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公开(公告)号：CN108467381A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810210307.2
申请日：2018-03-14
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , C07C65/03 , C07C51/48 , C07C51/47 , C07C43/23 , C07C41/38 , C07C41/36 , A61K36/48 , A61P35/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及骆驼刺技术领域，是一种骆驼刺提取物及骆驼刺提取物中分离单体化合物的方法和应用，本发明首次从骆驼刺提取物中分离出单体化合物紫铆素、原儿茶醛、tortoside A和4-乙烯基-3-甲氧基苯酚，本发明骆驼刺提取物作为制备防治肿瘤药物或/和保健品以及抑制或/和杀灭宫颈癌Hela细胞药物中的应用，本发明首次公开了tortoside A和4-乙烯基-3-甲氧基苯酚对结肠癌HT-29细胞、胃癌BGC823细胞、肝癌HepG2细胞、口腔癌KB细胞具有显著抑制作用，从而使本发明tortoside A和4-乙烯基-3-甲氧基苯酚可以用于制备防治结肠癌、胃癌、肝癌、口腔癌的药物或/和保健品。
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公开(公告)号：CN113831245B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111051461.8
申请日：2021-09-08
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
Abstract: 本发明涉及大苞荆芥分离纯化技术领域，是一种大苞荆芥提取物中的二萜及其制备方法和应用。本发明首次公开了化合物1,2,3,4,4a,9,10,10a‑octahydro‑4a‑(hydroxymethyl)‑7‑isopropyl‑1,1‑dimethylphenanthren‑4‑yl acetate(nepetabrate A)，并将该化合物进行了体外抗炎及抗菌药效学实验，实验明显可以看出该化合物对RAW 264.7细胞和金黄色葡萄球菌及大肠杆菌具有较强的抑制作用，从而使该化合物能够作为制备预防炎症及抑菌药物或/和制备抗炎、抗菌药物或/和制备防治炎症及抑菌保健品的应用。
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公开(公告)号：CN109369399A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811482086.0
申请日：2018-12-05
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: C07C69/734 , C07C67/48 , C07C67/54 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P35/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及伊犁贝母分离纯化技术领域，是一种1,3-O-diferuloyl-2-methoxypropanediol及其制备方法和应用，本发明首次公开了化合物1,3-O-diferuloyl-2-methoxypropanediol及其制备方法。本发明1,3-O-diferuloyl-2-methoxypropanediol从伊犁贝母中提取分离得到，其制备方法简便，来源广泛，该化合物对HepG-2细胞和HeLa细胞具有较强的抑制作用，从而使其能够作为制备预防肿瘤药物、抗肿瘤药物以及防治肿瘤保健品的应用。
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公开(公告)号：CN108785406A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810470006.3
申请日：2018-05-16
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: A61K36/718 , A61K9/06 , A61K47/44 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61K31/045
CPC classification number: A61K36/718 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K31/045 , A61K36/232 , A61K36/30 , A61K47/44 , A61K2236/331 , A61K2236/35 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及紫黄软膏应用技术领域，是一种紫黄软膏在制备祛疤或/和止痒或/和抗过敏药物的应用。本发明首次公开紫黄软膏在祛疤、止痒和抗过敏方面的应用，通过试验可知，紫黄软膏具有较好的祛疤、止痒和抗过敏作用，尤其对于增生性瘢痕具有良好的祛疤效果。
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公开(公告)号：CN107802725A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201711219304.7
申请日：2017-11-28
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: A61K36/896 , A61P31/04 , A23L3/3472
CPC classification number: A61K36/896 , A23L3/3472 , A23V2002/00 , A61K2236/15 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/55 , A23V2250/21
