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公开(公告)号：CN104046636A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410276408.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种密码子植物化改造的PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)基因，本发明利用水稻优化密码子设计合成了PMI基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在遗传转化方面的应用。本发明利用改造的PMI基因构建植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入水稻细胞中。本发明实现了水稻的高效遗传转化，这是因为经过密码子植物化改造的plant PMI的转化效率显著提高。
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公开(公告)号：CN104031938A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410235771.9
申请日：2014-05-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种将外源基因导入闭颖授粉籼稻品种的遗传转化方法。具体而言，本发明通过农杆菌介导，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种中。本发明的发明人发现，对于闭颖授粉水稻(尤其是水稻品种9m90)而言，常规的介导方法要么并不适用，要么转化效率很低。因此，本发明提出了一种新的转化方法，大大提高了转化效率。通过对所获得的植株进行PCR检测鉴定，可以证明外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，在加快性状改良过程同时，可避免花粉外传导致的基因漂移。
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公开(公告)号：CN103966208A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410081893.7
申请日：2014-03-06
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了转基因水稻PA110-15外源插入片段旁侧序列及应用。本发明首先提供了转基因水稻PA110-15品系外源插入基因的5’端序列以及3’侧翼序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明以所述侧翼序列为靶基因提供了转高赖氨酸储藏蛋白基因水稻PA110-15品系特异性的PCR检测引物以及品系特异性定性检测方法。特异性实验表明，本发明建立的转基因水稻PA110-15品系特异性定性PCR检测方法具有高度的特异性。灵敏度测试结果表明，本发明建立的检测方法灵敏度达到0.1%。
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公开(公告)号：CN103882021A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410111298.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物干旱诱导表达启动子PosDro1及其应用。本发明的启动子能够驱动植物或植物的特定基因对于干旱进行快速响应。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在干旱诱导下在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，尤其是抗旱特性，从而培育出理想的耐旱水稻品种。
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公开(公告)号：CN103031303A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210428205.0
申请日：2012-10-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物叶枕特异表达启动子ProCol1的鉴定和应用，涉及植物基因工程领域，特别是涉及一种水稻叶枕特异性表达的启动子，含有该启动子的植物表达载体和转化子，本发明还涉及上述启动子在植物转基因工程中的应用。发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法，获得转基因植株，经染色鉴定，GUS基因仅仅在水稻叶枕处特异表达，因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物叶枕中特异表达，可应用于定向改良作物农业性状，提高作物产量，培育高效高安全性的转基因植物新品种，使用方便，环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114946641A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210392066.4
申请日：2022-04-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了难落粒水稻品种的选育方法，包括：(1)将难脱粒的水稻亲本与易脱粒的水稻或常规水稻的亲本进行杂交；(2)选择轮回亲本与杂交的难脱粒的单株回交；(3)回交的后代进行自交，构建分离群体并选择难脱粒的单株；(4)连续多代系选难脱粒的单株并进行农艺性状比较、品质分析和抗性鉴定直至所选择的难脱粒的单株农艺性状稳定；(5)将农艺性状稳定的难脱粒的单株育成难脱粒的水稻新品种。本发明所选育的难落粒水稻品种进行直播，在机械等收获条件下，不落粒或极少落粒，大幅降低落田谷的数量，减少直播田块的杂草稻发生概率，降低杂草稻的危害，提高收益，有效解决因直播等轻简化生产而产生大量杂草稻的问题。
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公开(公告)号：CN110800606B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911258959.4
申请日：2019-12-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明属于遗传作物分子生物学技术领域，尤其涉及一种水稻可繁殖杂合雄性不育系分子选育方法及其应用。本发明选用携带rtms10L422且农艺性状优良的材料为轮回亲本，分别与携带rtms10YNS的反温敏不育资源和携带rtms101892F的水稻资源杂交、回交并自交，结合分子标记辅助选育手段，选育携带rtms10YNS反温敏不育近等基因系和携带rtms101892F的近等基因系；在短日低温条件下，以rtms10YNS反温敏不育近等基因系与携带rtms101892F的可育近等基因系杂交制种，进行杂合雄性不育系的繁殖。杂合雄性不育系的育性不受光温条件影响，因此利用该种材料进行杂交制种，可提高制种安全性。
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公开(公告)号：CN107389861A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710564832.X
申请日：2017-07-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻组织培养特性的快速鉴别方法。本申请的发明人在实验中意外发现水稻组织培养特性与水稻组织对特定浓度的氯酸钾溶液的抗性有直接的正相关性，并据此发现找到了一种能够快速对水稻组织培养特性进行鉴别的方法。本发明的方法使用氯酸钾溶液处理水稻幼苗，观察幼苗的受伤程度，通过特定时间段内的氯酸钾反应等级来定性，氯酸钾反应指数来定量，评价不同水稻材料对氯酸钾的抗性(敏感性)。从而实现高通量、快速简便地鉴别大量水稻材料的组织培养特性。相对于传统方法，本方法不需经过组织培养过程，具有简便高效、周期短、成本低的特点，显著提高不同水稻材料的组织培养特性的鉴别效率。
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公开(公告)号：CN104031938B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201410235771.9
申请日：2014-05-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种将外源基因导入闭颖授粉籼稻品种的遗传转化方法。具体而言，本发明通过农杆菌介导，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种中。本发明的发明人发现，对于闭颖授粉水稻(尤其是水稻品种9m90)而言，常规的介导方法要么并不适用，要么转化效率很低。因此，本发明提出了一种新的转化方法，大大提高了转化效率。通过对所获得的植株进行PCR检测鉴定，可以证明外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，在加快性状改良过程同时，可避免花粉外传导致的基因漂移。
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公开(公告)号：CN104004782B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410209121.7
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种延长水稻生育期的育种方法，包含以下步骤：在水稻生育期决定基因Ehd3外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，导入水稻细胞并再生成苗；利用载体中的表达框实现对水稻细胞中Ehd3外显子区DNA的剪切，从而引起水稻细胞的自我修复；通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位Ehd3基因同时发生功能缺失突变的株系，经过表型鉴定，确认再生植株生育期的延长。实验表明，本方法可快速获得生育期延长的水稻材料。
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