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公开(公告)号：CN104888831B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510248653.6
申请日：2015-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F101/22
Abstract: 一种复合光催化剂的制备方法，属于新型光催化剂材料技术领域，在磁力搅拌下，将水合肼水溶液与石墨相氮化碳、硝酸铁混合，再将混合物低温加热后，得到g-C3N4/α-Fe2O3/γ-Fe2O3复合材料。本发明无需惰性气体保护，合成温度低，生产设备、工艺条件和步骤相对简单，且易于调节复合产品的组成，适用于工业化生产，所制的复合光催化剂材料具有高效处理六价铬废水的能力。
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公开(公告)号：CN103623845B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310690215.6
申请日：2013-12-17
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/04 , C02F1/70 , C02F101/22
Abstract: 一种处理六价铬废水的纳米复合光催化剂的制备方法，属于新型功能材料领域。本发明先利用水热法合成SnS2纳米颗粒，然后再在室温条件下利用离子交换反应法制备SnS2/CuS纳米复合材料，通过调节醋酸铜的用量，控制SnS2/CuS纳米复合材料的组成。本发明的制备方法具有以下优点：原材料价格便宜、易得，无需采用有毒气体H2S、真空环境和惰性气体保护，无需添加模板和表面活性剂，生产设备、工艺条件和步骤相对简单，且易于调节复合产品的组成和粒径，所制产品具有高效处理六价铬废水的能力。
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公开(公告)号：CN100363263C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200510122705.1
申请日：2005-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G11/00
Abstract: 本发明涉及电池活性材料CdO纳米粉制备方法。本发明将硫酸镉粉末加入到双氧水溶液中充分搅拌溶解，调节其pH值约为8～13，放入高压反应釜中，在40～100℃及自身压力下水热反应0.5～12h，将固体产物抽滤，用蒸馏水洗涤，干燥，得到前驱体过氧化镉(CdO2)纳米粉，再将其在200～300℃中温下灼烧2～12h，得CdO纳米粉产物。解决了金属镉蒸发氧化法反应温度高，产品结构和组成上的不均匀性、颗粒粗大，且造成镉镍电池性能不稳定、质量不高，克服了胶体化学方法容易包覆有机溶剂和表面活性剂，难以获得纯度高和结晶性好的产品，且原料价格昂贵，不易获得，及生产工艺复杂、条件苛刻等缺陷。采用本发明的粒径均一纯立方晶体结构的CdO纳米粉末制造的镉镍电池性能优越、质量稳定。
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公开(公告)号：CN1872459A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610040153.4
申请日：2006-04-30
Applicant: 扬州大学
IPC: B22F9/20
Abstract: 高纯亚微米Cu粉的一种制备方法，涉及一种电子材料，特别涉及一种可用于制造导电浆料的高纯亚微米Cu粉的制备方法。先将氧化铜粉末和无水乙醇投入密闭的高压反应釜中，进行溶剂热反应；然后将上述溶剂热反应生成的固体产物抽滤，并用无水乙醇洗涤；最后，真空干燥洗涤后的固体物质，得到高纯亚微米Cu粉。本发明的优点和效果在于原材料便宜、易得，设备简单，生产工艺简化，反应温度和能耗较低，整个生产成本也低，易于进行产业化大规模生产，并且其产品是粒径分布范围窄的纯立方相的亚微米Cu粉，采用它制造的导电浆料性能优越、质量稳定可靠。
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公开(公告)号：CN111186829B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202010108391.4
申请日：2020-02-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C01B25/45
Abstract: 本发明公开了一种花状A‑NCo2P2O7纳米材料及其制备方法，包括以下步骤：将铵盐与磷酸盐溶于去离子水与乙二醇的混合溶液中，制得铵盐与磷酸盐的混合溶液；将二价钴盐溶于上述铵盐与磷酸盐的混合溶液中，经常温搅拌24小时后，取得反应生成的沉淀物；将沉淀物用水和乙醇多次洗涤后干燥，得到前驱体材料；将前驱体材料在300~400℃条件下进行热分解反应，即得花状A‑NCo2P2O7纳米材料。该磷酸钴材料特殊的多孔花状结构和其无定形状态，大大提高了在氧析出反应(OER)等方面的电催化性能，同时，超薄的膜层可使电子快速传递到载体电极上，大大提高了反应速率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101186346A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710191468.3
