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010057381.2
申请日：2020-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于募集LRSAM1降解BCR-ABL1融合蛋白的治疗慢性粒细胞白血病的试剂盒，所述试剂盒含有高表达LRSAM1基因的重组载体；所述LRSAM1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明首次发现小檗碱处理后，LRSAM1参与到小檗碱诱导的BCR-ABL1蛋白的自噬降解中，LRSAM1的高表达直接导致BCR-ABL1蛋白表达量的降低。这为治疗慢性粒细胞白血病提供新的思路，本发明提供了一种含有高表达LRSAM1基因的重组载体的试剂盒，该重组载体转入慢性粒细胞白血病细胞后，能有效低降低BCR-ABL1蛋白表达量，并促进BCR-ABL1蛋白的自噬降解，起到治疗效果。
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公开(公告)号：CN105616409B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610125214.0
申请日：2016-03-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/02 , A61K36/718 , A61K36/756 , A61K36/29
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种小檗碱在制备克服慢性粒细胞白血病耐药性药物或抗慢性粒细胞白血病药物增敏剂中的应用。所述的小檗碱可以增加慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的敏感性和克服慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的多药耐药性。其中，小檗碱主要通过泛素化的机制降解BCR‑ABL蛋白进而克服由于T315I突变引起的慢性粒细胞白血病的多药耐药性。
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公开(公告)号：CN104630225B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201510051573.1
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t‑antimiR‑99a的核苷酸序列如下：5'‑TACGGGTT‑3'；所述的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物中。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t‑antimiR‑99a具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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