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公开(公告)号：CN116083480B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310137747.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体；步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆；步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中，可以获得高异黄酮含量的大豆品系，为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117838474A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410062791.4
申请日：2024-01-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了医疗检查用头部固定装置，涉及医疗设备技术领域，包括主板体，主板体的左右两侧均固定连接有安装副板，主板体上表面的左右两侧均固定连接有侧板，主板体的上表面中心设置有自锁固定机构，通过两个夹板贴合夹固在患者的头部两侧，并且通过弹簧锁块卡合在锁槽的内部，完成对夹板的锁定，由于夹板贴合夹固头部的过程中仅采用了患者头部重力的方式，从而无需借助其它电控设备便可实现对患者头部的固定，进而防止了现有技术中采用电控设备易在受到核磁共振设备磁场的影响下，导致电控设备出现功能失效的情况，加之本装置的其他部件的材质均为非金属材质，进而提升本设备使用过程的稳定性和功能的有效性。
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公开(公告)号：CN117737083A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311789326.2
申请日：2023-12-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种苦豆子SaPEI7基因的克隆及其应用，通过从苦豆子模拟逆境胁迫转录组测序的差异表达基因中筛选出与耐盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子果胶甲基酯酶抑制剂蛋白基因SaPEI7，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在盐胁迫条件下表达量明显提高。将该基因通过构建植物表达载体并成功转化拟南芥进行功能验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够提高其耐盐性，为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN117679712A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311729982.3
申请日：2023-12-15
Applicant: 吉林大学
Inventor： 王乐
Abstract: 本发明公开了预防足下垂装置，涉及康复器械技术领域，包括基板、足套，所述足套位于基板的上方，所述支撑侧板上安装有诱发脚踝背屈机构，该预防足下垂装置，对弹性绑带的两端进行收卷，从而加大对足背施加的束缚力，不仅能够加强使用者的锻炼强度，还能够根据实际使用者的足下垂病情来适当的调节足背抗阻力的训练，避免使用过重的阻力会超出足部肌肉的承受能力，导致肌肉过度负荷而引发肌肉疲劳、拉伤或其他损伤的情况，也避免太轻的阻力无法产生足够的锻炼效果，还可以促进受损区域的神经肌肉系统的康复和功能恢复，以实现肌肉收缩和运动的目的，这种擦拭刺激方法可以通过增强足部肌肉的神经传导和肌肉控制，有助于预防足部下垂。
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公开(公告)号：CN117164688A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310878968.3
申请日：2023-07-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明适用于植物基因工程技术领域，提供了一种苦豆子SaATHB7基因的克隆及其应用，通过对模拟逆境胁迫处理的苦豆子幼苗进行转录组测序，并对获得的差异表达基因进行分析，筛选出与盐胁迫相关的苦豆子基因，通过测序获得的基因核酸序列，发现该基因可能属于同源结构域亮氨酸拉链类转录因子家族基因，并命名为SaATHB7。根据测序获得的序列设计克隆引物和定量引物，利用RT‑PCR技术检测该基因在逆境胁迫条件下苦豆子不同组织中的表达量变化，以初步研究该基因在苦豆子逆境胁迫中的相应作用，同时对该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够提高拟南芥的耐盐性和耐旱性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025643A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310779588.4
申请日：2023-06-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆GmCGS2基因在提高大豆蛋白质和甲硫氨酸方面的应用，属于植物基因工程领域。所述的大豆GmCGS2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，所述的大豆GmCGS2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述。有益效果是，克隆了一个大豆甲硫氨酸合成通路上的关键酶基因：大豆GmCGS2基因，获得了高蛋白高甲硫氨酸的转基因大豆新品系，证明大豆GmCGS2基因促进了转基因大豆未成熟胚中包括甲硫氨酸在内部分游离氨基酸的积累，促进了转基因大豆成熟籽粒中蛋白质以及包括甲硫氨酸在内部分结合态氨基酸的积累，对转基因大豆籽粒发育过程中甲硫氨酸合相关基因的表达有一定的影响，为获得高蛋白高甲硫氨酸的优质大豆提供了更多可能。
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公开(公告)号：CN114958880A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210357829.1
申请日：2022-04-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于分子生物学与分子育种领域，提供了大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因及应用，包括：大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因碱基序列如SEQ ID NO.1，所述SEQ ID NO.1由1128个碱基组成，所述大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2，所述SEQ ID NO.2由375个氨基酸残基组成，包含4个Hot‑dog结合域，自氨基端的第85至371位氨基酸残基。采用本发明提供的高油酸转基因大豆的培育方法生产出的含有GmFATA2基因的转基因大豆，总脂肪酸含量改变并不明显，但其油酸含量有明显提高，对改良大豆的油分含量，特别是培育高油酸大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114317567A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210183227.9
申请日：2022-02-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆GmCGS2基因在提高大豆蛋白质和甲硫氨酸方面的应用，属于植物基因工程领域。所述的大豆GmCGS2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，所述的大豆GmCGS2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述。有益效果是，克隆了一个大豆甲硫氨酸合成通路上的关键酶基因：大豆GmCGS2基因，获得了高蛋白高甲硫氨酸的转基因大豆新品系，证明大豆GmCGS2基因促进了转基因大豆未成熟胚中包括甲硫氨酸在内部分游离氨基酸的积累，促进了转基因大豆成熟籽粒中蛋白质以及包括甲硫氨酸在内部分结合态氨基酸的积累，对转基因大豆籽粒发育过程中甲硫氨酸合相关基因的表达有一定的影响，为获得高蛋白高甲硫氨酸的优质大豆提供了更多可能。
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公开(公告)号：CN113402993A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110660523.9
申请日：2021-06-15
Applicant: 中核同辐(长春)辐射技术有限公司 , 吉林大学 , 国网吉林省电力有限公司长春供电公司 , 国网吉林省电力有限公司经济技术研究院
IPC: C09J7/29 , C09J7/30 , C08J5/18 , C08L83/07 , C08K7/26 , C08K3/26 , C08K3/40 , C09J183/07 , C09J193/04 , C09J11/04 , H01B3/02 , H01B3/04 , H01B3/28 , H01B7/02 , H01B7/295
Abstract: 本发明涉及一种带有云母层的陶瓷化硅橡胶复合带及其制备方法，该复合带具有三层结构，由以下步骤制得：首先制备出陶瓷化硅橡胶薄片，然后制备出自粘性硅橡胶薄片，最后将表面处理后的云母带与陶瓷化硅橡胶薄片、自粘性硅橡胶薄片三层进行冷压，并辐照交联，制备出中间带有云母层的陶瓷化硅橡胶复合带。本发明得到了一种含有三层结构的复合带，其具备优异的耐高温性能、阻燃性能、力学强度和粘结性能，可广泛应用于电线电缆行业，大大提高电缆的使用安全性。
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公开(公告)号：CN103642888A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310730918.7
申请日：2013-12-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种利用酿酒酵母合成原人参二醇的方法，该方法是利用pAUR123DNA质粒为穿梭载体，能够存在于大肠杆菌和酿酒酵母菌中，并且具有不同的筛选标记的特性，分别构建PqDS和PqD12H的表达载体pAUR123-PqDS和pAUR123-PqD12H，将两个表达载体pAUR123-PqDS和pAUR123-PqD12H转化到同一个酿酒酵母菌中获得重组酿酒酵母菌CICC-pAUR123-PqDS-PqD12H，从而实现在酿酒酵母菌中表达原人参二醇。本发明利用酿酒酵母合成原人参二醇，合成效率高，生产周期短，纯化容易，生产成本低。
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