申请日：2007-12-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G53/11
Abstract: 本发明涉及一种六方相硫化镍亚微米晶的低温固相合成方法。本发明按醋酸镍和硫源的量分别为0.005mol和0.005～0.0075mol摩尔计量比，分别称取研磨后的醋酸镍和硫源的粉末，将两者置入坩埚中搅拌混合均匀；将盛有原料的坩埚放在马弗炉中，在350℃～400℃温度下反应3h后，自然冷却至室温，研磨后得到黑色粉末状六方相硫化镍亚微米晶。克服了各种方法存在的条件苛刻、能耗高、得率低、纯度差、设备昂贵、高温、催化剂、剧毒的H2S气体、有机溶剂处理困难、工业化困难、微乳液较难分离，污染环境等缺陷。本发明利用硫源上两个具有还原性基团－NH2做保护，结合升温过程中液固充分接触反应的优点，在空气中且低温条件下，用马弗炉加热直接合成了六方相NiS亚微米晶产品。
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公开(公告)号：CN101033077A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710019743.3
申请日：2007-02-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 纳米稀土氧化物的制备方法，涉及一种化学产品的合成方法，特别是纳米稀土氧化物化学合成方法。先将分析纯的氧化铒、氧化钇、氧化锆与氯化钠粉末混合、研磨；然后置于坩埚中，在850℃±5℃的马弗炉中反应10小时±0.5小时；再将反应产物用去离子水抽滤洗涤；最后经干燥，即得纳米稀土氧化物。本发明对所用原材料的尺寸大小、形状没有苛刻的要求，生产工艺简单、工艺条件要求范围宽、设备简单、方便操作，还生产过程环保，易于工业化推广应用，并且产品粒径分布范围窄，具有比表面积和表面能大、量子尺寸和体积效应明显、纯度高、超细、颜色丰富多彩等特性。
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公开(公告)号：CN100402203C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200610040153.4
申请日：2006-04-30
Applicant: 扬州大学
IPC: B22F9/20
Abstract: 高纯亚微米Cu粉的一种制备方法，涉及一种电子材料，特别涉及一种可用于制造导电浆料的高纯亚微米Cu粉的制备方法。先将氧化铜粉末和无水乙醇投入密闭的高压反应釜中，进行溶剂热反应；然后将上述溶剂热反应生成的固体产物抽滤，并用无水乙醇洗涤；最后，真空干燥洗涤后的固体物质，得到高纯亚微米Cu粉。本发明的优点和效果在于原材料便宜、易得，设备简单，生产工艺简化，反应温度和能耗较低，整个生产成本也低，易于进行产业化大规模生产，并且其产品是粒径分布范围窄的纯立方相的亚微米Cu粉，采用它制造的导电浆料性能优越、质量稳定可靠。
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公开(公告)号：CN1843928A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610040015.6
申请日：2006-04-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明公开了一种功能性填充材料微细碳酸钙粉末的制备方法，其特征是制备步骤如下：分别取0.001－0.007mol的氯化钙或硝酸钙或醋酸钙和碳酸氢钠粉末，加入到100mL去离子水中充分搅拌；将其放入微波反应器中，在功率为100～200W的微波作用下进行化学反应；将固体产物抽滤，用去离子水洗涤，干燥，即得功能性填充材料微细碳酸钙粉末。本发明的优点和效果在于所用的原材料便宜、易得，生产工艺和设备相对简单，省时，能耗和成本低，并且产品是具有纯三菱相、粒径分布范围窄、比表面积大、白度高等性质的微细碳酸钙粉末。
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公开(公告)号：CN1818013A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610037630.1
申请日：2006-01-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C09K11/08
Abstract: 本发明涉及一种高品质半导体发光材料ZnO纳米囊的制备方法。本发明选取醋酸锌粉末到双氧水中搅拌溶解，调节其pH值约为8～11，放入密闭高压反应釜中，在190～200℃及自身压力下水热反应12～18小时，晶化产物经抽滤后用去离子水洗涤，干燥，即得所需产物。解决了模板法工艺复杂、条件苛刻、成本高、提纯难且大小受限于模板尺寸等和化学气相沉积法需贵金属催化剂，设备昂贵、能耗较高，难以控制，重复性不好，产率低、颗粒大，难以规模化生产等缺陷。本发明原料便宜、无毒、无污染，无须模板和催化剂，工艺简化，成本低，易于规模化生产，产品纯六方相、粒径分布范围窄、具有优良光致发光性能的ZnO纳米囊，无其它有机物和金属离子污染。
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