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公开(公告)号：CN119320560A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411855803.5
申请日：2024-12-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08L83/04 , D06M10/00 , D06M15/59 , C08L83/07 , C08L101/02 , C08L77/10 , D06M101/16
Abstract: 本发明公开了一种兼具水冰月壤钻取承载与柔性密封功能的取芯复合材料制备方法，通过表面接枝以及官能团的键和实现了不同尺寸纳米芳杂环纤维与芳杂环有机纤维两者之间更加紧密的复合，利用纳米纤维结构长径比高，表面活性高的特点，在芳杂环有机纤维软袋间构筑一层支撑层，弥补目前传统月壤盛装材料的空隙率过大，内部细壤流失的缺陷，同时赋予月壤盛装材料更加优异的机械性能，有机硅橡胶的涂覆，为月壤盛装材料在极寒条件的使用提供了强有力的保障，同时也进一步在软袋表面构筑一层致密层，有效组织了细壤与冻冰的逃逸，在保持原有柔性和高强度性能的基础上，进一步增强复合月壤盛装材料的功能，方法简单，效果明显。
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公开(公告)号：CN118126359A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410321508.5
申请日：2024-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种粉体芳纶纳米纤维规模化制备方法，所述方法如下：一、将氯化钙溶解在N‑甲基吡咯烷酮中，利用冰水浴将体系降温至0～5℃，分别加入对苯二胺和对苯二甲酰氯，反应过程中控制体系温度在10℃以下，当反应出现爬杆效应后停止反应，获得冻胶体；二、用N‑甲基吡咯烷酮对冻胶体进行溶胀并利用高速均质机进行分散从而形成均一的溶液，将上述溶液匀速滴加进凝固浴中，在高速均质机中进行均质处理；三、将均质后的体系过滤，得到芳纶纳米纤维团絮和滤液；四、对芳纶纳米纤维团絮进行洗涤、过滤、干燥处理，得到芳纶纳米纤维粉末。本发明解决了长期以来芳纶纳米纤维难以保存、运输困难的问题。
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公开(公告)号：CN104984813B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510351240.0
申请日：2015-06-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B03B5/32
Abstract: 一种利用调节pH值进行纳米碲化铋粒度分级的方法，本发明涉及纳米碲化铋粒度分级的方法。它是要解决现有碲化铋纳米片的制备方法得到的Bi2Te3纳米片尺寸不均一、尺度分散性大的技术问题。本方法：一、在氮气气氛中，将碲化铋粉末加入到正丁基锂的正己烷溶液中浸泡，然后去除液体，把碲化铋在手套箱中静置；二、向碲化铋中加入水，搅拌或超声处理，得到Bi2Te3悬浮液；三、将Bi2Te3悬浮液调节pH值至7，离心分离，再逐步降低pH值，再分离，得到不同粒度的Bi2Te3纳米片，完成纳米碲化铋粒度分级。本方法方便、环保、便宜地分离出不同尺寸的二维Bi2Te3，而且粒度均匀，可用于电子学器件中。
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公开(公告)号：CN105908489A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610311953.9
申请日：2016-05-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M11/74 , D06M11/64 , C08G83/00 , D06M101/30
CPC classification number: D06M11/74 , C08G83/001 , D06M11/64 , D06M2101/30
Abstract: 一种石墨烯纳米带界面改性PBO纤维及其制备方法，本发明涉及PBO纤维的改性方法，本发明是要解决现有的PBO纤维的改性方法使PBO纤维本体的拉伸强度降低过高的技术问题。本发明的石墨烯纳米带界面改性PBO纤维的结构如下：制法：一、制备石墨烯纳米带；二、对石墨烯纳米带进行羧基化处理；三、对PBO表面进行羧基化处理；四、用羧基化的石墨烯纳米带界面改性PBO纤维，得到石墨烯纳米带界面改性PBO纤维。该改性PBO纤维拉伸强度较未处理PBO纤维仅下降5％～10％，利用该改性PBO纤维制备的环氧树脂复合材料的界面剪切强度较未改性的PBO纤维提高了20％～41％。可作为增强材料用于制备复合材料。
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公开(公告)号：CN103923316B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410174136.4
申请日：2014-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08G73/22
Abstract: 一种碳纳米环接枝改性PBO聚合物及其制备方法，本发明涉及改性PBO聚合物及其制备方法。本发明是要解决现有的PBO纤维的拉伸强度低的技术问题。本发明的一种碳纳米环接枝改性PBO聚合物的结构式如下：其中A为碳纳米环，n＝30～100，s＝30～100。制法：将羧基化的碳纳米环加入多聚磷酸溶液中，得羧基化的碳纳米环的分散溶液；将PBO聚合物与甲磺酸混合搅拌，得PBO溶液；将羧基化的碳纳米环分散液与PBO溶液混合，加热反应后，经水洗、干燥，得到碳纳米环接枝改性PBO聚合物。该聚合物的拉伸强度提高至8～9GPa，可用于生产耐热纺织品或作为纤维增强材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104445412B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410604974.0
