改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104013991A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410280617.3

    申请日:2014-06-20

    IPC分类号: A61L15/28 A61L15/44 A61L15/62

    摘要: 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法,它涉及一种止血材料的制备方法,属于生物医用复合材料技术领域。本发明是为了解决现有藻酸盐材料止血效果不理想、结构完整性、机械强度和稳定性较低的技术问题。本发明材料的制备方法如下:一、再生纤维素改性;二、氧化再生纤维素钠/海藻酸钠水溶液制备;三、止血复合材料成型;四、止血复合材料交联固化处理。本发明改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料,通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系的选择性氧化,在再生纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构,提高了所得改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的止血性能、结构完整性、机械强度和稳定性,克服了普通藻酸盐无纺布材料湿态強度不够、机械完整性低、易变形的缺点。

    一种富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN102504012A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110365270.9

    申请日:2011-11-17

    IPC分类号: C07K5/037 C07K1/16 C07K1/14

    摘要: 一种富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物的制备方法,它涉及一种富勒烯衍生物的制备方法。本发明要解决现有的富勒烯衍生物存在水溶解性差、毒性较高及自由基清除效率较低的问题。方法:首先制备N-羟甲基乙酰胺,其次加入还原型谷胱甘肽制成N-羟甲基乙酰胺-还原型谷胱甘肽,然后加入富勒烯制成富勒烯N-羟甲基乙酰胺-还原型谷胱甘肽衍生物,最后制成富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物。优点:一、用量少,自由基清除效率高、对多种活性氧自由基均有优秀的清除效果;二、毒性小、生物相容性好。本发明主要用于制备富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物。

    一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法

    公开(公告)号:CN104548108B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510054568.6

    申请日:2015-02-02

    摘要: 一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域,具体涉及一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决现有方法存在着药物负载量小,载体水溶性差的问题。方法:一、制备F127‑泛酸钙混合液;二、制备介孔羟基磷灰石纳米粒子;三、介孔羟基磷灰石的氨基化;四、制备聚丙烯酸‑介孔磷灰石纳米粒子;五、制备pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体。本发明制备的pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体具有快速的pH响应性,而且药物负载量大,在生物体内毒副作用小,可用于癌症的临床治疗,具有重要的应用前景。

    改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104013991B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410280617.3

    申请日:2014-06-20

    IPC分类号: A61L15/28 A61L15/44 A61L15/62

    摘要: 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法,它涉及一种止血材料的制备方法,属于生物医用复合材料技术领域。本发明是为了解决现有藻酸盐材料止血效果不理想、结构完整性、机械强度和稳定性较低的技术问题。本发明材料的制备方法如下:一、再生纤维素改性;二、氧化再生纤维素钠/海藻酸钠水溶液制备;三、止血复合材料成型;四、止血复合材料交联固化处理。本发明改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料,通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系的选择性氧化,在再生纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构,提高了所得改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的止血性能、结构完整性、机械强度和稳定性,克服了普通藻酸盐无纺布材料湿态強度不够、机械完整性低、易变形的缺点。

    一种碳纤维表面改性方法
    15.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104195824B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410467863.X

    申请日:2014-09-15

    IPC分类号: D06M13/44 D06M101/40

    摘要: 一种碳纤维表面改性方法,属于复合材料界面改性领域。为了解决在近地太空轨道现有碳纤维受原子氧剥蚀严重,导致碳纤维性能下降的问题,所述方法步骤如下:一、清洗,二、氧化,三、酰氯化,四、接枝双(3-氨基苯基)苯基氧化膦。本发明利用BAPPO优异的耐原子氧性能,将BAPPO接枝到碳纤维表面,不仅能够改善耐原子氧性能,而且BAPPO的氨基能够与树脂基体反应,使其界面性能提高。该方法可为空间环境条件下复合材料的使用奠定一定的理论基础。

    一种碳纤维界面耐原子氧含磷涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN104099785B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410327000.2

    申请日:2014-07-10

    摘要: 本发明公开了一种碳纤维界面耐原子氧含磷涂层的制备方法,其步骤如下:将环氧树脂与双(3-氨基苯基)苯基氧化膦混合物溶解在丙酮溶剂中配制上浆剂,对裸纤维进行上浆涂覆处理,所述上浆剂中丙酮与混合物的质量比为100~20:1,混合物中环氧树脂与双(3-氨基苯基)苯基氧化膦重量比为1:0.2~0.4。本发明提供的碳纤维界面耐原子氧含磷上浆涂层的制备方法,在空间遭遇原子氧的侵蚀时,会在表面形成磷酸酯层,从而保护碳纤维表面受到原子氧的侵蚀。该碳纤维界面涂层具有较高的耐原子氧性能以及提高与环氧树脂的粘接性能。本发明工艺生产条件简单,后处理过程简便。

    一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法

    公开(公告)号:CN104548108A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510054568.6

    申请日:2015-02-02

    摘要: 一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域,具体涉及一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决现有方法存在着药物负载量小,载体水溶性差的问题。方法:一、制备F127-泛酸钙混合液;二、制备介孔羟基磷灰石纳米粒子;三、介孔羟基磷灰石的氨基化;四、制备聚丙烯酸-介孔磷灰石纳米粒子;五、制备pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体。本发明制备的pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体具有快速的pH响应性,而且药物负载量大,在生物体内毒副作用小,可用于癌症的临床治疗,具有重要的应用前景。

    氧化石墨烯-富勒烯水基润滑添加剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102585973B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201210027265.1

    申请日:2012-02-08

    摘要: 氧化石墨烯-富勒烯水基润滑添加剂的制备方法,它属于润滑添加剂领域。本发明要解决现有润滑剂存在成本高、稳定性差、润滑性能差等技术问题。方法:一、将富勒烯加入至1,4二氧六环中,超声分散,然后加入水溶性不饱和单体和过氧化二苯甲酰,在氮气保护下恒温搅拌,冷却至20℃,得到溶液A;二、将溶液A逐滴滴入到石油醚中,离心所得固体溶于水中,过滤,滤液减压蒸馏后干燥,得到富勒烯高分子衍生物;三、将氧化石墨和富勒烯高分子衍生物加入去离子水中,然后超声分散,再室温下避光搅拌,离心后干燥。本发明的氧化石墨烯-富勒烯水基润滑添加剂可应用于水性冷轧液,微机械润滑等多个领域。