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公开(公告)号:CN105732518A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610167869.4
申请日:2016-03-21
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D239/70 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种三磺酸根离子液体催化制备嘧啶酮衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、环戊酮和尿素或硫脲的摩尔比为2:1:1~1.2,三磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~9%,反应溶剂95%乙醇水溶液以毫升计的体积量为以毫摩尔计的环戊酮摩尔量的6~10倍,回流反应时间为20~55min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂可生物降解、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105669688A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610167932.4
申请日:2016-03-21
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D491/052
CPC classification number: C07D491/052
Abstract: 本发明公开了一种布朗斯特酸性离子液体催化制备六氢吡喃并嘧啶酮衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、3,4-二氢-2H-吡喃和尿素或硫脲的摩尔比为1:1:1,布朗斯特酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8~10%,以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的6~10倍,回流反应时间为14~50min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到六氢吡喃并嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它催化剂的制备方法相比,具有催化剂可循环使用、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105732518B
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201610167869.4
申请日:2016-03-21
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D239/70 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种三磺酸根离子液体催化制备嘧啶酮衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、环戊酮和尿素或硫脲的摩尔比为2:1:1~1.2,三磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~9%,反应溶剂95%乙醇水溶液以毫升计的体积量为以毫摩尔计的环戊酮摩尔量的6~10倍,回流反应时间为20~55min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂可生物降解、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106496098A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610945408.5
申请日:2016-11-02
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D209/96 , C07D491/107 , C07D487/10 , C07D487/20 , C07D311/96 , C07D493/10
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D209/96 , C07D311/96 , C07D487/10 , C07D487/20 , C07D491/107 , C07D493/10
Abstract: 本发明公开了一种简便催化制备螺环衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中靛红或茚三酮、丙二腈和β-二酮的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2~4%,以毫升计的反应溶剂92%vol乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的靛红摩尔量的4~6倍,回流反应时间为5~30min。反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经92%乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺羟吲哚衍生物或螺环1,3-二氧代茚满吡喃衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备螺环衍生物的方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量少、可循环使用次数多,产物提纯过程简单,整个反应过程绿色经济以及便于工业化大规模生产等特点。
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公开(公告)号:CN105418607A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510848209.8
申请日:2015-11-25
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种酸性离子液体催化制备嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物的方法,属于有机合成方法学技术领域。该制备反应中芳香醛、6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和1,3-环己二酮衍生物的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶的8~10%,反应溶剂乙醇以毫升计的体积量为6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶以毫摩尔计的摩尔量的5~8倍,回流反应时间为15~35min,反应结束后抽滤,滤渣真空干燥后得到嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物。本发明具有催化剂可生物降解性好、用量少、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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