申请日：2014-10-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种利用温度进行纳米二硫化钼粒度分级的方法，本发明涉及二硫化钼不同粒径的粒子的分离方法。本发明是要解决现有的纳米级二硫化钼粒径分布宽的技术问题。本方法：一、将纳米二硫化钼干燥处理；二、向纳米二硫化钼中加入正丁基锂溶液，在真空手套箱中静置；三、将下层沉淀分离出来，干燥；四、将处理后的二硫化钼粉体加入溶剂中制成胶体；五、将胶体加热处理后离心分离，将沉淀分离出来，上清液再提高温度处理，再离心分离，沉淀分离出来，上清液继续加热、分离处理，得到的多级沉淀干燥，得到不同粒径的粒子，完成纳米二硫化钼的粒度分级。本方法可用于将粉体进行粒度分级。
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公开(公告)号：CN119593096A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202510007882.2
申请日：2025-01-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明为一种耐紫外辐照PBOH纤维、制备方法及其在航天航空器或防火防弹材料中的应用，解决了PBO纤维不耐紫外辐照、抗压缩强度低等问题。其中PBOH纤维是氢键与PBO大分子链构成大分子内、大分子间稳定的五元环、六元环与八元环结构，并与噁唑环、咪唑环等杂环比邻，形成强化大杂环结构，使PBOH纤维在维持PBO纤维高强高模的同时提升了耐紫外辐照与抗压缩能力。所述高强耐辐照PBOH纤维在紫外光老化480h后，其拉伸强度保持率高达81％。该PBOH纤维合成方法工艺简单，容易推广，是极具潜力的PBO纤维改性方式，具有很强的实用价值。
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公开(公告)号：CN119221325A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411309406.8
申请日：2024-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 北京宇航系统工程研究所
Abstract: 一种燃料电池气体扩散层用碳纸及其制备方法，属于燃料电池技术领域。所述方法为：将碳纳米管在强酸下氧化，得羧基化碳纳米管；将其与可溶性铁盐溶液混合，加入氢氧化钠溶液，制备四氧化三铁/碳纳米管复合物；将其与粘接剂、树脂稀释剂、蒸馏水混合，得Pickring乳液粘接剂；将碳纤维分散于含有分散剂和表面活性剂的水溶液中，打浆制备碳纤维浆料，并抄纸得到碳纤维原纸；将碳纤维原纸浸泡在Pickring乳液粘接剂中，进行原位破乳，得到碳纤维粘接原纸；依次进行碳纤维粘接原纸除水、磁场控制磁性导电粒子取向、热压成型三道工序，即得碳纸。本发明方法简单且用量少，节约成本，保护环境，且避免了多次浸渍树脂，导致碳纸产生裂纹的问题。
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公开(公告)号：CN117904869A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410042295.2
申请日：2024-01-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M13/513 , D06M13/328 , D06M15/59 , D06M15/643 , D06M101/36
Abstract: 本发明公开了一种高气密纤维复合取芯软袋的制备方法，所述方法首先对芳纶纤维表面进行接枝处理，改善芳纶纤维的表面惰性，并使用硅烷偶联剂KH‑550修饰，最终在纤维表面得到目标官能团‑NH3，采用同质的纳米芳纶纤维涂覆，利用纳米芳纶纤维表面丰富的的‑COOH与纤维表面接枝的‑NH3之间官能团的键合以及较强的氢键及范德华力作用将两者紧密结合起来，填补了传统芳纶纤维取芯软袋的空隙，提升了取芯软袋的力学性能，最后通过涂覆有机硅橡胶进一步提升了取芯软袋的致密性，降低了取芯软袋的孔隙率，同时也提升了取芯软袋在外太空恶劣环境中的耐寒性与耐紫外线性能，为我国探月工程项目提供技术储存以及服务。
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公开(公告)号：CN114805799B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210551921.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种PIPD‑SWCNT共聚物的制备方法及应用，具体方案包括以下步骤：步骤一、对单壁碳纳米管进行羧基化得到羧基化的SWCNT；步骤二、在无氧反应体系中，将2,3,5,6‑四氨基吡啶盐酸盐逐步升温，抽真空脱除HCl；步骤三、加入五氧化二磷和2,5‑二羟基对苯二甲酸后逐步升温，每个温度区间保温6～36h，当升温至160～170℃，加入羧基化的SWCNT，升温至180～200℃反应结束，得到PIPD‑SWCNT共聚物溶液。本发明在SWCNT表面引入羧基，使SWCNT以第三单体通过共聚的方式均匀的键接到PIPD主链中，SWCNT在PIPD‑SWCNT共聚物主链中充当交联中心得到三维网状结构，PIPD‑SWCNT复合纤维的拉伸强度比纯PIPD纤维提升了60％‑80％。
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