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公开(公告)号：CN118853137A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410808220.0
申请日：2024-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区QDs‑Glu量子点探针及其制备方法和标记细菌的方法，包括以下步骤：将RNase‑A溶液与Pb(OAc)2溶液混合，加入NaOH溶液将pH调整至13后，加入Na2S溶液进行微波反应，所述微波反应结束后用紫外线照射3小时，再通过吹打混匀、超滤、重悬后并调整pH至7‑8得到RNase‑A‑PbS量子点；将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS在室温下混合均匀，加入葡萄糖进行交联反应后，再进行超滤、重悬得到QDs‑Glu量子点探针。通过葡萄糖与PbS量子点的交联合成的近红外二区QDs‑Glu量子点探针，具有良好的光学稳定性和化学稳定性与高量子产率的特点，不仅仅有利于对动物活体内的荧光纳米探针稳定、实时、准确显影，还能够实时定量监测体内不同部位细菌数量和位置并获取其在体内免疫状态下的数据。
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公开(公告)号：CN108125731B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN201711435957.9
申请日：2017-12-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61F2/08
Abstract: 本发明提供了一种踝关节人工韧带，包含主韧带(1)，主韧带(1)沿轴向方向两端中至少一端上设置有分叉部(2)，所述分叉部(2)包含多个分叉韧带(3)；多个分叉韧带(3)相互分离；或者，多个分叉韧带(3)中至少存在两个分叉韧带(3)能够在拆离状态与牵合状态这两种状态之间转换：所述拆离状态下，多个分叉韧带(3)在长度延伸方向上完全分离或部分分离；所述牵合状态下，多个分叉韧带(3)在长度延伸方向上相互连接。本发明提供的踝关节人工韧带通过分叉部的设置，从主韧带上引出多根分叉韧带，能够适应踝关节上多个韧带的重建，同时还可以根据需求选择不同宽度的分叉韧带。
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公开(公告)号：CN115029126B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210809828.6
申请日：2022-07-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种近红外二区量子点微球及制备方法、标记胶原蛋白的方法，近红外二区量子点微球包括近红外二区量子点，近红外二区量子点包括以金属硫化物量子点的核和包裹在所述核外层的蛋白分子，近红外二区量子点微球为近红外二区量子点的蛋白分子相互交联形成的。近红外二区量子点微球的制备方法包括：向近红外二区量子点溶液中加入EDC与NHS，在25℃‑37℃条件下磁力搅拌反应45‑60min；将上述的反应溶液进行超滤步骤以去除剩余反应底物。近红外二区量子点微球具有更高荧光强度，高量子产率与光稳定性的特点，有利于活体细胞长时间荧光成像。因此将近红外二区量子点微球标记胶原蛋白，采用体内荧光成像，观察标记的胶原蛋白在体内的分解过程和分解速率。
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公开(公告)号：CN112263254A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202010531843.X
申请日：2020-06-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种基于表面肌电信号传感器的人体能量消耗预测系统，所述人体能量消耗预测系统包括至少一个表面肌电信号采集模块、无线数据传输系统和计算机数据处理系统；每个表面肌电信号采集模块包括至少一个表面肌电信号采集单元、电源管理单元、无线发射装置和上位单片机，所述表面肌电信号采集单元包括表面肌电信号传感器；所述表面肌电信号传感器用于采集人体各部位的表面肌电特征参数，采集到的数据通过所述无线发射装置和无线数据传输系统发送给计算机数据处理系统。本发明提供的人体能量消耗预测系统的各个模块采用无线方式进行通讯，能够在不影响人体动作的前提下实时采集人体肌电信号并进行分析，同时具有低功耗、数据精准等优点。
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公开(公告)号：CN110559450A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910662316.X
申请日：2019-07-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种针对关节细菌感染的水溶性近红外二区荧光示踪显影剂；在RNase A和NaOH反应体系中，以Pb(OAc)2·3H2O和Na2S为原料，利用微波反应高温合成法制备RNase A-PbS量子点，并利用EDC-NHS或EDC-SMCC体系交联β-氨基环糊精或CGGG-UBI29-41即得。该荧光示踪显影剂具有高荧光强度、高量子产率、光稳定性和激发光谱宽、发射光谱窄等特点，且能与细菌靶向结合；由于其具有近红外二区成像并定位细菌感染灶的功能，能够对临床上较为隐蔽的关节感染进行快速检测、实时示踪和活体成像，实现关节感染的辅助诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108742949A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810797999.5
申请日：2018-07-19
