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公开(公告)号:CN110204491B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201910524966.8
申请日:2019-06-18
IPC: C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种手性3,4‑二氢异喹啉酮化合物的合成方法,包括:在钯催化剂、手性配体、氧化剂和碱的作用下,N‑苯甲酰基磺酰胺类化合物与共轭二烯类化合物在有机溶剂中发生不对称C‑H官能化串联反应,反应完全后经过后处理得到所述的手性3,4‑二氢异喹啉酮化合物。该合成方法反应原料简单,同时,具有较高的收率和选择性。
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公开(公告)号:CN105801538B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201610204289.8
申请日:2016-04-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D307/79
Abstract: 本发明公开一种制备2,3‑二氢苯并呋喃衍生物的方法,该方法以苯基苄基醚类化合物为原料,在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下,NaHCO3为碱,二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护体系下,反应温度为90摄氏度,反应8小时,合成目标化合物,该合成方法简单、收率较高、条件温和,一锅法合成,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104628499A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510063264.6
申请日:2015-02-06
Applicant: 台州学院
IPC: C07B37/04 , C07C39/367 , C07C37/18 , C07D213/61 , C07D333/28 , C07C43/23 , C07C41/30
Abstract: 本发明公开一种制备2'-溴-2-羟基联苯类化合物的方法。该方法以溴代芳烃和邻羟基苯硼酸为原料,在Pd(PPh3)4为催化剂,K2CO3为碱,甲苯/乙醇/水作溶剂,反应温度85-90摄氏度,氮气保护体系下,反应8小时,合成目标化合物,该合成方法简单、收率较高、条件温和,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117051415A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202310966277.9
申请日:2023-08-02
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种依西美坦的制备方法,包括以6‑亚甲基雄烯二酮为原料,在同池电解池中以RVC电极为阳极、Pt电极为阴极、恒电流电解的方式,使用催化量的DDQ,催化量硅烷试剂,0.1当量电解质,室温下混合溶剂中反应,反应结束后经重结晶方法得到所述的依西美坦产品。该方法氧化剂用量少、成本低、反应条件温和、后处理简单、产率高、污染少,具有重要的经济价值和社会意义。
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公开(公告)号:CN105646416B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201610205859.5
申请日:2016-04-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D307/79 , C07D307/81
Abstract: 本发明公开一种通过钯催化合成2,3‑二氢苯并呋喃衍生物的方法,该方法以邻碘苯酚和苯基苄基醚类化合物为原料,在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下,NaHCO3为碱,二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气反应体系下,反应温度为90摄氏度,反应时间为8小时,得到目标化合物,该合成方法简便,条件温和,所有原料在一锅中完成,具有良好的应用推广前景。
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公开(公告)号:CN105646416A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610205859.5
申请日:2016-04-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D307/79 , C07D307/81
CPC classification number: C07D307/79 , C07D307/81
Abstract: 本发明公开一种通过钯催化合成2,3-二氢苯并呋喃衍生物的方法,该方法以邻碘苯酚和苯基苄基醚类化合物为原料,在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下,NaHCO3为碱,二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气反应体系下,反应温度为90摄氏度,反应时间为8小时,得到目标化合物,该合成方法简便,条件温和,所有原料在一锅中完成,具有良好的应用推广前景。
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公开(公告)号:CN113999242B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202111396827.5
申请日:2021-11-23
Applicant: 台州学院
IPC: C07D491/048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物及其合成方法,该合成方法包括以下步骤:在酸的作用下,氮杂二烯类化合物和二氟烯醇硅醚类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束之后,加碱进行处理,然后经过分离得到所述的3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物。采用该方法操作简单,并且收率高,并且得到的产物活性高。
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公开(公告)号:CN113149895B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110267724.2
申请日:2021-03-12
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/64 , C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种合成异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物的方法,包括:在钯催化剂和助催化剂的作用下,苯甲酰胺类化合物或丙烯酰胺类化合物与苯丙烯类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束后经过后处理得到所述的异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物。该方法原料简单易得、条件温和、转化高效、区域选择性高、原子利用率高且操作简单。
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公开(公告)号:CN113999242A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111396827.5
申请日:2021-11-23
Applicant: 台州学院
IPC: C07D491/048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物及其合成方法,该合成方法包括以下步骤:在酸的作用下,氮杂二烯类化合物和二氟烯醇硅醚类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束之后,加碱进行处理,然后经过分离得到所述的3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物。采用该方法操作简单,并且收率高,并且得到的产物活性高。
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公开(公告)号:CN113149895A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110267724.2
申请日:2021-03-12
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/64 , C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种合成异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物的方法,包括:在钯催化剂和助催化剂的作用下,苯甲酰胺类化合物或丙烯酰胺类化合物与苯丙烯类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束后经过后处理得到所述的异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物。该方法原料简单易得、条件温和、转化高效、区域选择性高、原子利用率高且操作简单。
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