-
公开(公告)号：CN104971350A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410133596.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种治疗肝癌的增效纳米药物组合物及其制备方法，本发明通过采用生物技术手段干预细胞自噬或调控氧化压力，增强对肝癌细胞的杀伤效果；所述的增效纳米药物组合物，由一种或多种纳米材料与细胞自噬干预药物组成，该药物组合物还包括活性氧抑制剂。本发明的药物组合物中，纳米材料与细胞自噬干预药物序贯使用，明显增强对肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡，经采用活性氧抑制剂结果显示能增强细胞自噬抑制药物与纳米递药材料引起的肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡。所述的药物组合物可作为肝癌治疗药物的辅料或添加剂。
-
公开(公告)号：CN104511017A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310460943.8
申请日：2013-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及种降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物及其制备方法。本发明采用生物技术手段降低纳米递药材料体内外毒性，通过采用生物技术手段干预细胞自噬调控纳米材料的体内外毒性，减少纳米材料的不良副作用，从而提高纳米材料应用的安全性。本发明具体提供了自噬干预手段包括但不限于自噬干预药物（化合物/多肽）、自噬相关基因、自噬相关信号通路蛋白阻断剂与纳米材料组合而成的复合物。
-
公开(公告)号：CN104338134A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310334478.3
申请日：2013-08-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，提供一种新的治疗肿瘤的药物复合物，具体涉及一种自噬抑制剂与精氨酸酶药物复合物及其用途；该药物复合物用于治疗肿瘤。该药物复合物能在体外显著增强精氨酸酶的抗肿瘤活性；能减少人重组精氨酸酶的免疫原性，延长精氨酸酶在体内的半衰期。本发明提供了多聚唾液酸修饰的精氨酸酶，该多聚唾液酸修饰的精氨酸酶由活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与精氨酸酶反应成偶联物；本发明的药物复合物可增强精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，增强精氨酸酶的疗效，尤其是治疗黑色素瘤和乳腺癌的疗效。
-
公开(公告)号：CN104151420A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310177111.5
申请日：2013-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/555 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K14/555 , A61K38/00 , C07K2319/31
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N-端的干扰素和C-端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。
-
公开(公告)号：CN103990128A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310052032.1
申请日：2013-02-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物，具体涉及一种抗肿瘤的增效药物，该增效药物由一种或多种细胞自噬抑制剂和重组人精氨酸酶组成药物复合物；该增效药物的一种或者几种自噬抑制剂与重组人精氨酸酶，通过使用联合给药或是序贯给药的方式，通过抑制精氨酸酶诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对精氨酸酶治疗的拮抗作用，从而增强重组人精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，显著增强精氨酸酶对肿瘤的治疗效果。该增效药物可用于治疗淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、乳腺癌和骨髓瘤。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105879034B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201410521485.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物技术领域，涉及靶向hedgehog通路和细胞自噬的抗肿瘤药物组合物，该药物组合物包含Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂，经药效学试验证明，该药物组合物在实体瘤和非实体瘤的治疗方面具有显著的协同作用，尤其是对耐药性的慢性髓性白血病有非常显著的抗肿瘤效果。本发明公开的药物组合物具有广泛的抗肿瘤活性，有很好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN107149682A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4706 , A61K38/1774 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN106967175A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710193803.7
申请日：2013-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61K47/62 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N‑端的干扰素和C‑端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。
-
公开(公告)号：CN105461810A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410439810.7
申请日：2014-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物制药技术领域，涉及人粒细胞集落刺激因子的重组融合蛋白，具体涉及一种长效的重组人粒细胞集落刺激因子及其制备方法和用途。本发明由一个重组人粒细胞集落刺激因子和一个或多个人绒毛膜促性腺激素(hCG)β亚基端118位到145位的氨基酸所组成的短肽(CTP)融合表达制成长效融合蛋白；在保持人粒细胞集落刺激因子的原有活性的前提下，延长该蛋白质在体内的半衰期，进一步用于制备抗放化疗或其他原因造成的中性粒细胞减少症以及骨髓抑制的药物。本发明的融合蛋白可在毕赤酵母中高效表达，制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。
-
公开(公告)号：CN104971348A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410133525.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及治疗肿瘤的药物组合物，具体涉及自噬抑制剂与天冬酰胺酶组合物及其在制备肿瘤增效药物中的用途。本发明的组合药物包含一种或多种细胞自噬抑制剂与天冬酰胺酶活性组份，其特点在于，细胞自噬抑制剂自身无明显细胞毒性但能通过抑制细胞自噬增强天冬酰胺酶的疗效，从而降低天冬酰胺酶在治疗肿瘤时的用量，减少其潜在的副作用和降低治疗成本。本发明的药物组合物通过联合给药或是序贯给药，能增强天冬酰胺酶的抗肿瘤疗效。本发明优选增加白血病细胞对天冬酰胺酶的敏感性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.019 seconds)
