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公开(公告)号:CN114958880B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210357829.1
申请日:2022-04-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于分子生物学与分子育种领域,提供了大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因及应用,包括:大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因碱基序列如SEQ ID NO.1,所述SEQ ID NO.1由1128个碱基组成,所述大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2,所述SEQ ID NO.2由375个氨基酸残基组成,包含4个Hot‑dog结合域,自氨基端的第85至371位氨基酸残基。采用本发明提供的高油酸转基因大豆的培育方法生产出的含有GmFATA2基因的转基因大豆,总脂肪酸含量改变并不明显,但其油酸含量有明显提高,对改良大豆的油分含量,特别是培育高油酸大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102161698B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110046259.6
申请日:2011-02-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆MYB转录因子及其编码基因与应用,属于基因工程技术领域。本发明提供的MYB转录因子名称为GmMYB12B2,其氨基酸残基序列如SEQIDNO.2所述;大豆MYB转录因子的编码基因,其核苷酸序列如SEQIDNO.1所述。本发明的基因对改良植物的类黄酮代谢,特别是培育高异黄酮大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102516377A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201210007987.0
申请日:2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种大豆ERF转录因子及其编码基因与耐盐应用,属于基因工程领域。一种大豆ERF转录因子,其氨基酸序列为SequenceN0.2,其编码基因的核苷酸序列是SequenceN0.1,所述的大豆ERF转录因子,在转基因植物耐盐方面的应用。本发明克隆了一个大豆耐盐相关的GmERF7转录因子基因,研究该基因在大豆中的表达模式、与逆境元件的体外结合及转录调节活性,比较了野生型烟草和转GmERF7基因烟草的耐盐性,为其有效应用提供依据,对改良植物的抗逆性,特别是培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102140472A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201110003835.9
申请日:2011-01-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种大豆中分离的种子特异性启动子序列及其应用,涉及生物技术领域。其核苷酸序列如SEQ No.1所述,该种子特异性启动子序列作为大豆种子特异性启动子的应用。本发明克隆了大豆的硬脂酸-ACP脱饱和酶启动子,研究该启动子在大豆中的组织表达特性及表达效率,为其有效应用提供依据;该启动子的获得为大豆转基因研究提供有利工具,特别为利用大豆种子作为生物反应器的研究和开发创造了条件。
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公开(公告)号:CN101818151A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010132554.9
申请日:2010-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种大豆种子特异性启动子,属于大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的序列及其应用。其核苷酸序列如Sequence NO.1所述;制备方法包括下列步骤:soyAP1基因上游远端序列的克隆,对soyAP1基因ATG上游序列进行分析,设计各缺失片段分别为SAP1,SAP2,soyAP1-p和SAP4;利用引物扩增soyAP1-p片段,将soyAP1-p扩增片段与克隆载体pMD18-T进行连接,鉴定后测序,验证序列正确。本发明中克隆了大豆的soyAP1-p启动子,在大豆种子中特异性表达;该启动子的获得为大豆转基因研究提供有利工具,特别为利用大豆种子作为生物反应器的研究和开发创造了条件。
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公开(公告)号:CN119824004A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510038567.6
申请日:2025-01-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种大豆MYB转录因子基因及其在提高异黄酮含量中的应用。大豆MYB转录因子基因为GmMYB3a,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明成功构建了pTF101‑GmMYB3a过表达载体以及RNAi‑GmMYB3a干扰载体,将构建的载体转入受体大豆品种威廉姆斯82中。实验结果表明,过表达GmMYB3a基因的大豆品系表现出较高的异黄酮含量,而干扰GmMYB3a基因的大豆品系则异黄酮含量降低,证实了GmMYB3a在异黄酮生物合成过程中的正向调控作用。本发明不仅为培育高异黄酮含量大豆品系提供了一种创新的分子育种策略,而且具有显著的应用潜力和市场前景。
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公开(公告)号:CN119286894A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411641284.2
申请日:2024-11-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种苦豆子SaHPPD基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种苦豆子对羟基苯基丙酮酸双加氧酶SaHPPD,其由如权利要求1所述的SaHPPD基因编码,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种苦豆子SaHPPD基因在植物耐盐、碱、干旱方面的应用。以及对羟基苯基丙酮酸双加氧酶SaHPPD在植物耐盐、碱、干旱方面的应用。本发明提供了一种苦豆子对羟基苯基丙酮酸双加氧酶基因,名称为SaHPPD,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,该基因共由1512个碱基组成,完整的开放阅读框含有1140bp,同时还含有5’和3’非翻译区序列,开放阅读框的起始密码子为ATG,终止密码子为TAA,该基因参与植物耐盐、碱和干旱胁迫。
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公开(公告)号:CN116286688A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310157127.3
申请日:2023-02-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1,其特征在于,所述苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证,结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够显著提高拟南芥的耐碱性,为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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公开(公告)号:CN111690663A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010497099.6
申请日:2020-06-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆GmSEIPIN1B家族基因及其在提高种子含油量中的应用,属于基因工程技术领域。编码基因的核苷酸如序列如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,大豆GmSEIPIN1B家族基因在提高种子含油量中的应用。有益效果:携带有本发明GmSEIPIN1B基因的表达载体可通过使用Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、微注射、电导、农杆菌介导等常规生物学方法转化植物细胞或组织,并将转化的植物组织培育成植株。本发明通过转基因拟南芥技术,对GmSEIPIN1B基因进行了功能验证,通过气相色谱技术测定拟南芥干种子油分含量,发现GmSEIPIN1B基因可以明显提高油分含量。本发明的GmSEIPIN1B基因对培育高油大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111690662A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010497098.1
申请日:2020-06-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用,属于基因工程和分子生物学领域。大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用,所述的大豆bHLH转录因子GmPIF1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。有益效果是:本发明GmPIF1促进了大豆发根中异黄酮的积累,为提高大豆异黄酮的含量提供了一种新的方法,利用生物工程技术和基因调控方法能更高效率合成大豆异黄酮,克服了人工栽培育种周期长、杂交性状不稳定难以筛选等缺点。将转录因子GmPIF1基因转入大豆发根中,使其在发根中过量表达,增加了发根中异黄酮的含量并调控异黄酮合成途径中相关酶基因的表达。
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