3,6-二氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法

    公开(公告)号:CN104910164A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510286140.4

    申请日:2015-05-29

    IPC分类号: C07D487/04

    CPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种 3,6-二氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法。包括以下步骤:以3-氨基-6-氯哒嗪、氯乙醛水溶液、N-氯代丁二酰亚胺为原料,于45-130℃连续反应生成3,6-二氯咪唑并[1,2-b]哒嗪粗产品,经提纯后得到3,6-二氯咪唑并[1,2-b]哒嗪纯品。本发明的原料比较易得,价格合理,同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体,反应温和,对反映设备没有特殊的要求,普通的耐腐蚀设备即可生产,另外本发明反应条件适中,反应易于控制,后处理简单,产品纯度等优势条件,此工艺易于推广。

    一种6-溴-8-乙腈氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的制备方法

    公开(公告)号:CN104910157A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510286104.8

    申请日:2015-05-29

    IPC分类号: C07D471/04

    CPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明涉及一种6-溴-8-乙腈氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的制备方法,包括以下步骤:N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2-氨基-3-羟基-5-溴吡啶按一定的比例在40-100℃ 下反应,制得N,N-二甲基-N'-2-(5-溴-3-羟基-吡啶)基-甲脒中间体,在碱作用下,在一定溶剂中,与一定比例的溴乙腈在50-160℃反应3-15小时,反应结束,冷至室温,乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得6-溴-8-乙腈氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈粗产品,该粗产品经重结晶得纯品。反应原料比较易得,价格合理,反应条件温和,易于操作,易于控制,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。

    3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法

    公开(公告)号:CN104910154A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510286053.9

    申请日:2015-05-29

    IPC分类号: C07D471/04

    CPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。包括以下步骤:以2-氨基-5-氯吡啶、氯乙醛水溶液、N-溴代丁二酰亚胺为原料,在适当的溶剂中,于碱的作用下,于40-150℃连续反应生成3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶粗产品,经提纯后得到3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶纯品。反应原料比较易得,价格合理,反应条件温和,易于操作,易于控制,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。