公开(公告)号：CN119751185A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411803050.3

申请日：2024-12-10

Applicant: 台州学院

Inventor： 张春 ,  任红军 ,  崔杨波

IPC: C07B37/04 ,  C07C17/263 ,  C07C25/18 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C41/30 ,  C07C43/29 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C37/11 ,  C07C39/367 ,  C07C43/225 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种多氟联芳基化合物的制备方法。所述制备方法包括：以多氟芳基羧酸锌为原料，或以多氟芳基羧酸/氢氧化锌体系为原料，与芳基硫盐在钯催化剂和有机溶剂中反应，经脱羧和Negishi偶联反应制备得到多氟联芳基化合物。本发明通过加热条件下，锌促进多氟芳基羧酸的脱羧原位生成多氟芳基锌试剂，随后在钯催化下与芳基硫盐发生Negishi偶联，能够实现多氟联芳基化合物的高效制备。本发明所述多联氟芳基化合物的制备方法的优点在于反应条件温和、官能团兼容性广，具有很高的应用价值。

公开(公告)号：CN113511986B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202110461988.1

申请日：2021-04-27

Applicant: 台州学院

Inventor： 张俊琦 ,  胡丹丹 ,  宋金钰 ,  任红军

IPC: C07C253/18 ,  C07C255/41 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/34 ,  C07D209/26 ,  C07D333/28

Abstract: 本发明涉及一种2，2‑二氟烯烃和氨水在无催化剂、无添加剂体系下的连续的亲核加成和β‑氟消除反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入2,2‑二氟烯烃类化合物、氨水和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到产物芳基乙腈类衍生物。

公开(公告)号：CN115232047B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202210967580.6

申请日：2022-08-12

Applicant: 台州学院

Inventor： 胡丹丹 ,  任红军 ,  姚俊

IPC: C07C391/02 ,  C07C391/00 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明公开了一种3‑苯硒基‑1‑丙酮类衍生物的制备方法，通过向反应瓶中加入环丙醇类化合物、二硒醚、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到产物3‑苯硒基‑1‑丙酮类衍生物。本发明具有创新性强、原料易得、操作简便、反应条件温和及效率高等特点。

公开(公告)号：CN115233243A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202210734327.6

申请日：2022-06-27

Applicant: 台州学院

Inventor： 胡丹丹 ,  张俊琦 ,  任红军

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/09 ,  C25B3/29

Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下2,4,5‑三取代噁唑衍生物的制备方法，向反应器中，加入炔酰胺类衍生物、硒醚化合物、电解质与腈类溶剂，通过电催化策略促进反应进行；反应完毕后，利用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，再经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明具有合成方法绿色环保，方法简单及反应快速等优点。

公开(公告)号：CN113563328A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202011348719.6

申请日：2020-11-26

Applicant: 台州学院

Inventor： 任红军 ,  张俊琦 ,  胡丹丹 ,  宋金钰

IPC: C07D471/04 ,  C07J43/00

Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成1,3‑二取代的2‑氟中氮茚衍生物的制备方法，包括如下步骤：将2，2‑二氟乙烯基苯衍生物和含氮杂环化合物与溴乙酸乙酯形成的盐一起溶于有机溶剂中，敞口，在碱作用并加热的条件下，经过环合和氧化得到相应的2‑氟中氮茚衍生物。该操作过程简单，避免了无水无氧的繁琐操作，同时避免了使用贵重金属催化剂，便于工业化应用；此方法还可以轻易的扩大至百克级，为工业上大规模生产应用提供了可能。

公开(公告)号：CN110078604A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910378084.5

申请日：2019-05-08

Applicant: 台州学院

Inventor： 任红军 ,  缪茂众

IPC: C07C45/67 ,  C07C49/697

Abstract: 本发明公开了一种茚并茚酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将原料多芳基取代的联烯酮溶于有机溶剂中，加入适量的三氯化铁，加热至30～150℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的茚并茚酮衍生物。该反应过程经过串联的Nazarov环合反应，形成相应的茚并茚酮衍生物。该制备方法步骤简单，原料廉价易得，且反应无需在无水无氧条件下进行。三氯化铁是一种廉价的金属试剂，为工业上大规模生产应用提供了可能。