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公开(公告)号：CN113425859A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110664523.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药成像领域，公开了一种GnRHa‑PEG‑Rh760探针、制剂、药物组合物及其制备方法和应用，所述探针具体为GnRH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针，所述探针由GnRH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用聚乙二醇的修饰，制备得到具有优良化学特性与组织生物学分布的成像探针，并在GnRH受配体介导的组织特异性结合，以及Rh760近红外荧光特性的基础上，通过静脉给药，实现表达GnRH受体的肿瘤病灶和转移灶的特异性显像，进一步提高了探针在荧光成像和荧光指导手术中的应用价值。
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公开(公告)号：CN113666990B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202110976681.5
申请日：2021-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本文中提供了一种诱导广谱抗冠状病毒的T细胞疫苗免疫原及其应用。具体而言，本文涉及分离的免疫原性肽，其包含选自各种冠状病毒早期表达蛋白多聚蛋白、膜蛋白、核衣壳蛋白、囊膜蛋白和刺突蛋白的一种或多种共享肽；其编码分子、载体或宿主细胞、产品；及其制备方法和应用。本文的疫苗安全、可持续产生高效价广谱T细胞应答，可用于各种冠状病毒的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN114163534B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111312730.1
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种靶向HIV‑1病毒囊膜蛋白的双特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包含：（1）靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元；（2）靶向HIV‑1 gp120其它结合位点（包括但不限于CD4结合位点、V1V2聚糖区、V3聚糖区、gp120‑gp41交界面或gp41上的近膜端外部区域）的识别单元；（3）铰链和跨膜区以及（4）胞内信号传导结构域；任选地，所述嵌合抗原受体还包含（5）一个或多个共刺激信号域；优选地，所述嵌合抗原受体胞外识别域的串联顺序是远膜端为靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元，近膜端为靶向HIV gp120其它结合位点的识别单元。本发明提供了一种全新的HIV‑1病毒囊膜蛋白双特异性嵌合抗原受体的构建方法，其修饰的免疫细胞具有更强的活化和杀伤能力，可特异性地识别并杀伤HIV‑1感染细胞，具良好应用前景。
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公开(公告)号：CN114668859B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110664259.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药成像领域，公开了一种D构型FSH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针及其制备方法与应用。所述成像探针由D构型FSH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用D构型FSH多肽与FSH受体介导的组织特异性识别、聚乙二醇的修饰，优化近红外荧光小分子染料Rh760的化学特性与生物学分布，通过静脉给药，实现表达FSH受体的实体瘤病灶及其转移灶的特异性识别与显像，在荧光成像和术中导航领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114965990A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210278423.4
申请日：2022-03-21
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 北京惠中医疗器械有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38℃的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110075322B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910418685.4
申请日：2019-05-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种GnRH受体靶向的近红外荧光成像探针GnRHa‑ICG及其制备方法与应用。所述靶向GnRH受体的近红外荧光成像探针GnRHa‑ICG由GnRH多肽（序列D‑2‑Nal‑D‑4‑Cl‑Phe‑D‑3‑Pal‑Ser‑Tyr‑D‑Cit‑Leu‑Arg‑Pro‑D‑Ala‑NH2）和活化后的近红外荧光染料ICG‑NHS偶联而成。本发明基于GnRH多肽与GnRH受体特异性结合的原理，利用GnRH受体在卵巢癌等生殖系统肿瘤中高表达，以及近红外荧光染料ICG穿透深度更深、背景组织自发荧光更弱的优点，能够靶向识别高表达GnRH受体的肿瘤细胞和瘤灶，在荧光成像和荧光指导手术中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109781986A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910180925.1
申请日：2019-03-11
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 北京润诺思医疗科技有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76 , C12P21/06 , C12N11/14
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域，具体涉及一种磁微粒化学发光免疫检测CA125表面Tn抗原的试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括偶联有CA125抗体Fab片段的磁分离试剂，含有唾液酸酶的能够识别Tn抗原的生物素-凝集素试剂，链霉亲和素-生物素-碱性磷酸酶偶联试剂；磁分离试剂特异性结合CA125抗原，生物素-凝集素可特异性识别CA125抗原表面的Tn抗原，链霉亲和素-生物素-碱性磷酸酶偶联试剂可特异性结合生物素-凝集素试剂实现对检测信号的放大，唾液酸酶水解Tn抗原表面与唾液酸相连的糖苷键，释放唾液酸使Tn抗原暴露，提高检测的准确率、灵敏度和线性范围。本发明试剂盒特异性高、灵敏度好，可实现全自动化测试。
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公开(公告)号：CN102901827B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210283107.2
申请日：2012-08-09
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属分子生物学特别是糖生物学领域，涉及检测CA125表面Tn抗原的试剂盒。具体涉及一种检测CA125表面Tn抗原的的抗体-凝集素ELISA试剂盒。所述试剂盒通过包被在96孔板上的CA125抗体捕获血清中的CA125，继而利用特异性识别Tn抗原的凝集素VVA检测CA125表面Tn抗原含量，可用于判断CA125升高患者是否患有恶性妇科肿瘤。本发明所述的试剂盒检测省时，所需血清样本易于取得，用于区分良恶性CA125升高患者准确度高。
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公开(公告)号：CN101845418B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910048461.5
申请日：2009-03-27
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属生物技术、微生物动物细胞系领域，具体涉及一种自发淋巴高转移性人卵巢癌细胞系及其建立方法和用途。本发明以人卵巢癌细胞系SKOV-3(ATCC编号：HTB-77，)为亲本细胞，通过BALB/c裸小鼠腹腔注射、腹膜后淋巴结连续筛选、体外扩增和传代等策略，分离得到了具有自发性淋巴高转移潜能的人卵巢癌细胞系SKOV-3/LN403，保藏编号：CGMCC No.2940，本发明细胞系以及由此建立的动物模型能模拟卵巢癌患者的临床实际情况，为研究卵巢癌淋巴结转移的生物学行为和调控机制，及其为临床抗转移药物的筛选提供了理想的实验工具。
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公开(公告)号：CN102243216A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010172229.5
申请日：2010-05-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 复旦大学附属妇产科医院 , 大连市妇产医院
CPC classification number: G01N33/57449 , G01N2560/00
Abstract: 本发明公开了一种通过检测血清中代谢产物早期诊断卵巢癌的试剂盒及使用过程。该试剂盒的核心在于利用液质联用平台(LC-MS)检测27-5β-降胆甾烷-3，7，12，24，25-五醇葡萄糖醛酸结合物(27-nor-5β-cholestane-3，7，12，24，25pentol glucuronide)。该试剂盒由内标亮氨酸脑啡肽、水溶液(含0.1％甲酸，2％乙腈)和乙腈组成。使用该试剂盒早期诊断卵巢癌具有检测成本低，重复性好，稳定性高，快速高效的特点；测定一个实际样本只需10分钟，适于临床应用。
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