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公开(公告)号:CN115888720A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211466101.9
申请日:2022-11-22
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种褐煤为载体的Ni/C催化剂及其制备方法和应用,属于化工和煤转化利用技术领域。该催化剂以褐煤为载体,活性组分为金属镍,镍质量为催化剂总质量的5‑20wt%,其制备方法是:将褐煤、镍盐和水充分搅拌混合均匀,用浸渍法将镍盐负载到褐煤上,经氢气氛围高温热解还原制得碳负载金属镍(Ni/C)催化剂。该催化剂在芳烃加氢反应中,与褐煤热解为碳再负载镍所制的Ni/C催化剂相比,活性提高了21.3倍;与商用活性碳为载体制备的Ni/C催化剂相比,活性提高了62.4倍;与商用氧化铝为载体负载的Ni/γ‑Al2O3催化剂相比,也表现出更高的芳烃加氢活性。该催化剂以廉价易得的褐煤为碳前体,具有成本低、效率高、操作简单等优点,很适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112973718B
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202110205273.X
申请日:2021-02-22
Applicant: 安徽工业大学
IPC: B01J23/888 , B01J37/02 , C10G1/06 , C10G47/12
Abstract: 本发明公开了一种煤油共加氢催化剂及其制备方法,属于煤化工技术领域。该催化剂为活性炭负载Ni‑Mo/WO3‑ZrO2催化剂,其以活性炭为载体,Ni‑Mo为加氢活性组分,WO3‑ZrO2固体酸为裂解活性组分。其制备方法步骤包括:首先由沉淀‑浸渍法和焙烧处理制备活性炭负载WO3‑ZrO2固体酸;然后等体积浸渍法引入Ni‑Mo金属活性组分,最后经高温焙烧处理制得炭负载Ni‑Mo/WO3‑ZrO2催化剂。该催化剂具有高的催化活性,相同加氢液化条件下选用煤单独加氢液化转化率可达76.15%,选用煤和油共加氢液化转化率可达85.42%,分别较SO42‑/Fe2O3催化剂提高5.80%和8.25%。同时本发明制备的催化剂热稳定性高,可适用于500℃以下煤和油的共加氢。
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公开(公告)号:CN103589444A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310586099.3
申请日:2013-11-19
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C10G1/06
Abstract: 本发明提供一种煤直接加氢液化的甲醇混合溶剂前处理方法,属于煤直接液化技术领域。该方法是按溶剂/煤质量比为2~5,将粉碎后的原煤和一种甲醇混合溶剂,加入到带闪蒸装置的高压反应釜中,在0.1~2MPa N2气氛中,250~350℃恒温热处理30~180min;然后经闪蒸冷凝分离出溶剂和轻质组分,所得处理煤冷却后,直接加入液化溶剂和催化剂制备液化煤浆,用于直接加氢液化。同时,闪蒸冷凝液经蒸馏分离,所得的溶剂循环使用。该方法具有良好的脱水改质作用,直接液化转化率较未处理煤提高10%以上,同时可以获得4%以上的轻质组分。此外,该方法具有成本低、工艺流程短、操作简便、过程清洁等特点。
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公开(公告)号:CN101307050A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200810122674.3
申请日:2008-06-19
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D413/14 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途。本发明所提供的衍生物结构如化学式D所示,通过以下方法制备该衍生物:以取代异喹啉苯丙酮为先导,首先将其展开成转化为取代异喹啉α,β不饱和酮,再关环形成5-取代异喹啉取代二氢吡唑酮,通过引入肟结构单元,最后采用微波辅助合成的方法设计合成出一系列3-甲基噁唑-5-异喹啉取代二氢吡唑多杂环化合物。根据药物化学的原理进行结构修饰,设计并合成出抗肿瘤和杀菌作用高活性的化合物。
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