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公开(公告)号:CN106442050A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610827246.5
申请日:2016-09-18
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种用于测定高纯砷中杂质含量的样品的制备方法,包括以下步骤:步骤S1:取质量为m高纯砷的待测样品高纯砷加入到特制容器后,加入混酸,加热溶解;步骤S2:待测样品完全溶解后,加入还原剂反应,升温至120℃~130℃,保温蒸发,蒸干后剩余固体残留物用稀硝酸溶解,再用超纯水定容到一定体积。本发明完全消除了基体元素砷的影响,制样步骤简单,干扰影响因素少,耗时短,检测元素全面,成本低。
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公开(公告)号:CN106319216A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510395648.8
申请日:2015-07-06
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
IPC: C22B5/14
Abstract: 本发明提供了一种气-气反应装置,其包括:收容主体,前端和后端封闭;加热套,套设于收容主体外围并用于对收容主体加热;控温装置,连接于加热套,控制加热套的加热;收集舟,放置于收容主体内,且前后敞开以形成前开口和后开口;反应器,从收容主体的前端倾斜地密封穿设进入收容主体内,反应器的前端封闭且露出收容主体,反应器的后端开口且伸入收集舟的前开口内;填料,填塞于反应器内;前挡板,固定设置于收集舟的前开口并遮挡收集舟的部分前开口;后挡板,固定设置于收集舟的后开口并遮挡收集舟的部分后开口;反应物料进料管,一端密封伸入反应器的前端,而另一端具有液态反应物入口以及还原性气体入口;以及尾气排出口。
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公开(公告)号:CN106086420A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610606563.4
申请日:2016-07-29
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
CPC classification number: Y02P10/212 , C22B7/007 , C22B15/0071 , C22B23/043 , C22B41/00
Abstract: 本发明涉及一种从含锗合金中提取有价金属的方法,包括以下步骤:步骤S1:采用破碎设备对含锗合金进行破碎,过100目筛;步骤S2:将步骤S1得到的筛下物置于反应容器中,按液固比(4~8):1与水混合,搅拌混合均匀成为混合液,向混合液中加入超过化学计量比的硫酸,通过控制硫酸加入的速度来控制电位,加完硫酸后,开始对反应容器进行加热并保温一段时间;步骤S3:待反应容器内温度降温后,进行液固分离,得到的滤液和滤渣。本发明一种从含锗合金中提取有价金属的方法,工艺简单,分离彻底,实现了含锗白合金中铜、锗与铁、钴等金属的分离,有利于白合金中锗的回收,对于有价金属的综合回收利用具有很大的经济价值。
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公开(公告)号:CN106319216B
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201510395648.8
申请日:2015-07-06
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
IPC: C22B5/14
Abstract: 本发明提供了一种气‑气反应装置,其包括:收容主体,前端和后端封闭;加热套,套设于收容主体外围并用于对收容主体加热;控温装置,连接于加热套,控制加热套的加热;收集舟,放置于收容主体内,且前后敞开以形成前开口和后开口;反应器,从收容主体的前端倾斜地密封穿设进入收容主体内,反应器的前端封闭且露出收容主体,反应器的后端开口且伸入收集舟的前开口内;填料,填塞于反应器内;前挡板,固定设置于收集舟的前开口并遮挡收集舟的部分前开口;后挡板,固定设置于收集舟的后开口并遮挡收集舟的部分后开口;反应物料进料管,一端密封伸入反应器的前端,而另一端具有液态反应物入口以及还原性气体入口;以及尾气排出口。
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公开(公告)号:CN106498168A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611006381.X
申请日:2016-11-16
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从含油砷化镓泥浆中回收镓的方法,该方法通过采用减压蒸馏除油、控电位氧化浸出、萃取除砷、造液电解,得到金属镓。本方法将含油砷化镓泥浆中的有机物分离回收,酸浸过程中控制溶液电位,防止砷烷产生,减小了反应对操作人员和环境的危害。本发明提供的方法,得到的镓回收率高,纯度高,反应过程对环境友好,资源利用率高。
