一种三磺酸根离子液体催化制备嘧啶酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105732518A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610167869.4

    申请日:2016-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种三磺酸根离子液体催化制备嘧啶酮衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、环戊酮和尿素或硫脲的摩尔比为2:1:1~1.2,三磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~9%,反应溶剂95%乙醇水溶液以毫升计的体积量为以毫摩尔计的环戊酮摩尔量的6~10倍,回流反应时间为20~55min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂可生物降解、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种布朗斯特酸性离子液体催化制备六氢吡喃并嘧啶酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105669688A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610167932.4

    申请日:2016-03-21

    CPC classification number: C07D491/052

    Abstract: 本发明公开了一种布朗斯特酸性离子液体催化制备六氢吡喃并嘧啶酮衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、3,4-二氢-2H-吡喃和尿素或硫脲的摩尔比为1:1:1,布朗斯特酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8~10%,以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的6~10倍,回流反应时间为14~50min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到六氢吡喃并嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它催化剂的制备方法相比,具有催化剂可循环使用、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种三磺酸根离子液体催化制备嘧啶酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105732518B

    公开(公告)日:2018-09-25

    申请号:CN201610167869.4

    申请日:2016-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种三磺酸根离子液体催化制备嘧啶酮衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、环戊酮和尿素或硫脲的摩尔比为2:1:1~1.2,三磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~9%,反应溶剂95%乙醇水溶液以毫升计的体积量为以毫摩尔计的环戊酮摩尔量的6~10倍,回流反应时间为20~55min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂可生物降解、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种酸性离子液体催化制备嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105418607A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510848209.8

    申请日:2015-11-25

    CPC classification number: C07D471/04

    Abstract: 本发明公开了一种酸性离子液体催化制备嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物的方法,属于有机合成方法学技术领域。该制备反应中芳香醛、6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和1,3-环己二酮衍生物的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶的8~10%,反应溶剂乙醇以毫升计的体积量为6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶以毫摩尔计的摩尔量的5~8倍,回流反应时间为15~35min,反应结束后抽滤,滤渣真空干燥后得到嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物。本发明具有催化剂可生物降解性好、用量少、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

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