当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法

    公开(公告)号:CN113593717B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202110751851.X

    申请日:2021-07-03

    Abstract: 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络,应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析,获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形,并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法;解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大,难筛选的难题,对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。

    一种自动清除液面细微泡沫装置
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114917625A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210556549.3

    申请日:2022-05-20

    Abstract: 本公开提供了一种自动清除液面细微泡沫装置,包括:除沫平台,设于液平面上方;隔渣粗网,固定在除沫平台下表面上;N个浮球组件,包括转动连接在除沫平台下表面的连杆和连杆自由端的浮球,浮球组件圆周阵列在除沫平台下表面上,且设置在隔渣粗网外部,其中N≥3;调节组件,设于除沫平台上部,包括升降式贯穿在除沫平台上,用于调节连杆张开角度的平台高度调节螺杆;抽吸管,一端连接高压风机,另一端由上至下贯穿固定在除沫平台中部,抽吸口设置在除沫平台下方的液平面上方,在高压风机负压状态下,将抽吸口附近的泡沫抽吸至抽吸管中。本发明采用结构紧密简单、动力小,可安装在密闭的提取罐内自动清除浮在液面细微的泡沫。符合GMP生产规范。

    一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法

    公开(公告)号:CN112557554A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011622323.6

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制备以燀制工艺所得饮片的供试品溶液;(2)对供试品溶液以高效液相色谱仪进行检测,以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,得到特征图谱;(3)分析特征图谱中苦杏仁苷峰面积,以苦杏仁苷峰面积与总峰面积的比值判断所述饮片是否合格,若饮片合格则燀制工艺彻底,若饮片不合格则燀制工艺不彻底。本发明通过对燀制饮片进行色谱分析,所得特征图谱能够反映饮片中酶的活性,进而判断燀制工艺是否彻底。该方法能通过色谱检测能反映燀制饮片中酶的活性,且能从数值上进行判断燀制工艺的优劣,更直观,更便于技术人员进行判断。

    防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法

    公开(公告)号:CN111323491A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN201811526429.9

    申请日:2018-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括:参照物溶液制备:制备对照药材参照物溶液;制备升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液;供试品溶液的制备:取防风药材,加溶剂提取,过滤,所得滤液作为药材供试品溶液;取防风标准汤剂,加溶剂提取,过滤,所得滤液作为汤剂供试品溶液;超高效液相色谱检测:吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液,注入液相色谱仪,比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱,获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量,能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量,也适用于检测汤剂。

    一种对乙酰氨基酚片及其制备方法

    公开(公告)号:CN115844840B

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202211565160.1

    申请日:2022-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种对乙酰氨基酚片及其制备方法,属于药物制剂制备技术领域。按重量份数计,该对乙酰氨基酚片包括对乙酰氨基酚86.88份、粘合剂4.52份、崩解剂2.90份、填充剂5.21份和润滑剂0.49份。本发明通过改良对乙酰氨基酚片的配方和结合特殊的制备工艺,减少了辅料种类及用量,主药占比高,同时制备工艺简单,生产成本低,安全生产,不需要沸水或有机溶剂配浆,机械化程度高,适合工业化生产,解决了对乙酰氨基酚片可压性差的问题,制备得到的乙酰氨基酚片片重小,可以最大限度减少辅料的管理和检验成本,提高患者用药的顺应性,并且,产品质量稳定,溶出完全,质量与原研制剂一致,同时不含表面活性剂,符合国家药品监督管理局仿制药一致性评价BE豁免要求。

    大枣薄层鉴别方法及含大枣的复方制剂薄层鉴别方法

    公开(公告)号:CN117405812A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311209162.1

    申请日:2023-09-18

    Abstract: 本发明属于分析检测技术领域,具体涉及一种大枣薄层鉴别方法及含大枣的复方制剂薄层鉴别方法。本发明提供的大枣薄层鉴别方法,包括以下步骤:大枣供试品溶液制备:取大枣回流,过滤,纯化,溶解,得大枣供试品溶液;大枣对照药材溶液制备:取大枣对照药材回流,过滤,纯化,溶解,得大枣对照药材溶液;薄层鉴别:吸取大枣供试品溶液和大枣对照药材溶液,分别点于同一薄层板上,以乙酸乙酯‑甲醇‑水溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液,加热至斑点清晰,检视。本发明能有效区分大枣的枣肉与枣核,同样能鉴别检测对象为复方制剂中由大枣加水提取得到的大枣提取物时,其是来源于大枣肉或大枣核,且该方法简便、高效,易于推广应用。

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