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公开(公告)号:CN106083616B
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201610409957.0
申请日:2016-06-03
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/28 , C07C201/12 , C07C205/16 , B01J31/22
Abstract: 一种手性(D)‑苯甘氨醇钴配合物(I),其化学式如下:该手性苯甘氨醇钴配合物(I)的合成方法:称取4.1154g(0.03mol)D‑苯甘氨醇放入100mL圆底烧瓶中,加入50mL无水甲醇,搅拌使其溶解;将2.3794g(0.01mol)的CoCl2·6H2O加入上述溶液,加热回流48h;趁热过滤反应溶液,静置于烧杯中自然挥发,得到紫红色晶体;该配合物在苯甲醛的亨利反应显示了一定的催化性能,其转化率达79.3%。
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公开(公告)号:CN105622646B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201511032335.2
申请日:2015-12-31
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F3/06 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07F7/18
Abstract: 一种锌配合物晶体,其化学式如下:该锌配合物晶体(I)的合成方法,是称取1.2809g(0.002mol)四氰乙烯放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解;将1.2100g(0.001mol)二水合乙酸锌加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,几天后有黄色晶体析出;该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别为87%及81%。
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公开(公告)号:CN106117178A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610423976.9
申请日:2016-06-16
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D401/04 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16
CPC classification number: C07D401/04 , B01J31/22 , B01J2531/0238 , B01J2531/845 , C07B2200/13 , C07C201/12 , C07C205/16
Abstract: 一种钴配合物(I),其化学式如下: (Ⅰ)。一种钴配合物(I)的合成方法,本合成方法包括合成和分离;称取0.9762g2‑(2‑吡啶基)苯并咪唑放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL无水乙醇并搅拌使其溶解;将0.6225g四水乙酸钴加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,数天后有红色晶体析出;将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次,真空干燥30min,得目标产物。
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公开(公告)号:CN106083902A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610522471.8
申请日:2016-07-01
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C205/16 , C07C201/12 , C07F7/18
CPC classification number: C07F1/08 , B01J31/2239 , B01J2231/34 , B01J2531/0205 , B01J2531/0216 , B01J2531/16 , C07C201/12 , C07F7/1804 , C07F7/188 , C07C205/16
Abstract: 一种铜配合物(I),其化学式如下:该铜配合物(I)的合成方法是称取0.5011g邻二苯乙腈放入100mL圆底烧瓶中,加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解;将0.0.3194g一水乙酸铜加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,数天后有晶体析出;将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次,真空干燥30min,得目标产物;该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了一定的催化性能,其转化率分别达70%及12%。
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公开(公告)号:CN106083901A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610386009.X
申请日:2016-06-03
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16
CPC classification number: C07F1/08 , B01J31/2243 , B01J2231/342 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C201/12 , C07C205/16
Abstract: 一种铜配合物(I),其化学式如下:(Ⅰ)。该铜配合物(I)的合成方法:称取1.1946g(0.01mol)2‑吡啶甲醛肟和1.9908g(0.01mol)一水合乙酸铜于100ml圆底烧瓶中,并加入40ml无水甲醇来搅拌使其溶解,加热回流48h。反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,几天后有晶体析出;将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次,真空干燥30min,得目标产物;该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能,其转化率达23%。
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公开(公告)号:CN105622646A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201511032335.2
申请日:2015-12-31
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F3/06 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07F7/18
CPC classification number: C07F3/003 , B01J31/0248 , B01J31/0275 , B01J31/2208 , B01J2231/343 , B01J2531/26 , C07B2200/13 , C07C201/12 , C07F7/1804 , C07C205/16
Abstract: 一种锌配合物晶体,其化学式如下:该锌配合物晶体(I)的合成方法,是称取1.2809g(0.002mol)四氰乙烯放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解;将1.2100g(0.001mol)二水合乙酸锌加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,几天后有黄色晶体析出;该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别为87%及81%。
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公开(公告)号:CN103819493B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201410072243.6
申请日:2014-03-01
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C205/04 , C07C201/14
Abstract: 一种铜配合物,其化学式如下:(I)。该配合物(I)的合成方法,是N-(2-羟乙基)哌啶与二水合氯化铜以摩尔比1:1进行反应,将1.34ml(0.01mol)N-(2-羟乙基)哌啶放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解,再加入0.8528g(0.01mol)CuCl2·2H2O于上述溶液,加热回流48h,趁热过滤反应溶液,静置自然挥发,析出墨绿色晶体。
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公开(公告)号:CN103467313B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310429076.1
申请日:2013-09-09
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07C215/28 , C07C213/08 , C07C201/12 , C07C205/16 , B01J31/22
Abstract: 一种手性铜化合物的制备,其化学式如下:其合成方法是用(L)-苯甘氨醇与二水合氯化铜以摩尔比3:1反应,用电子天平称称取4.1165g(0.03mol)L-苯甘胺醇放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解;将1.7049g(0.01)molCuCl2·2H2O加入上述溶液,加热回流48h:趁热过滤反应溶液,静置自然挥发,析出蓝色晶体。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能,其转化率达66%。
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公开(公告)号:CN103467311B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310429106.9
申请日:2013-09-09
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07C215/10 , C07C213/00
Abstract: 一种手性钴化合物的制备,其化学式如下:其合成方法是用3.8337ml(0.03mol)L-亮氨醇和2.4908g(0.01mol)六水合乙酸钴放入100ml圆底烧瓶中,加入30ml甲醇做反应溶剂,加热回流搅拌48h。反应结束后立即用锥形瓶热过滤,用保鲜膜密封,常温下静置,两天后出现红褐色的晶体。
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公开(公告)号:CN103819493A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410072243.6
申请日:2014-03-01
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C205/04 , C07C201/14
Abstract: 一种铜配合物,其化学式如下:(I)。该配合物(I)的合成方法,是N-(2-羟乙基)哌啶与二水合氯化铜以摩尔比1:1进行反应,将1.34ml(0.01mol)N-(2-羟乙基)哌啶放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解,再加入0.8528g(0.01mol)CuCl2·2H2O于上述溶液,加热回流48h,趁热过滤反应溶液,静置自然挥发,析出墨绿色晶体。
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