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公开(公告)号:CN107796893B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201710773620.2
申请日:2017-08-31
申请人: 四川农业大学
摘要: 本发明提供了一种同时测定芍药种子中多种内源激素含量的HPLC方法,步骤如下:a、制备供试品溶液;b、制备对照品溶液;c、分别将供试品溶液和对照品溶液注入高效液相色谱仪检测;d、根据检测结果计算得到芍药种子中的各激素含量。本发明方法可以同时测定芍药种子中8种内源激素,准确可靠、简便快速,为芍药种子的休眠机理研究、促进种子萌发提供了有效的理论依据。
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公开(公告)号:CN109716941A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201910148432.X
申请日:2019-02-27
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: A01G2/10
摘要: 本发明提供了一种芍药根段扦插快繁方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)根段预处理:取直径1-2cm粗根条,从形态学上端到下端对根条切段分组;(2)消毒:以外植体可接受的方式消毒;(3)催根:使用20-40mg/L的ABT生根剂浸泡根段1.5-3h;(4)扦插:扦插于阴凉处的湿润河沙,每天喷水,使河沙相对湿度为65%-80%。本发明的生根率高、生根周期短,能实现芍药高效、快速的扩大繁殖,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN102731674A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210245972.8
申请日:2012-07-17
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: C08B37/00
摘要: 本发明提供一种从丹参醇提残渣中提取丹参多糖的方法,通过对经醇提后的丹参残渣进行超声波辅助复合酶法提取、抽虑、浓缩、离心、透析、醇沉、抽虑、真空干燥、含量测定等工艺流程,得到丹参多糖,多糖得率为11.46%,多糖含量在80%以上,本发明所采用的材料为工业生产丹参醇提物后的残渣,在实现资源的可持续利用的同时,不仅节省了丹参多糖的生产成本和工业垃圾的处理成本,还减少了丹参多糖的提取环节,节约了资源,提高了效率。本发明采用超声波辅助复合酶法进行丹参多糖的提取,采用的木瓜蛋白酶有很好的除蛋白效果,省去了额外的除蛋白工艺。本发明所制得产品纯度高,其中多糖含量可高达80%以上。
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公开(公告)号:CN115109865B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202210680720.1
申请日:2022-06-16
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29 , C12Q1/6851
摘要: 本发明公开了一种丹参花药的内参基因,所述内参基因为Sm073914基因和/或Sm083165基因。本发明以Sm073914和/或Sm083165基因作为丹参花药qRT‑PCR的内参基因对目标基因的表达水平进行归一化,解决了丹参花药qRT‑PCR没有内参基因的现状。
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公开(公告)号:CN110178728B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201910409881.5
申请日:2019-05-16
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明涉及一种中江丹参组培快繁的方法,步骤如下:S1,材料处理:选取生长健康均匀的“川丹参1号”根,经过消毒灭菌后得到无菌材料;S2,将材料接种于初代培养基上培养约5d,确认无任何真菌及细菌污染后转接到芽诱导培养基中;S3,根段转移至芽诱导培养基中培养约25d,直至丛芽生成;S4,将步骤S3中得到的丛生芽切分成单株的无根组培苗,转入壮苗培养基中,培养约14d;S5,经扶壮的组培苗接入生根培养基中,诱导生根S6,生根后的组培苗进行炼苗移栽。该中江丹参组培快繁的方法采用根为外植体,完全避免了丹参植物组织培养中常见的褐化问题,且各阶段培养基中均未添加蔗糖,可促使组培苗在培养阶段进行光合作用自养,有效增加了苗的生长能力。
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公开(公告)号:CN107216228B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201710244902.3
申请日:2017-04-14
申请人: 四川农业大学 , 四川益利源科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种低共熔溶剂,它是由乳酸、D‑(+)‑葡萄糖、水组成,其中,低共熔溶剂中乳酸、D‑(+)‑葡萄糖的摩尔比为:1‑2∶1‑5,含水量为0‑80%(V/V)。本发明还提供了该低共熔溶剂的用途,以及一种低共熔溶剂提取大黄中蒽醌的方法。本发明将低共熔溶剂用于大黄中蒽醌的提取,替代了传统提取的氯仿等有毒有机溶剂,减少了大黄产业的环境污染,绿色环保,且提取效率高、本发明低共熔溶剂可回收重复使用,大幅降低了提取成本,对大黄资源的合理开发利用提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN108042618B
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN201711444780.9
申请日:2017-12-27
申请人: 四川农业大学
摘要: 本发明提供了一种利用亚临界水提取芍药总苷的方法,步骤如下:a、取芍药粉末,按液料比20~40:1(mL/g)加水浸泡后,置于亚临界水提取装置中,控制温度为158~180℃,保温20~30min,得提取液;b、在步骤a的提取液中加入乙醇,混匀,滤过,浓缩,上大孔树脂吸附柱,水洗除杂后,用20~40%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液、浓缩、干燥,即得芍药总苷。本发明使用简单设备即可实现芍药总苷的亚临界水提取,所使用提取剂为水,绿色环保,得到的芍药总苷提取率高、纯度高,而且能耗低、提取成本低,适于工业化生产,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN107703238B
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201711023257.9
申请日:2017-10-27
申请人: 四川农业大学
摘要: 本发明提供了一种同时测定丹参中多种内源激素含量的HPLC方法,步骤如下:a、制备供试品溶液;b、制备对照品溶液;c、分别将供试品溶液和对照品溶液注入高效液相色谱仪检测;d、根据检测结果计算得到丹参中的各激素含量。本发明方法可以同时测定川丹参花中的6种内源激素,准确可靠、简便快速,为丹参的雄性不育机理研究提供了有效的理论依据,也为开展丹参雄蕊育性的外源激素调控、优选品种的选育奠定了良好基础。
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公开(公告)号:CN109541066A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811513973.X
申请日:2018-12-11
申请人: 四川农业大学
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/8634 , G01N30/8686 , G01N2030/042
摘要: 本发明涉及一种中江芍药HPLC指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱,步骤如下;a、试剂及仪器的选取;b、中江芍药样品溶液的制备;c、对照品溶液的制备;d、分别精密吸取样品溶液进行HPLC分析;e、将步骤d中获得的中江芍药指纹图谱数据导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统,选择不同批次中江芍药的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰,并且计算共有峰的相对保留时间以及相对峰面积。该中江芍药HPLC指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱所提供的中江芍药HPLC指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点,能全面,客观地表征中江芍药的质量。
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公开(公告)号:CN108042618A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711444780.9
申请日:2017-12-27
申请人: 四川农业大学
CPC分类号: A61K36/71 , A61K36/65 , A61K2236/331 , A61K2236/37 , A61K2236/55
摘要: 本发明提供了一种利用亚临界水提取芍药总苷的方法,步骤如下:a、取芍药粉末,按液料比20~40:1(mL/g)加水浸泡后,置于亚临界水提取装置中,控制温度为158~180℃,保温20~30min,得提取液;b、在步骤a的提取液中加入乙醇,混匀,滤过,浓缩,上大孔树脂吸附柱,水洗除杂后,用20~40%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液、浓缩、干燥,即得芍药总苷。本发明使用简单设备即可实现芍药总苷的亚临界水提取,所使用提取剂为水,绿色环保,得到的芍药总苷提取率高、纯度高,而且能耗低、提取成本低,适于工业化生产,应用前景良好。
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