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公开(公告)号：CN117899086A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410002095.4
申请日：2024-01-02
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: A61K31/5377 , A61K31/4178 , A61K31/519 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于药效团模型筛选的化合物作为PD‑L1小分子抑制剂方面的应用。本发明发现在癌症免疫治疗中有潜力的药物，选自BMS‑599626、Daclatasvir、Abivertinib或Enzastaurin中的一种；通过活性评价，证明其可结合于PD‑L1蛋白、并阻断PD‑1/PD‑L1相互作用；在小鼠荷瘤模型上，Daclatasvir可以抑制肿瘤生长，激活免疫系统，促使T细胞群中细胞毒性T细胞增加，并提高肿瘤内免疫细胞浸润性；Daclatasvir作为PD‑L1抑制剂联合Lenvatinib有更好的抗肿瘤效果；实验证明了所筛出的抑制剂效果确切，在肿瘤免疫治疗上具有应用前景。
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公开(公告)号：CN116535297A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310415256.8
申请日：2023-04-17
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C45/36 , C07C49/807 , C07C49/825 , C07C49/784 , C07C49/786 , C07C49/80 , C07C49/788 , C07C49/633 , C07C49/643 , C07C49/637 , C07C46/02 , C07C50/34 , C07C50/38 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D215/20 , C07D221/04 , C07D333/22 , C07D307/88 , C07D311/76 , C07D311/86
Abstract: 本发明公开了一种光催化分子氧氧化制备芳香酮的绿色间歇和连续方法及系统，具体为，反应体系无任何催化剂的条件下，原料芳香烷烃和氧气在光激发下发生氧化反应制备芳香酮化合物。进一步优化地，反应过程中不加入溶剂，完成氧化反应。对于连续反应系统，原料芳香烷烃为液体通过进料模块与气体氧化剂到达混合模块进行充分混合，后进入光反应模块，在光照条件下直接发生苄位氧化制备芳香酮。本发明公开一种无任何催化剂和溶剂的条件下，完成了芳香烷烃的苄位氧化制备一系列芳香酮化合物，并通过连续反应系统实现了芳香烷烃的连续苄位氧化，使得整体反应时间缩短，反应效率大大提高，整体反应条件温和绿色，安全高效，适合工业化。
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公开(公告)号：CN116509870A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310318285.2
申请日：2023-03-29
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: A61K31/5386 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 一种油菜花粉碱A在神经保护和脑疾病防治方面的新用途，公开了油菜花粉碱A作用于秀丽隐杆线虫后产生的有益作用及其分子机制。采用秀丽隐杆线虫为模式生物，提供线虫三个组别(年轻组、自然衰老组和油菜花粉碱A组)在转录组和蛋白质组上的显著差异，揭示油菜花粉碱A对于神经退行性变化以及白三烯B4之类炎性物质引发的脑部疾病有潜在作用。本发明发现油菜花粉碱A对于线虫随生长逐渐变差的吞咽泵和身体摆动的改善，显著提升线虫氧化应激能力，在模式生物上初步验证油菜花粉碱A对于神经退行性变化以及白三烯B4之类炎性物质引发的脑部疾病的作用。本发明中油菜花粉碱A的效果明确，在神经保护和白三烯B4类物质引发的脑疾病防治方面有应用前景。
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公开(公告)号：CN116063230A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310162545.1
申请日：2023-02-24
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07D221/28 , A61P35/00 , A61K31/485
Abstract: 本发明属于药物及化工的技术领域，公开了一类青藤碱1位取代衍生物及其制备方法和应用。本发明以青藤碱为先导化合物通过简单反应和较高收率制备得到的一类青藤碱1位引入不同酰胺取代基或芳环的衍生物，并且部分化合物对癌细胞表现出显著的抗增殖作用，所述化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物具有较大潜力。
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公开(公告)号：CN113620791B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202111043117.4
申请日：2021-09-07
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C45/36 , C07C201/12 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07B41/06 , B01J27/04 , B01J27/057 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C49/784 , C07C49/76 , C07C49/786 , C07C47/55
