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公开(公告)号：CN117089520A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310823592.6
申请日：2022-10-19
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
摘要： 本申请涉及一种中脑多巴胺细胞群、其制造方法以及用途。具体地，本申请提供了一种使用基于抗体的细胞分选法来生产中脑多巴胺细胞群的方法，其中，所生产的中脑多巴胺细胞群中表达TH的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50％以上，所生产的中脑多巴胺细胞群中表达EN1的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50％以上。
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公开(公告)号：CN116949011A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310447170.3
申请日：2023-04-24
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本申请涉及经分离的新型CRISPR/Cas13蛋白，基于它的基因编辑系统以及使用它们进行RNA水平基因编辑的方法。本申请提供了非天然存在或经工程化改造的RNA靶向系统，这些系统含有一个靶向RNA的新型Cas13效应蛋白，以及至少一种向导分子。
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公开(公告)号：CN116254246A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211581644.5
申请日：2022-12-09
申请人： 北京干细胞与再生医学研究院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N9/22 , A61K38/46 , A61K48/00 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12Q1/6816
摘要： 本申请提供了工程化Cas12b核酸酶或其衍生物，其包含一种或多种类型的具有提高的活性(例如，基因编辑活性)或消除的核酸酶活性的突变。还提供了工程化Cas12b效应蛋白、工程化的gRNA(例如sgRNA或tracrRNA)、工程化CRISPR‑Cas12b系统，及其使用方法。
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公开(公告)号：CN115851665A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211325001.4
申请日：2021-05-27
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/113 , C12Q1/6869
摘要： 本申请提供了一种工程化的Cas12i核酸酶；其包含一种、两种、三种或四种以下基于参比Cas12i核酸酶的突变：(1)将参比Cas12i核酸酶中与PAM相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸；和/或(2)将参比Cas12i核酸酶中参与打开DNA双链的一个或多个氨基酸替换为带芳香环的氨基酸；和/或(3)将参比Cas12i核酸酶中位于RuvC结构域并与单链DNA底物相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸；和/或(4)将参比Cas12i核酸酶中与DNA‑RNA双螺旋相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸；尤其所述参比Cas12i核酸酶为天然Cas12i核酸酶，例如天然Cas12i2核酸酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所定义。
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公开(公告)号：CN115354028A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211279544.7
申请日：2022-10-19
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
摘要： 本申请涉及一种中脑多巴胺细胞群、其制造方法以及用途。具体地，本申请提供了一种使用基于抗体的细胞分选法来生产中脑多巴胺细胞群的方法，其中，所生产的中脑多巴胺细胞群中表达TH的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50%以上，所生产的中脑多巴胺细胞群中表达EN1的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50%以上。
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公开(公告)号：CN112041445B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201980023292.1
申请日：2019-03-27
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/877 , A01K67/027 , C12N15/85
摘要： 提供了一种产生IGF2基因内含子3内的序列被基因编辑的猪的方法。
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公开(公告)号：CN109867661B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201711263401.6
申请日：2017-12-05
申请人： 中国医学科学院药物研究所 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P35/02 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P9/04
摘要： 本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
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公开(公告)号：CN114369572A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202011097347.4
申请日：2020-10-14
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/077 , A61K31/437 , A61K31/422 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P9/10
摘要： 一种将非神经元细胞转分化为神经元的组合物及方法。公开一种诱导细胞转分化的组合物，包括Myosin抑制剂，以及异噁唑类化合物和/或其衍生物。还公开一种诱导非神经元细胞转分化为神经元的方法，包括：将非神经元细胞置于包含Myosin抑制剂的诱导培养液中培养，然后采用包含Myosin抑制剂与异噁唑类化合物和/或其衍生物的成熟培养液培养，直到得到成熟的神经元。还公开一种所述组合物在诱导非神经元细胞转分化为神经元中的用途，以及一种将受试者体内非神经元细胞转分化为神经元的方法，其包括给药受试者有效量的Myosin抑制剂与异噁唑类化合物和/或其衍生物。本申请方法简单，只需两种简单的小分子组合处理，不需通过特定基因过表达调控，并且在体内体外均可高效进行，从而简单、高效的实现神经元再生。
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公开(公告)号：CN113956236A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111121331.7
申请日：2017-12-05
申请人： 中国医学科学院药物研究所 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D491/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P9/04 , A61P27/02
摘要： 本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
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公开(公告)号：CN113493768B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111040753.1
申请日：2021-09-06
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： C12N5/0793 , C12Q1/02
摘要： 本发明提供了能够在体外模拟黑质‑纹状体通路的包含多模块结构的神经类器官，以及制备所述神经类器官的方法。本发明进一步提供了所述神经类器官用于疾病研究、药物筛选、脑内移植等用途。
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