公开(公告)号：CN101307050A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200810122674.3

申请日：2008-06-19

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 刘新华 ,  白林山 ,  崔平 ,  朱静 ,  潘春秀 ,  王岩 ,  张智敏

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明公开一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途。本发明所提供的衍生物结构如化学式D所示，通过以下方法制备该衍生物：以取代异喹啉苯丙酮为先导，首先将其展开成转化为取代异喹啉α，β不饱和酮，再关环形成5－取代异喹啉取代二氢吡唑酮，通过引入肟结构单元，最后采用微波辅助合成的方法设计合成出一系列3－甲基噁唑－5－异喹啉取代二氢吡唑多杂环化合物。根据药物化学的原理进行结构修饰，设计并合成出抗肿瘤和杀菌作用高活性的化合物。

公开(公告)号：CN101307050B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200810122674.3

申请日：2008-06-19

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 刘新华 ,  白林山 ,  崔平 ,  朱静 ,  潘春秀 ,  王岩 ,  张智敏

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明公开一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途。本发明所提供的衍生物结构如化学式D所示，通过以下方法制备该衍生物：以取代异喹啉苯丙酮为先导，首先将其展开成转化为取代异喹啉α，β不饱和酮，再关环形成5-取代异喹啉取代二氢吡唑酮，通过引入肟结构单元，最后采用微波辅助合成的方法设计合成出一系列3-甲基噁唑-5-异喹啉取代二氢吡唑多杂环化合物。根据药物化学的原理进行结构修饰，设计并合成出抗肿瘤和杀菌作用高活性的化合物。