绞股蓝GpMYC2-1基因及其应用
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119932038A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411880192.X

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因,具有SEQ ID NO.1所示的碱基序列,该基因为首次从绞股蓝叶片中克隆获得,为研究GpMYC2‑1基因对绞股蓝次生代谢物的合成和积累奠定基础;本发明还公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因的重组载体质粒的构建方法,构建获得过表达GpMYC2‑1的载体;本发明还公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因的表达方法,通过获得绞股蓝GpMYC2‑1基因毛状根根系,并在镉胁迫条件下进行应用,表明GpMYC2‑1不仅是绞股蓝皂苷生物合成的调控基因,还是镉胁迫响应绞股蓝皂苷生物合成的关键转录因子。

    绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin、重组载体、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119913162A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202411880196.8

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin、重组载体、制备方法及其应用,该绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了所述绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的重组载体,该重组载体的制备方法,包括以下步骤:1)用SacI酶和SalI酶对pCY‑35D‑GFP质粒进行双酶切,得到pCY‑35D‑GFP线性化载体;2)将所述的绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的cDNA全长序列片段与pCY‑35D‑GFP线性化载体进行同源重组反应,反应产物转化至DH5α细胞感受态中,在含卡那霉素的LB培养基上筛选阳性克隆细胞,测序验证正确后,提取质粒,得到pCY‑35D‑GFP‑GpAnnexin重组载体。本发明的股蓝膜蛋白基因GpAnnexin可提高植物对镉和盐胁迫的耐受性,为培育高镉富集和耐盐的植物提供了新的思路。

    重楼块根的石蜡切片方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109991063A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910338345.0

    申请日:2019-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种重楼块根的石蜡切片方法,其中,包括:将重楼块根样品依次经过固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、展片、脱蜡、染色和封片后得到所述重楼块根的石蜡切片;其中,所述固定的方法为:将重楼块根样品置于固定液、负压以及红外照射的环境中24小时及以上。本发明使用红外照射结合负压的方式对重楼块根进行固定处理,红外照射能够使得重楼块根组织变得活跃,结合负压的作用,组织内部的气体及时跑出,固定液能够更加快速的进入到重楼块根组织内部完成细胞结构的固定,提高了固定的效果和效率。

    治疗腹泻的瑶药复方番石榴叶合剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108392502A

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201810507293.0

    申请日:2018-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种治疗腹泻的瑶药复方番石榴叶合剂,由石榴叶和马齿苋组成,且所述番石榴叶和马齿苋的重量比为2:1。本发明还公开了一种治疗腹泻的瑶药复方番石榴叶合剂的制备方法,以番石榴叶和马齿苋为原料混合后,进行煎煮、浓缩、水提醇沉、减压回收后得到所述治疗腹泻的瑶药复方番石榴叶合剂;其中,所述番石榴叶和马齿苋的重量比为2:1。本发明的原料为番石榴叶和马齿苋,组成简单、廉价易得。本发明治疗腹泻的瑶药复方番石榴叶合剂的制备方法也很简单易操作,配伍药效显著,相对于现有技术,本发明的治疗腹泻的瑶药复方番石榴叶合剂更适于工业化大规模生产,具有广泛的市场前景。

    八角莲人工种子的制作方法

    公开(公告)号:CN105104199B

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201510534351.5

    申请日:2015-08-27

    Abstract: 本发明公开一种八角莲人工种子的制作方法,包括:将八角莲胚性愈伤组织经过分化培养得到体细胞胚胎,然后将体细胞胚胎进行增殖培养得到增殖的体细胞胚胎,将所得增殖的体细胞胚胎用包埋剂包裹即得所述八角莲人工种子,最后使用2.5‑40g/L的普鲁兰多糖溶液对八角莲人工种子喷洒后贮藏提高人工种子的萌发率。本发明旨在利用现代生物技术有效缓解八角莲野生资源濒临枯竭和规模化人工栽培中种苗短缺的局面,满足人们生活中对八角莲的需求。本发明利用胚性愈伤组织分化得到体细胞胚胎后,制作得到种子,减少生产步骤,缩短生产周期。本发明使用普鲁兰多糖溶液对人工种子喷洒后,提高种子的萌发率。

    八角莲的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105010146A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510500146.7

    申请日:2015-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种八角莲快速繁殖方法,包括以下步骤:步骤一:制作八角莲的无菌外植体;步骤二:利用诱导培养基培养所述无菌外植体,得到胚性愈伤组织;步骤三:利用第一增殖培养基培养所述胚性愈伤组织,继代培养2~3代,得到继代愈伤组织;步骤四:利用分化培养基培养所述继代愈伤组织,得到体胚;步骤五:利用第二增殖培养基培养所述体胚,得到继代体胚;步骤六:利用植株再生培养基培养所述继代体胚,得到八角莲植株。在本发明中,获得的八角莲胚性细胞可以诱导八角莲植株的再生,具有生长速度快、植株再生频率高、性状稳定等优点。

    一种抑制八角莲外植体污染和褐变的方法

    公开(公告)号:CN104585029A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201410840157.5

    申请日:2014-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种抑制八角莲外植体污染和褐变的方法,包括选取5年生以上的野生八角莲根茎移栽到干净的河沙基质上进行预培养;再将生长健壮的茎段放置于N-长链硫代羧酸型甜菜碱中浸泡,再用蒸馏水冲洗,并洗刷所述外植体表面污垢;再将外植体利用负离子光触媒处理,然后用次氯酸钠灭菌,并用无菌水冲洗,再用无菌滤纸吸干表面的水分,并切割成方块,并采用重金属络合剂浸泡;然后将其接种于MS改良培养基暗培养2周;最后进行亮培养。本发明的方法可有效地抑制八角莲外植体的污染和防止八角莲外植体的褐变,为药用植物八角莲的组织培养研究提供充足的无菌外植体,从而保证了后续组织培养的成功率,且成本较低,适于工业化生产。

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