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公开(公告)号：CN106868050B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710135826.2
申请日：2017-03-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种运送DNA的非病毒载体的制备方法，包括将L‑色氨酸、牛血清蛋白、氯金酸和超纯水混合均匀，得到原料混合物溶液；将所述原料混合物溶液在室温下孵育，得到孵育混合物溶液；将孵育混合物溶液离心并收集上清液；将收集的上清液用透析袋透析，透析后的溶液经真空冷冻干燥，得到运送DNA的非病毒载体的。该非病毒载体具有较强的DNA结合力，良好生物相容性，有效地屏蔽了质粒的负电荷，从而成功被细胞内吞，具有较高转染效率，在对细胞无害的前提下，成功将外源基因输送到细胞内部并成功表达目的蛋白。
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公开(公告)号：CN109096384A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810766889.2
申请日：2018-07-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种绿色荧光蛋白基纳米粒子、制备方法及其在细胞成像和细胞核核仁染色方面的应用，属于荧光蛋白基纳米材料领域。其是在去离子水中，加入浓度硫磺素-T水溶液作为构筑分子，再加入牛血清白蛋白或人血清白蛋白水溶液，然后将该溶液加热，最后将溶液冷却至室温，从而得到绿色荧光蛋白基纳米粒子T-FPNs溶液。在酵母细胞中与Hela细胞的实验中显示T-FPNs可以做为生物成像材料和核仁定位染料，该纳米粒子适合大规模生产，因为它们的合成方法具有低成本效益，环保，简便和生物相容性的特点；并且具有优异光稳定性的T-FPNs可染色活细胞和固定细胞的核仁，实现快速，实时和无清洗成像。
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公开(公告)号：CN107022353A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710142086.5
申请日：2017-03-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种用于荧光影像成像的碳点的制备方法，包括：将4‑羟乙基哌嗪乙磺酸、双氧水和超纯水按照2:1:8的质量比例混合均匀，得到原料混合物溶液；将所述原料混合物溶液在高温高压条件下反应，得到反应混合物溶液；将反应混合物溶液用透析袋透析，透析后的溶液经旋转蒸发浓缩，并经过硅胶柱提纯处理，得到高纯度的碳点。本发明的方法利用生活中常见的材料，原料成本低廉，合成的工艺简单，生物相容性好，可大量制备；该方法制备成的碳点在水中分散性好，适于用于细胞荧光影像成像，在生物科学和临床医学方面的应用前景非常广阔。
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公开(公告)号：CN106984827A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710135813.5
申请日：2017-03-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种利用二硫苏糖醇合成的金纳米材料的制备方法，包括将二硫苏糖醇、氯金酸按照3:1的体积比例混合均匀，并溶于超纯水中，得到原料混合物溶液；将所述原料混合物溶液置于室温中搅拌10‑30min，得到纳米粒子分散液；将步骤2的纳米粒子分散液用透析袋透析24h，将透析袋内的溶液经真空冷冻干燥，得到利用二硫苏糖醇合成的金纳米材料。该金纳米材料合成方便，荧光性能优越并且稳定，同时具有优良的生物兼容性，运用该金簇，我们能够将外源基因进行包裹，并导入靶细胞中，完成基因治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106978162A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710142088.4
申请日：2017-03-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种新型荧光纳米材料的制备方法，包括制备混合液，其中混合液由以下体积百分比的溶液混合而成：10％的牛血清蛋白溶液、10～50％的溴酚蓝溶液和40～80％的超纯水，并且牛血清蛋白溶液、溴酚蓝溶液和超纯水的体积百分比之和为100％；将所述混合溶液置于50‑100℃条件下加热5‑20min，得到胶体溶液即为新型荧光纳米材料。该新型荧光纳米材料制备所用的原料成本低廉，合成的工艺简单，可大量制备；该荧光纳米粒子水溶性好，在水中分散性好，适于用于生物荧光标记；荧光纳米粒子对于细胞的毒性低，生物相容性好，适合应用于细胞影像；其发射波长在红光区域，做细胞影像时，可避免细胞本身的干扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106908432A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710247660.3
