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公开(公告)号：CN117512075A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311361887.2
申请日：2023-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种核酸检测方法，所述方法基于切刻酶扩增与CRISPR/Cas12b，将能够快速扩增的切刻酶辅助扩增技术NEAR与核酸特异性识别工具CRISPR/Cas有机结合，实现对目标基因的快速可视化灵敏检测。
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公开(公告)号：CN116804061A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210261212.X
申请日：2022-03-16
Applicant: 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K38/39 , A61P31/14
Abstract: 本申请提出了一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用，涉及医药领域。一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子，包括以下两部分：抑制人冠状病毒膜融合的多肽和靶向血清白蛋白的拟抗体，多肽和拟抗体通过连接分子连接。该高分子能够有效地干扰或阻断人冠状病毒进入宿主细胞的膜融合过程，从而达到抑制人冠状病毒感染的作用，且在体内活性持久。该高分子即使在带有便于生产纯化的非功能性标签序列情况下，该高分子也仍然具备病毒抑制效果。该高分子的以上特征，使其具备了良好的成药性，可进一步开发成为经济适用的抗新冠病毒药品。
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公开(公告)号：CN114432031A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210122407.6
申请日：2022-02-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61F7/12 , A61B5/01 , A61B5/0215 , A61B5/00
Abstract: 一种血管内低温系统，涉及医疗器械领域，该血管内低温系统包括：低温导管，配置有用以感测温度及动压的传感模块；低温发生控制设备，与该低温导管通过冷源接头连接，该低温发生控制设备被配置为基于该传感模块所感测到的温度值和动压值来控制该血管内低温系统的工作状态。该血管内低温系统可以用于局部或者全身，实现不同目标器官的低温治疗，并且可以实时检测血流动力学和温度状态进行反馈调节。
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公开(公告)号：CN112159756A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010975193.8
申请日：2020-09-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种快速PCR扩增和CRISPR可视化检测装置及检测方法。可视化检测装置包括密闭模块和加热模组，其中密闭模块包括：下载体、上盖体、设置于下载体的多个PCR扩增腔室和对应数量的多个CRISPR反应腔室，且扩增腔室与其对应的CRISPR反应腔室通过连接通道连通，上盖体与下载体密封连接并使各腔室和连接通道密封；加热模组用于对PCR扩增腔室和/或CRISPR反应腔室进行加热。与现有技术相比，本发明的装置的比表面积大，提高了传热效率，从而极大地缩短PCR扩增时长，进一步缩短总体检测时间到数分钟内。本发明可实现多个PCR体系的扩增和CRISPR可视化检测，并且在检测装置中集成可控温加热模块，使得检测更加便捷、检测时间缩短。
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公开(公告)号：CN103755810B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103352070B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210507409.3
申请日：2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN103755810A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN116548931A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310524860.4
申请日：2023-05-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种基于OFR、QFR以及ACR技术的多模态冠脉功能评估系统，其特征在于，包括造影图像数据采集单元；三维重建单元；最大充血流速计算单元；ACR配准单元；候选管腔面积修正单元；FFR计算单元。与现有技术方案相比，本发明具有如下有益效果：结合QFR、OFR和ACR，实现整个血管的管腔面积的精准计算，因为管腔面积是FFR计算公式中的最重要参数，因此通过本发明所公开的技术方案可以得到FFR的精准预测；利用分叉分型定量，修正分叉位置的管腔面积，从而使得本发明公开的技术方案可以适用于带有分叉的病变的血管，提高本发明的普适性。
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公开(公告)号：CN102888452B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210158412.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN103421883A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210158378.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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