Applicant: 复旦大学附属华山医院
CPC classification number: A61F2/08 , A61B90/06 , A61F2/0811 , A61F2002/0882
Abstract: 本发明提供了一种前交叉韧带等长类等长重建定位系统，包含定位器结构有测量引线，多个定位器结构中包含有股骨定位器与胫骨定位器；股骨定位器与胫骨定位器通过所述测量引线相连，所述测量引线沿长度方向的两端分别紧固连接或滑动连接在对应的定位器结构上；股骨定位器包含股骨触点部，胫骨定位器包含胫骨触点部，所述测量引线在长度延伸方向上经过所述股骨触点部与胫骨触点部。本发明进行等长或类等长定位完毕后，可以直接从股骨导向管与胫骨导向管中通入克氏针，完成在股骨与胫骨上的打孔方位的定位；进而，手术中无需通过多次打孔来确定韧带等长重建隧道，对骨质伤害程度低，而且打孔过程中具有良好的导向性，操作更加方便。
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公开(公告)号：CN104127914B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410366746.4
申请日：2014-07-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种HAp掺合银和铜抗菌剂复合涂层的制备方法；包括：第一步，将人工韧带表面超声波清洗处理，用钢砂进行摩擦，蒸馏水清洗，真空干燥；第二步，将明胶与钙源溶液混合，加入银、铜源，形成混合溶液，调节pH值，搅拌，将人工韧带浸泡混合溶液中，搅拌；第三步，取出人工韧带用，滤纸吸干，放入Na2HPO4溶液浸泡，搅拌，静置后滤纸吸干，重复矿化循环次数，即可。本发明通过仿生矿化的方法，在人工韧带表面以明胶作为矿化模板，形成矿化结构均匀且性能稳定的HAp掺合银和铜抗菌剂复合涂层，该涂层修饰人工韧带，进而实现对人工韧带的表面改性，使其具有抗菌、抗炎性能，减少膝关节交叉韧带重建术后滑膜炎、感染等并发症。
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公开(公告)号：CN104177494A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410367600.1
申请日：2014-07-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
CPC classification number: C07K14/78 , A61K49/0019 , A61K49/0056 , A61K49/0067
Abstract: 本发明公开了一种近红外CdSexTe1-x量子点荧光动物体内标记的方法及其用途；所述方法包括如下步骤：在氮气保护的条件下，将CdCl2水溶液与胶原蛋白溶液混合，加入NaOH调节pH值至10～14；加入NaHTe溶液，反应0.5～2h；逐步加入NaHSe溶液，在25℃～37℃搅拌反应15～45min，即得所述CdSexTe1-x量子点荧光标记胶原蛋白。本发明通过CdSexTe1-x量子点作为荧光探针，通过亲和作用形成CdSexTe1-x量子点标记胶原蛋白的复合材料，实现对胶原蛋白的荧光标记，然后利用配套的近红外动物活体成像仪对胶原蛋白在相应的动物模型进行长时间的实时动态观测。
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公开(公告)号：CN119791856A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510106322.2
申请日：2025-01-23
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种微纳米机器人集群关节腔内操纵及定位成像系统与方法。该成像系统包括红外成像系统和用于操纵微纳米机器人集群的磁控机械系统，所述红外成像系统包括沿光路设置的激发光源、扩束元件、光路转发装置、滤光装置和短波红外传感器，以及与所述短波红外传感器通讯连接的图像处理与显示装置；所述磁控机械系统包括组合机械臂单元和机械臂控制单元，所述组合机械臂单元的操作端设有磁极。该系统利用近红外窗口的低组织散射特性，先关节内注射荧光探针作为发光背景信号，再注射微纳米机器人(不发光为黑影)，便能实现微纳米机器人与周围组织的高对比度成像；同时，光学实时图像的反馈机制能提高操控的效率，有效缩短时间。
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公开(公告)号：CN118853138A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410808243.1
申请日：2024-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C09K11/02 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N33/569 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区PbS‑UBI29‑41量子点探针及其制备方法和标记细菌生物膜的应用，包括以下步骤：将RNase‑A溶液与Pb(OAc)2溶液混合，加入NaOH溶液将pH调整至13后，加入Na2S溶液进行微波反应，所述微波反应结束后用紫外线照射3小时，再通过吹打混匀、超滤、重悬后得到RNase‑A‑PbS量子点；将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS混合均匀后，加入UBI29‑41进行避光反应、超滤、重悬后得到PbS‑UBI29‑41量子点探针。通过PbS荧光量子点与细菌靶向性多肽UBI29‑41相偶联，不仅仅能够进行活体内微量目标物质或细胞的定量监测，还能够实现长时间荧光成像，在活体内能够清楚的观察细菌数量和空间变化的的过程。
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