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公开(公告)号:CN104072581A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201310111290.2
申请日:2013-03-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域,涉及D构型多肽及其基因递释系统,具体涉及与神经纤毛蛋白NRP-1高结合活性、具有脑肿瘤靶向和肿瘤组织穿透能力的D构型多肽及其修饰的基因递释系统。本发明所述D构型多肽可以介导纳米递释系统向肿瘤靶向递送药物,用于实现向脑原位胶质瘤的靶向治疗。经体内外实验表明,D构型多肽修饰的基因载体,可以显著提高基因转染效率,所述基因载体包载治疗基因pORF-hTRAIL可以显著延长脑胶质瘤原位模型裸鼠的生存期。
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公开(公告)号:CN101352572B
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200710044233.1
申请日:2007-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/48 , A61P35/00 , C07D475/08
Abstract: 本发明属制药领域,涉及一种高效制备叶酸羧基复合物的方法及其在基于叶酸靶向的药物研制中的应用。本发明介导多羟基聚合物,利用立体位阻选择性合成方法制备叶酸γ—羧基复合物。在普通反应试剂和温和反应条件下,先将叶酸与多羟基聚合物形成以叶酸γ—羧基连接为主的多酯聚合物;再用双胺或单胺类化合物进行胺解转化,并利用高分子与小分子在体积上的悬殊差异,大大简单纯化过程,得到含量高达90%以上的叶酸γ—羧基与胺类化合物的复合物。为进一步制备具有肿瘤靶向特性的叶酸γ—羧基复合物,如叶酸(γ)—二乙三胺五醋酸等,提供优质中间体。
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公开(公告)号:CN100425225C
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200510024046.8
申请日:2005-02-24
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属制药领域,涉及促进局部注射脂质体淋巴吸收和减少脂质体在注射部位残留量及减少脂质体在正常淋巴结中蓄积量的方法,本发明采用“压力补偿”策略,通过大粒径空白脂质体、中性或荷电高分子物质以维持注射部位的静压力,显著促进脂质体淋巴吸收和减少局部残留量。本发明还采用“饱和巨噬细胞”策略,通过中性或荷电高分子物质与脂质体按一定比例混合后给药,显著降低正常淋巴结对脂质体的摄取量,且具有明显减少巨噬细胞摄取脂质体的作用。
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公开(公告)号:CN116281457A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310111387.7
申请日:2023-02-14
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Inventor: 刘敏
Abstract: 本发明公开了一种可收缩整合线装置,其技术要点是:包括匚型板,所述匚型板的两侧表面上均安装有两个条形板,所述条形板上固定安装有两个对称的滑杆,两个所述滑杆上均滑动安装有若干个滑块,所述滑块上安装有夹持座,且下表面上螺纹连接有第一旋钮螺钉,所述第一旋钮螺钉的端部抵紧在所述滑杆上,所述夹持座内设置有自动收缩卷线器,所述自动收缩卷线器的两侧均螺纹连接有定位柱,将仪器线线整合在装置内,需要用多长就可以拉出来,拉出来使用后通过自动收缩卷线器可以缩回,这样在不使用时可以将仪器线收起,不会干扰使用中的针线,使用多长可以拉出多长,不影响正常操作,省时省力,减小对病人的治疗造成影响。
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公开(公告)号:CN109554396B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN201710873012.9
申请日:2017-09-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学与生物材料技术领域,涉及咪唑衍生物及其基因递释系统,具体涉及具有高转染效率和良好生物相容性的2‑氨基咪唑及其基因递释系统。实验证明,2‑氨基咪唑修饰的阳离子材料作为一种新型非病毒载体,在多种细胞系中具有高转染效率和良好生物相容性,转染效率达到了PEI 25K和lipofectamine 2000的水平;所述非病毒载体包载治疗基因pORF‑hTRAIL,显著提高了对肿瘤细胞的杀伤作用。
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公开(公告)号:CN113527672A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202010592628.0