Abstract: 本发明涉及植物提取物和应用技术领域，是一种郁金香提取物及其提取方法和应用，该郁金香提取物，按下述方法得到：将干燥后的郁金香地上部分粉碎后，再经过乙醇溶液回流提取、石油醚萃取、乙酸乙酯萃取、正丁醇萃取和浓缩后得到郁金香提取物。本发明首次公开郁金香提取物在制备抑菌或/和杀菌药物中的应用，即本发明首次公开郁金香提取物对白色链球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制生长和杀菌的作用，为由白色链球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌引起的疾病的治疗提供了新途径；由于本发明所述的郁金香提取物为天然植物提取物，使其可以作为天然抗菌剂用于食品、药品等行业,代替有毒副作用的合成抗菌剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105943592A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610411321.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
CPC classification number: A61K36/48 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及中药及其用途技术领域，是一种骆驼刺提取物作为制备治疗肠易激综合征药物的应用。本发明首次公开了骆驼刺提取物对IBS‑D具有良好的治疗效果，具体的，骆驼刺提取物具有升高腹部回缩反射的容量阈值、降低空肠平滑肌运动波振幅、降低粪便含水量、升高血清K+含量、降低红细胞压积等作用，在抑制内脏超敏性方面或改善由应激或肠易激引起的排便异常方面具有良好的效果，多个病理环节多措并举，将对IBS‑C、IBS‑D以及IBS‑A均具有良好的治疗效果，并且，采用纯中药制方，副作用小。
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公开(公告)号：CN111018698B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201911357392.6
申请日：2019-12-25
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: C07C51/573 , C07C59/64 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07C35/17 , C07D309/06 , C07J71/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及伊犁贝母分离纯化技术领域，是一种伊犁贝母提取物中分离的单体化合物及其制备方法和应用，本发明首次公开了伊犁贝母提取物中分离的单体化合物7‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑9,10‑酸酐‑8‑丙酸、4‑((E)‑3‑羟基丁‑1‑烯基)‑3,3,4‑三甲基环己醇、2‑(四氢‑5‑(2‑羟基苯基)‑2H‑吡喃‑3‑基)苯酚和17β‑塞瓦宁‑6‑氧代‑5α,20β‑二醇伊贝宁，该单体化合物对HepG‑2细胞和HeLa细胞均具有较强的抑制作用，能够作为制备预防肿瘤药物、抗肿瘤药物和防治肿瘤保健品中的应用。
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公开(公告)号：CN113861126A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111051448.2
申请日：2021-09-08
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: C07D267/22 , A61P29/00 , A61P31/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及大苞荆芥分离纯化技术领域，是一种高度氧化二萜及其制备方法和作为制备预防或/和治疗炎症的抗炎、抗菌药物中的应用。本发明首次公开了化合物6‑methyl‑1,4‑oxazocane‑5,8‑dione，并将该化合物进行了体外抗炎及抗菌药效学实验，实验明显可以看出该化合物对RAW 264.7细胞和金黄色葡萄球菌及大肠杆菌具有较强的抑制作用，从而使该化合物能够作为制备预防炎症及抑菌药物或/和制备抗炎、抗菌药物或/和制备防治炎症及抑菌保健品的应用。
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公开(公告)号：CN109369399B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811482086.0
申请日：2018-12-05
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: C07C69/734 , C07C67/48 , C07C67/54 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P35/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及伊犁贝母分离纯化技术领域，是一种1,3‑O‑diferuloyl‑2‑methoxypropanediol及其制备方法和应用，本发明首次公开了化合物1,3‑O‑diferuloyl‑2‑methoxypropanediol及其制备方法。本发明1,3‑O‑diferuloyl‑2‑methoxypropanediol从伊犁贝母中提取分离得到，其制备方法简便，来源广泛，该化合物对HepG‑2细胞和HeLa细胞具有较强的抑制作用，从而使其能够作为制备预防肿瘤药物、抗肿瘤药物以及防治肿瘤保健品的应用。
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公开(公告)号：CN108299178B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810146955.6
申请日：2018-02-12
Applicant: 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所
IPC: C07C49/743 , C07C45/80 , C07C45/79 , A61P35/00 , A23L33/00
Abstract: 本发明涉及天山假狼毒根部分离纯化技术领域，是一种愈创木烷型倍半萜B及其制备方法和作为制备预防肿瘤和抗肿瘤药物的应用。本发明首次公开了(+)‑Guaia‑l(10),ll‑dien‑9‑one‑4α,5α‑dyhydroxy，本发明所述的(+)‑Guaia‑l(10),ll‑dien‑9‑one‑4α,5α‑dyhydroxy对HepG‑2细胞和HeLa细胞具有较强的抑制作用，从而使得(+)‑Guaia‑l(10),ll‑dien‑9‑one‑4α,5α‑dyhydroxy能够作为制备预防肿瘤药物和抗肿瘤药物的应用。
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