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公开(公告)号:CN106498163A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610873156.X
申请日:2016-10-08
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从蒸馏残酸中回收锗的方法,包括以下步骤:步骤S1:硫化富集锗:向蒸馏残酸中加入硫化剂,搅拌反应,经过滤得富锗渣,滤液用于盐酸回收;步骤S2:富锗渣碱浸:富锗渣与水按液固比4~8:1混合均匀后,加入碱,在60~90℃下搅拌反应至富锗渣完全溶解,得到碱浸液;步骤S3:蒸发浓缩:向碱浸液中加入无机酸,将pH调至4~10后,加热进行蒸发,得到浓缩液;步骤S4:氯化蒸馏:将浓缩液移至氯化蒸馏釜中,加入盐酸,并通入氯气,升温至85℃~95℃,蒸馏得到四氯化锗。本发明通过硫化剂富集锗,采用碱浸、蒸发浓缩后进行氯化蒸馏,湿法处理富锗渣,避免了因焙烧富锗渣造成的锗损失和产生SO2,回收率高,无污染。
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公开(公告)号:CN106382818A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610836454.1
申请日:2016-09-20
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
CPC classification number: F27B14/04 , F27B14/20 , F27B2014/045
Abstract: 本发明公开了一种真空冶炼炉,包括炉体、炉膛、炉壳及抽真空系统,炉体的出口与炉膛的入口导通,炉膛安装在炉壳内,炉体与炉膛连接,炉体及炉膛均与抽真空系统导通,还包括产品收集箱;产品收集箱的进口与炉膛的出口导通;产品收集箱设置在炉膛的下端,炉膛的第一侧沿着炉膛的入口向炉膛的出口的方向向下倾斜。本发明中,炉壳支撑炉膛和炉体,抽真空装置将炉体及炉膛内抽真空。使用时,炉体内的物料变成蒸汽,蒸汽沿着炉体进入炉膛,在炉膛内冷凝变成液体,由于与炉膛的出口导通的产品收集箱设置在炉膛的下端,且炉膛从炉膛的入口沿着出口的方向向下倾斜,使得液体能够顺利进入产品收集箱。避免了采用铲卸的方式进行人工卸料,卸料方便。
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公开(公告)号:CN106367619A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610839787.X
申请日:2016-09-21
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
CPC classification number: Y02W10/37 , C22B41/00 , C02F1/001 , C02F1/44 , C02F1/52 , C02F1/66 , C02F9/00 , C02F2101/20 , C02F2103/16 , C02F2103/346 , C02F2301/08 , C22B7/006
Abstract: 本发明提供了一种锗晶片研磨废水中锗的回收方法,包括以下步骤:A)在pH值为5~10的条件下,采用铁盐与废水中的锗元素进行共沉淀反应,过滤,得到锗精矿和滤液;B)滤液依次经过精密过滤和一级反渗透,得到第一淡水和第一浓水;C)第一浓水返回步骤A);第一淡水经过二级反渗透,得到第二淡水和第二浓水;D)第二浓水返回步骤B),第二淡水回收。本发明提供的方法工艺简单、耗时短、自动化程度高,所用的化学试剂易得,采用非常少的沉淀剂,即可得到较高的沉淀率和回收率,且所回收得到的锗精矿中锗的含量≥3%。经过膜设备处理后的淡水可回用。
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公开(公告)号:CN106277037A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610671332.1
申请日:2016-08-16
Applicant: 广东先导稀材股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种从碲化镉废料中回收碲和镉的方法,包括如下步骤:步骤S1:将碲化镉废料破碎过筛后与水混合均匀,形成第一混合液;步骤S2:向第一混合液中加入酸,反应一段时间后,再加入氧化剂形成第二混合液;步骤S3:过滤第二混合液,得到第一溶液和二氧化碲沉淀;步骤S4:向第一溶液中引入Cl-后加入亚硫酸钠还原净化,过滤得到粗碲沉淀和第二溶液;步骤S5:再向第二溶液中加入硫化物,过滤得到硫化镉沉淀。本发明通过控制碲化镉废料浸出过程中的氧化电位,实现碲和镉的分离回收,最终得到的二氧化碲和硫化镉纯度都能达到2N~3N,工艺简单,操作安全,成本低廉,回收率高。
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