申请日:2020-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G73/02 , C08G73/04 , A61K48/00 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于药学与生物技术领域,涉及具有高转染效率和良好生物相容性的胍基衍生物及其基因递释系统,具体涉及式I结构的1,3‑间苯二甲酰胍修饰的阳离子材料及其包载基因形成的基因复合物,以及上述基因复合物分散于高分子聚合物溶液形成的水凝胶基因递释系统。所述的的水凝胶基因递释系统可用于制备治疗癌症、遗传性疾病、感染性疾病、心血管疾病或自身免疫性疾病的药物以及用于病毒感染性疾病的免疫保护。
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公开(公告)号:CN101721350B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN200810201075.0
申请日:2008-10-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种叶酸介导靶向聚合物胶束,尤其是一种包载难溶性抗肿瘤药物的叶酸介导靶向聚合物胶束。本发明采用一定比例的两种生物相容的叶酸-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺和甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺材料制成叶酸介导靶向聚合物胶束,其包载有难溶性抗肿瘤药物,使难溶性抗肿瘤药物有效增溶在其所形成的聚合物胶束内,经试验证实,具有特异性靶向抑制肿瘤细胞生长、有效规避了巨噬细胞吞噬的双重优势,为难溶性抗肿瘤药物提供了一种理想的新型药物载体和制剂形式。
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公开(公告)号:CN101352572A
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200710044233.1
申请日:2007-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/48 , A61P35/00 , C07D475/08
Abstract: 本发明属制药领域,涉及一种高效制备叶酸羧基复合物的方法及其在基于叶酸靶向的药物研制中的应用。本发明介导多羟基聚合物,利用立体位阻选择性合成方法制备叶酸γ-羧基复合物。在普通反应试剂和温和反应条件下,先将叶酸与多羟基聚合物形成以叶酸γ-羧基连接为主的多酯聚合物;再用双胺或单胺类化合物进行胺解转化,并利用高分子与小分子在体积上的悬殊差异,大大简单纯化过程,得到含量高达90%以上的叶酸γ-羧基与胺类化合物的复合物。为进一步制备具有肿瘤靶向特性的叶酸γ-羧基复合物,如叶酸(γ)-二乙三胺五醋酸等,提供优质中间体。
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公开(公告)号:CN1218983C
公开(公告)日:2005-09-14
申请号:CN03129562.2
申请日:2003-06-26
Applicant: 上海复康医药科技发展有限公司 , 复旦大学
IPC: C08G65/48 , C07D475/04 , A61K31/513 , A61K31/765 , A61K9/19 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K35/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学药物领域,涉及叶酸-聚二醇类特别是叶酸-聚乙二醇类化合物及以该化合物与影像学核素或抗肿瘤药物结合的复合物,及其在肿瘤靶向诊断和治疗中的应用。本发明的实验结果表明,小分子量的叶酸-PEG类化合物能在组织间隙不透过毛细血管而导入淋巴系统,并具有竞争叶酸受体的特征和肿瘤组织靶向性。本发明叶酸-聚二醇类化合物及以该化合物与影像学核素或抗肿瘤药物结合的复合物可制备肿瘤诊断药物和抗肿瘤药物,为临床提供肿瘤靶向诊断和治疗,特别是淋巴系统原发性或转移性肿瘤靶向诊断与治疗的物质基础。
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公开(公告)号:CN1472235A
公开(公告)日:2004-02-04
申请号:CN03129562.2
申请日:2003-06-26
Applicant: 上海复康医药科技发展有限公司 , 复旦大学
IPC: C08G65/48 , C07D475/04 , A61K31/513 , A61K31/765 , A61K9/19 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明属化学药物领域,涉及叶酸-聚二醇类特别是叶酸-聚乙二醇类化合物及以该化合物与影像学核素或抗肿瘤药物结合的复合物,及其在肿瘤靶向诊断和治疗中的应用。本发明的实验结果表明,小分子量的叶酸-PEG类化合物能在组织间隙不透过毛细血管而导入淋巴系统,并具有竞争叶酸受体的特征和肿瘤组织靶向性。本发明叶酸-聚二醇类化合物及以该化合物与影像学核素或抗肿瘤药物结合的复合物可制备肿瘤诊断药物和抗肿瘤药物,为临床提供肿瘤靶向诊断和治疗,特别是淋巴系统原发性或转移性肿瘤靶向诊断与治疗的物质基础。
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