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公开(公告)号：CN105727310B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610068971.9
申请日：2016-01-31
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及生物制药和病毒学领域，具体提供了一种小干扰基因药物的制备技术及应用，更为具体的涉及基于天然阳离子载体壳聚糖与J‑亚群禽白血病ALV‑JP‑miRNA‑env基因形纳米复合物及其制备方法和应用，结果显示采用本发明制备的CTS‑P‑miRNA‑env纳米复合物可比原裸质粒的抑制ALV‑J病毒复制的效果更明显，能更为有效地防治J亚群禽白血病发生和传播，为禽白血病防控提供了新的抗病毒方法和手段，也为其成抗禽白血病生物制剂的临床应用提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN105727310A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610068971.9
申请日：2016-01-31
Applicant: 山东农业大学
CPC classification number: A61K48/0083 , A61K47/36
Abstract: 本发明涉及生物制药和病毒学领域，具体提供了一种小干扰基因药物的制备技术及应用，更为具体的涉及基于天然阳离子载体壳聚糖与J?亚群禽白血病ALV?JP?miRNA?env基因形纳米复合物及其制备方法和应用，结果显示采用本发明制备的CTS?P?miRNA?env纳米复合物可比原裸质粒的抑制ALV?J病毒复制的效果更明显，能更为有效地防治J亚群禽白血病发生和传播，为禽白血病防控提供了新的抗病毒方法和手段，也为其成抗禽白血病生物制剂的临床应用提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN102697812B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210169289.0
申请日：2012-05-28
Applicant: 山东农业大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/395 , A61K35/413 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于分子免疫学领域，具体涉及一种由鸡肝脏、胆囊和胆管上皮细胞分泌和释放的胞外体，且公开了其制备方法，该胞外体中含有C-反应蛋白（C-reactive protein）、天冬氨酸氨基转移酶（Aspartate aminotransferase）、玻连蛋白（Vitronectin）等肝源性的蛋白成分、上皮细胞源性的粘蛋白(Mucin)以及免疫球蛋白(Immunoglobulin)等免疫反应相关蛋白，可以作为研究肝脏疾病的生物指标以及作为免疫反应佐剂，参与免疫调节，还可以作为载体，应用于治疗肝脏、胆囊和肠道疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN113698465B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110867749.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体提供了MSI1在制备禽反转录病毒生产增强剂中的应用，所述的MSI1为musashi RNA结合蛋白1(musashi RNA binding protein1，MSI1)，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示，发明人首次发现MSI1能够提高禽反转录病毒囊膜蛋白ENV的表达量，进而促进病毒颗粒的组装，可应用于禽反转录病毒颗粒表达增效剂、禽反转录病毒样颗粒生产增效剂。
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公开(公告)号：CN111679068B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010565907.8
申请日：2020-06-19
Applicant: 山东农业大学
IPC: G01N33/545 , G01N33/58 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种纳米酶标记直接竞争仿生免疫分析检测组胺的方法，具体涉及纳米材料、生物催化及分析化学技术领域。本发明以铂纳米材料代替天然酶作为标记物，采用分子印迹技术与纳米酶相结合实现对组胺的高灵敏检测。本发明操作简单，方法稳定，选择性高，对其他生物胺类(酪胺、色胺)无明显响应，适用于食品中组胺的快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110257389A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910386917.2
申请日：2019-05-10
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明提供了一种J亚群禽白血病病毒复制增强剂，该J亚群禽白血病病毒复制增强剂即为胶原三螺旋重复蛋白1，该蛋白可以作为病毒复制增强剂，直接地、显著地和持续地促进ALV-J复制，收货病毒时与对照组相比病毒载量增加了2倍以上，并且对细胞无毒副作用，发明人进一步构建了CTHRC1重组质粒用于促进ALV-J复制，使CTHRC1在细胞中可以持续表达，持续促进ALV-J复制，提高了其表达量。
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公开(公告)号：CN104306995A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410593612.6
申请日：2014-10-29
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及动物病毒学和免疫学领域，提供了一种抗J亚群禽白血病病毒感染的表位疫苗，该疫苗采用原核表达后筛选纯化的高活性的重组蛋白His-cENV联合弗氏佐剂制备而得，其中编码重组蛋白His-cENV的核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示，利用该表位疫苗免疫7日龄种禽雏鸡可以产生1:128000的中和抗体，体外病毒中和实验、动物实验显示该表位疫苗可中和不同ALV-J分离毒株，有效保护鸡群抵抗ALV-J毒株感染，该表位疫苗基于env来源的多表位抗原基因序列，克服了ALV-J的病毒变异，开辟了ALV-J疫苗新时代，提供了抗ALV-J感染的新手段，为ALV-J的防控提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN101967523B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201010218049.6
申请日：2010-06-27
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测J亚群禽白血病病毒的斑点杂交方法。所述的核酸探针是基于J亚群禽白血病病毒囊膜env特异性基因序列，长度为248bp，位置在hprs-103原型毒株的第6736bp-6983bp之间，通过合成该目的基因，大量克隆；标记制备ALV-J的核酸探针；提取接毒细胞DNA，用斑点杂交的方法进行检测，在尼龙膜固定DNA，预杂交和杂交，洗膜，显色检测斑点杂交反应阳性。通过摸索ALV-J核酸探针与DNA反应最佳反应温度为50℃，探针反应浓度25ng/ml，确定用于检测ALV-J的斑点杂交方法，斑点杂交的结果表明该核酸探针能有效地检测出ALV-J，对禽白血病各亚群、马立克氏病、网状内皮增生症有效地进行鉴别诊断，并且该核酸探针的检测快捷准确，因此本发明为J亚群禽白血病的诊断提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN114470160B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210268217.5
申请日：2022-03-18
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了一种病毒复制抑制剂及其应用，属于分子免疫学和病毒学技术领域。本发明首次研究发现血清淀粉样蛋白A可以作为病毒复制抑制剂，能直接地、显著地抑制MDV复制，收取病毒时与对照组相比病毒载量降低了3倍以上，并且对细胞无毒副作用。本发明的血清淀粉样蛋白A可作为抗MD药物广泛用于家禽业防御MDV的生产实践中，具有重大的经济价值及研究意义。
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公开(公告)号：CN113698466B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110867750.9
申请日：2021-07-30
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体提供了CCND1在制备禽反转录病毒生产增强剂中的应用，所述的CCND1为细胞周期蛋白D1(G1/S‑specific cyclin‑D1，CCND1),其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，发明人首次建立了CCND1作为禽反转录病毒生产增强剂的制备和使用方法；首次明确了CCND1促进禽反转录病毒复制的机理：CCND1通过调控病毒宿主细胞的周期由G1期向S期转变，并延长S期时间，从而促进反转录病毒的复制。
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