Abstract: 本发明提供了一种可见光激发水溶液量子点催化烯烃化合物氧化断裂制备羰基化合物的方法，属于光催化合成技术领域。该方法以水溶液量子点为光催化剂，用可见光激发水溶液量子点活化分子氧催化氧化芳香烯烃化合物裂解制备羰基化合物。本发明使用低负载量且制备简单的水溶液量子点为催化剂，得到羰基化合物的收率高，TON高达万级以上。反应条件温和，水作为反应的主要溶剂，也不需要外加助催化剂等就可催化烯烃化合物氧化裂解得到羰基化合物，操作简单，底物范围广，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113636962B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111044430.X
申请日：2021-09-07
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C315/02 , C07C315/06 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07D213/71 , C07C317/24 , C07C317/04 , B01J27/04 , B01J27/057
Abstract: 本发明提供了一种可见光激发水溶液量子点催化硫醚化合物氧化制备亚砜化合物的方法，属于光催化合成技术领域。该方法以水溶液量子点为光催化剂，硫醚化合物为底物，用可见光激发水溶液量子点活化分子氧催化氧化硫醚化合物制备亚砜化合物。本发明使用低负载量且制备简单的水溶液量子点为催化剂，得到亚砜化合物的收率高，TON高达万级以上。反应条件温和，水作为反应的主要溶剂，也不需要外加助催化剂等就可催化硫醚氧化得到亚砜化合物，操作简单，底物范围广，成本低。
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公开(公告)号：CN116535279B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310496520.5
申请日：2023-05-05
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07B41/06 , C07C45/28 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D307/46 , C07D333/22 , B01J27/26 , B01J35/39
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳光活化分子氧无溶剂氧化芳香族C‑H键的连续和间歇方法，具体是以金属粒子/卤素/CN作为光催化剂，芳香烷烃作底物，分子氧作氧化剂，使用或不使用引发剂的情况下，提供碱性环境，在光照条件下制备得到酮类化合物，将其用于室温、常压、无溶剂条件下光催化选择性氧化EB，连续流动装置大幅缩短了氧化所需的时间。不仅如此，Br‑CN催化剂对烷基芳香烃苄位C‑H键的选择性氧化具有广泛的适用性。此外，Br‑CN催化剂还表现出良好的循环稳定性。间歇或连续装置均可以获得高选择性产物，这项工作为在温和条件下进行烷基芳香烃苄位C‑H键氧化生产高选择性酮类化合物提供了一种新的策略。
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公开(公告)号：CN116063230B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310162545.1
申请日：2023-02-24
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07D221/28 , A61P35/00 , A61K31/485
Abstract: 本发明属于药物及化工的技术领域，公开了一类青藤碱1位取代衍生物及其制备方法和应用。本发明以青藤碱为先导化合物通过简单反应和较高收率制备得到的一类青藤碱1位引入不同酰胺取代基或芳环的衍生物，并且部分化合物对癌细胞表现出显著的抗增殖作用，所述化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物具有较大潜力。
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公开(公告)号：CN116395644A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310039255.8
申请日：2023-01-13
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C01B15/023
Abstract: 一种连续可见光催化分子氧氧化制备H2O2的方法，属于连续流光催化合成技术领域。该方法以分子氧作为氧源，蒽醌化合物作为光敏剂，在可见光条件下利用异丙醇、1‑苯乙醇、甲苯等作为氢原子供体制备H2O2。激发态光敏剂通过氧化猝灭活化分子氧得到1O2，通过还原猝灭即氢原子转移活化低碳醇得到氢化蒽醌化合物，产生的1O2高效拔除氢化蒽醌化合物中的活性H原子，高选择性地生成H2O2，产量最高达到29460mM/h，同时可通过连续萃取实现H2O2的连续分离，分离得到的H2O2水溶液质量分数最高达到11.1wt％。本方法反应条件温和，不需要外加金属和磷酸盐等H2O2稳定剂即可制备较高浓度的H2O2。
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公开(公告)号：CN116375576A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310303207.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/48 , C07C51/487 , C07C27/02 , C07C57/12 , C11B1/10 , C11C1/02 , C11C1/08
Abstract: 本发明属于藻类活性成分多不饱和脂肪酸提取制备技术领域，公开一种从钝顶螺旋藻中制备γ‑亚麻酸和亚油酸的方法，步骤如下：螺旋藻粉破壁处理，采用超声破壁的方法对螺旋藻粉进行破壁；螺旋藻油的提取，采用索氏提取法对超声破壁藻粉进行回流加热，得到螺旋藻油；游离脂肪酸的制备，通过对螺旋藻油进行皂化回流，酸化后可得游离脂肪酸。尿素包合法富集，通过对游离脂肪酸进行低温结晶、冷却结晶，抽滤后可得尿素不包合物。通过对尿素不包合物酸化、除去残留尿素可得富含γ‑亚麻酸和亚油酸的PUFAs产品。PUFAs纯度可达90～95％，PUFAs产品中γ‑亚麻酸的含量为13～14％，亚油酸含量为15～17％。
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