申请日：2017-04-17
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 一种蛋白基溶酶体荧光指示剂及其应用，属于荧光指示剂技术领域。其首先是分别配制0.1mmol/L的牛血清白蛋白水溶液和0.1mmol/L的溴酚蓝水溶液；然后将牛血清白蛋白水溶液、溴酚蓝水溶液和超纯水按照10％:10～50％:40～80％的体积百分比混合均匀，得到混合溶液；其中，牛血清白蛋白水溶液、溴酚蓝水溶液和超纯水的体积百分比之和为100％；将所得混合溶液在100℃水浴条件下加热2～10min，得到蛋白基溶酶体荧光指示剂胶体溶液。此蛋白质基溶酶体荧光指示剂BSA‑BPB水溶性好，在水中分散性好，不影响细胞的生长环境，且对于细胞的毒性低，生物相容性好，适合应用于细胞溶酶体标记。合成方法简单，原料成本低廉，可大量制备。
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公开(公告)号：CN108489941B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810093124.7
申请日：2018-01-31
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 溴酚蓝在作为检测牛胰岛素淀粉样纤维探针和作为牛胰岛素淀粉样纤维抑制剂方面的应用，属于生物医学技术领域。荧光光谱图显示溴酚蓝加到牛胰岛素淀粉样纤维溶液后，荧光强度是牛胰岛素溶液与溴酚蓝混合后的三倍多，由于溴酚蓝与牛胰岛素和牛胰岛素淀粉样纤维结合后荧光强度的明显差异性，表明溴酚蓝可以作为探针准确检测牛胰岛素淀粉样纤维。用溴酚蓝追踪监测牛胰岛素淀粉样纤维的形成过程，第一阶段荧光强度变化较为缓慢，第二阶段荧光强度迅速增强，第三阶段荧光强度变为较为平稳。在制备牛胰岛素淀粉样的过程中，加入溴酚蓝后，圆二色谱图显示牛胰岛素的二级结构没有出现应该有的变化，即溴酚蓝的加入成功抑制了牛胰岛素淀粉样纤维的形成。
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公开(公告)号：CN106908432B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710247660.3
申请日：2017-04-17
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种蛋白基溶酶体荧光指示剂及其应用，属于荧光指示剂技术领域。其首先是分别配制0.1mmol/L的牛血清白蛋白水溶液和0.1mmol/L的溴酚蓝水溶液；然后将牛血清白蛋白水溶液、溴酚蓝水溶液和超纯水按照10％:10～50％:40～80％的体积百分比混合均匀，得到混合溶液；其中，牛血清白蛋白水溶液、溴酚蓝水溶液和超纯水的体积百分比之和为100％；将所得混合溶液在100℃水浴条件下加热2～10min，得到蛋白基溶酶体荧光指示剂胶体溶液。此蛋白质基溶酶体荧光指示剂BSA‑BPB水溶性好，在水中分散性好，不影响细胞的生长环境，且对于细胞的毒性低，生物相容性好，适合应用于细胞溶酶体标记。合成方法简单，原料成本低廉，可大量制备。
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公开(公告)号：CN108489941A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810093124.7
申请日：2018-01-31
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 溴酚蓝在作为检测牛胰岛素淀粉样纤维探针和作为牛胰岛素淀粉样纤维抑制剂方面的应用，属于生物医学技术领域。荧光光谱图显示溴酚蓝加到牛胰岛素淀粉样纤维溶液后，荧光强度是牛胰岛素溶液与溴酚蓝混合后的三倍多，由于溴酚蓝与牛胰岛素和牛胰岛素淀粉样纤维结合后荧光强度的明显差异性，表明溴酚蓝可以作为探针准确检测牛胰岛素淀粉样纤维。用溴酚蓝追踪监测牛胰岛素淀粉样纤维的形成过程，第一阶段荧光强度变化较为缓慢，第二阶段荧光强度迅速增强，第三阶段荧光强度变为较为平稳。在制备牛胰岛素淀粉样的过程中，加入溴酚蓝后，圆二色谱图显示牛胰岛素的二级结构没有出现应该有的变化，即溴酚蓝的加入成功抑制了牛胰岛素淀粉样纤维的形成。
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公开(公告)号：CN113390836B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202010177434.4
申请日：2020-03-13
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了硫磺素T的应用及一种牛奶中酪蛋白的检测方法，涉及酪蛋白检测技术领域。本发明利用酪蛋白与硫黄素T结合后会限制硫黄素T的自由旋转，从而产生荧光发射现象，进而实现对酪蛋白的检测。本发明将硫黄素T用于牛奶中酪蛋白的检测，具有较高的灵敏度和选择性，硫黄素T对酪蛋白的线性范围在5～200μg/mL内，并且检测限达到0.15μg/mL(3σ)。将其应用到实际样品牛奶中酪蛋白的检测，其回收率在92.9％到104.8％之间。
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