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公开(公告)号：CN113952476A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111204860.3
申请日：2021-10-15
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K49/04 , A61K49/06 , A61K49/18 , A61K49/00 , A61K45/00 , A61K31/167 , A61K9/08 , A61K9/00 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P23/00
Abstract: 本发明公开了一种药物掺杂的均相乙醇化学消融合剂及其制备方法。本发明中，利用超临界流体技术，将明胶、造影剂、麻醉剂与无水乙醇充分混合，制备得到具有成像功能的均一化学消融剂。利用多药物掺杂的乙醇消融合剂在肿瘤治疗中通过局部注射进行化学消融治疗，由于明胶的掺杂，造影剂在乙醇中表现出更稳定的分布，且提高的粘度将进一步延长造影剂成像时间和防止乙醇的扩散，降低乙醇扩散引起的正常组织损伤，而麻醉剂的掺杂降低患者穿刺术中和术后的疼痛。本发明改良的乙醇化学消融合剂在成像监控的肿瘤化学消融中具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN110478246A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910734937.4
申请日：2019-08-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种纯药纳米颗粒制备装置及方法,该装置能够进一步实现一种超稳定纯药纳米配方技术(Superstable Pure-nanomedicine Formulation Technology，SPFT)。该药物混匀装置包括高压溶解气体供应装置、高压泵、压强调节装置、反应釜和恒温装置，属于医疗器械装置技术领域。在设计时，基于SPFT法中压强和温度的选择，以及每批次混合制剂量，采取了小型高压泵，和较低压强阈值的反应釜，大大降低了成本。利用该装置实现的SPFT法能够实现纯药纳米颗粒的高效制备，所制备的纳米药物的形貌，粒度及成分可控，并且通过临床用或者研究用药物的直接纳米化降低了载体引入的潜在毒性，能够为纳米药物的临床意义提供了很好的指导作用。
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公开(公告)号：CN107349433A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710530947.7
申请日：2017-06-30
Applicant: 中国科学院自动化研究所 , 厦门大学
CPC classification number: A61K49/0052 , A61B34/20 , A61B90/37 , A61B2090/373 , A61K49/0032 , A61K49/0034
Abstract: 本发明公开了一种近红外纳米探针、制备方法及全息分子影像导航系统。其中，近红外纳米探针的制备方法，包括：得到近红外荧光染料的混合溶液；往混合溶液中加入碘化油注射液；将加入碘化油注射液的混合溶液中有机溶剂挥发，得到碘化油混合溶液；将纳米表面活化剂溶于无水乙醇中，得到纳米表面活化剂溶液；将纳米表面活化剂溶液和碘化油混合溶液加入聚乙二醇溶液中，形成纳米制剂；以及将纳米制剂过滤，得到近红外纳米探针。近红外纳米探针的理化性能更加稳定，并且具有了优异的荧光增强效果以及生物稳定性；同时结合配套的全息分子影像导航系统，可以清晰地分辨出癌症的区域，确定肝癌边界，从而实现精确的癌症病灶的切除。
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公开(公告)号：CN106913884A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710281508.7
申请日：2017-04-26
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K41/00 , A61K49/22 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K31/7088 , A61K49/221 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种多聚核苷酸和金纳米棒的纳米复合物及其制备方法和用途。本发明中，金纳米棒表面利用一种可以和磷酸分子高度亲和的硫辛酸修饰的多聚核苷酸载体化合物进行修饰。该多聚核苷酸载体化合物与锌离子金属有机复合物修饰的金纳米棒能够作为治疗基因的有效载体。本发明中，由于表面修饰的金纳米棒和治疗基因的强配位络合作用使得纳米复合物具有高度稳定性，在体内和体外实验中，皆可以高效的将治疗基因递送靶向肿瘤细胞。利用基因沉默和金纳米棒光热活性来达到对癌症的基因/光热协同治疗。
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公开(公告)号：CN116270479B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310286091.9
申请日：2023-03-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/513 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供一种氟尿嘧啶纯药纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：S1，将氟尿嘧啶纯药溶解于溶剂中，获得药物溶液；S2，向反应器中通入以CO2至压力20‑28MPa，待温度稳定在60‑70℃和压力稳定在22‑28MPa后，将步骤S1所得的药物溶液以1.5‑3.0mL/min的速率通入反应器中反应1.5‑2h；S3，将步骤S2所得混合溶液以0.5‑2.0mL/min的速率喷入膨胀室内形成微滴，接着去除微滴中的溶剂，得到氟尿嘧啶纯药纳米颗粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117919444A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410107479.2
申请日：2024-01-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，包括以下步骤：S1，将金属卟啉催化抗氧化剂AEOL‑10150溶液和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA溶液混合，超声，加入PVA溶液，搅拌均匀，超滤得到10150‑PLGA纳米颗粒；S2，将10150‑PLGA纳米颗粒冻干，用水溶解冻干的10150‑PLGA纳米颗粒，加入间充质干细胞细胞膜MSC，随后包裹均匀，获得10150‑PLGA‑MSC纳米颗粒；S3，向10150‑PLGA‑MSC纳米颗粒加入蜂毒肽，孵育，离心洗涤，取沉淀重悬获得所述治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂10150‑PLGA‑MSC‑MEL。本发明制备的多功能仿生纳米药剂实现了抗氧化、抗炎联合治疗的效果，同时兼具有缓释以及靶向的优势性，实现泪腺炎的抗炎抗氧化高效治疗。
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公开(公告)号：CN114652843B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210072947.8
申请日：2022-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/64 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P27/02 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
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公开(公告)号：CN117323460A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311276849.7
申请日：2023-09-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸金属配合物抗肿瘤栓塞剂及其制备方法，其制备方法包括将大黄酸和金属离子在碳酸氢钠水溶液中超声组装成固体凝胶，还包括将固体凝胶与碘化油混合制备成乳液。所述大黄酸金属配合物抗肿瘤栓塞剂在阻塞大血管的同时，也能对末梢微小血管起到栓塞作用，避免肿瘤的血管新生。
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公开(公告)号：CN116999457A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310993199.1
申请日：2023-08-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂及其制备方法，包括以下步骤：S1，将氯化钠溶于甘油，形成氯化钠甘油溶液；S2，将氯化钠甘油溶液逐滴加入无水乙醇中，在冰浴条件下反应，将反应产物进行离心，收集沉淀，洗涤，冻干，得氯化钠微纳米颗粒；S3，向氯化钠微纳米颗粒中加入甘油，混合，通过超声进行预分散；S4，将预分散的氯化钠微纳米颗粒与碘油混合，通过超声分散，得到所述碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂。该碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂能够长时间稳定，不发生分层，且碘油的粘度不发生明显改变，从而保证了其在栓塞中的应用，能有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN113018463B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110314896.0
申请日：2021-03-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
Abstract: 本发明提供一种医用天然高分子微球，它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，孔隙率为32.5‑46.2％、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法，包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子，再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相，采用微流控技术制备微球液滴，再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好，尺寸大小均一，具有可注射性和可压缩性，核素吸附动力学快、释放率低，可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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