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公开(公告)号：CN101365798A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200680047679.3
申请日：2006-05-16
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C12P19/26 , C07H11/04 , A61K31/7024 , A61P31/04
Abstract: 本发明，在培养基中培养以属于具有生产K04－0144物质的能力的链霉菌属的K04－0144株为代表的微生物，从其培养液中收集的K04－0144A、B和C物质由于具有对甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)为代表的革兰氏阳性菌具有强抗菌活性，因此可用作MRSA传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。而且，同样从其培养液中收集的新的K04－0144D物质与作为抗菌剂使用的β－内酰胺抗生物质一起使用具有增强其效果的作用，因此可用作甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN101326192A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200680046255.5
申请日：2006-10-13
Applicant: 社团法人北里研究所 , 株式会社阿普霍伊尼西
IPC: C07H17/08 , A61P1/04 , A61K31/7048 , A61P29/00
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 通式[I]所示的化合物或其药理学上可接受的盐、以及含有该化合物作为有效成分的药物组合物。式中，各符号的定义如说明书中所记载。
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公开(公告)号：CN100429308C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN03825635.5
申请日：2003-06-11
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C12N1/20 , C12N15/52 , C12P17/181
Abstract: 本发明中，施行奈马克丁糖苷配基生物合成基因的组的重组用于获得C-13羟基奈马克丁，其可与糖基结合，制备了产生C-13羟基奈马克丁的生产菌株。此外，通过导入参与除虫菌素糖苷化和齐墩果糖生物合成的aveBI-BVIII基因，制备C-13糖基奈马克丁。如所述，通过使用分子遗传学技术制备的产生菌可有效获得C-13羟基奈马克丁和C-13糖基化的奈马克丁，且预期其生物活性可改善。
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公开(公告)号：CN1280302C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN02808135.8
申请日：2002-10-29
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/10
CPC classification number: C07H17/08 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及对唑类抗真菌剂的活性具有增强作用、在低浓度下和短期内对真菌感染起作用而且可降低耐药性微生物的出现率的物质。所述物质之一是式[I]所示化合物：其中R1为Ac时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为H；R1为Bz1时，R2和R3分别为Bz1，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Bz1，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Bz1，R4为Me；R1为H时，R2为H，R3为Bz1，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为H；或R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Et。
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公开(公告)号：CN101372681B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810169257.4
申请日：2003-06-11
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C12N1/20 , C12N15/52 , C12P17/181
Abstract: 本发明中，施行奈马克丁糖苷配基生物合成基因的组的重组用于获得C-13羟基奈马克丁，其可与糖基结合，制备了产生C-13羟基奈马克丁的生产菌株。此外，通过导入参与除虫菌素糖苷化和齐墩果糖生物合成的aveBI-BVIII基因，制备C-13糖基奈马克丁。如所述，通过使用分子遗传学技术制备的产生菌可有效获得C-13羟基奈马克丁和C-13糖基化的奈马克丁，且预期其生物活性可改善。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101875945A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910174666.8
申请日：2000-02-23
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C12P19/623 , C12N15/52
Abstract: 本发明涉及除虫菌素糖苷配基合成酶基因。具体地，本发明提供了一种分离的DNA，它含有编码除虫菌素糖苷配基合成酶功能域的DNA序列，它是一种参与聚酮化合物生物合成的多功能酶蛋白，或其具有除虫菌素糖苷配基合成酶活性的变体，具体地讲，源于除虫链霉菌DNA的一种序列上的功能性组件和亚组件，由所述DNA或其变体所编码的多肽或其变体，一种含有所述DNA或其变体的载体，一种用所述DNA、其改进形式或所述载体转化过的宿主细胞，和一种生产除虫菌素的方法。
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公开(公告)号：CN1183915C
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN02155924.4
申请日：2002-12-11
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61P31/18
CPC classification number: C07H17/08 , A61K31/436
Abstract: 本发明涉及抑制人类免疫缺陷综合征病毒(HIV-1)感染和增殖的药剂，HIV感染免疫活性细胞，如巨噬细胞或树突细胞，并导致免疫系统的破坏，并且涉及已知化合物——大环内酯衍生物抑制人类免疫缺陷综合征病毒在来源于人单核细胞的M型巨噬细胞中感染和增殖的用途。本发明可用于以低成本化疗剂治疗HIV-1感染患者，另外，在临床上也可用作HAART的辅药。
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公开(公告)号：CN1561342A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02808135.8
申请日：2002-10-29
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/10
CPC classification number: C07H17/08 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及对唑类抗真菌剂的活性具有增强作用、在低浓度下和短期内对真菌感染起作用而且可降低耐药性微生物的出现率的物质。所述物质之一是式[I]所示化合物：其中R1为Ac时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为H；R1为Bzl时，R2和R3分别为Bzl，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Bzl，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Bzl，R4为Me；R1为H时，R2为H，R3为Bzl，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为H；或R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Et。
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公开(公告)号：CN1139660C
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN99815565.9
申请日：1999-03-08
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C12P13/008 , C07F15/025 , C12P9/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及对胆固醇酯转移蛋白有抑制作用的新型物质WK-5344A物质和WK-5344B物质，及其生产方法。在培养基中培养一种属于链霉菌属并具有产生WK-5344A物质和WK-5344B物质的能力的微生物，在培养基中积累WK-5344A物质和WK-5344B物质，然后从该培养基中分离WK-5344A物质和WK-5344B物质。由于该物质显示对胆固醇酯转移蛋白有明显的抑制作用，所以该物质可有效地用于预防和治疗由人体中胆固醇积累引起的疾病。
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公开(公告)号：CN1443538A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN02155924.4
申请日：2002-12-11
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61P31/18
CPC classification number: C07H17/08 , A61K31/436
Abstract: 本发明涉及抑制人类免疫缺陷综合征病毒(HIV－1)感染和增殖的药剂，HIV感染免疫活性细胞，如巨噬细胞或树突细胞，并导致免疫系统的破坏，并且涉及已知化合物——大环内酯衍生物抑制人类免疫缺陷综合征病毒在来源于人单核细胞的M型巨噬细胞中感染和增殖的用途。本发明可用于以低成本化疗剂治疗HIV－1感染患者，另外，在临床上也可用作HAART的辅药。
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