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公开(公告)号：CN101121636A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710009535.5
申请日：2007-09-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种二十八烷醇的制备方法，涉及一种高级醇的制备方法，尤其是关于二十八烷醇的制备方法，属于有机合成领域。提供一种原料来源丰富、工艺简单、收率与纯度高、易于规模化生产的二十八烷醇的制备方法。制备10－溴正癸醇(2)，制备2－(10－溴正癸氧基)－四氢吡喃(3)，制备十八烷基磺酸酯(6)，制备保护二十八烷醇2－二十八烷氧基－四氢吡喃(7)，制备二十八烷醇(8)。原料易得、工艺简单、化学收率高、产品纯度高、易于工业化和对环境较友好。
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公开(公告)号：CN1078851A
公开(公告)日：1993-12-01
申请号：CN93102086.7
申请日：1993-02-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种三十烷醇制剂，它是由三十烷醇原粉加乳化剂和C1～C3低级一元醇溶液加热乳化后，加入环糊精包合，并以一种以上(含一种)的化肥混合物为填料。三十烷醇、乳化剂、环糊精、化肥填料和醇的重量比为1∶(10～30)∶(5～15)∶(50～65)∶(25～40)。本发明的高含量水溶性三十烷醇固体制剂使用方便，长期贮存不变质，药效高，增产效果稳定。
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公开(公告)号：CN85102994B
公开(公告)日：1987-05-27
申请号：CN85102994
申请日：1985-04-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D249/08
Abstract: １－对－氯苯基－２－（１，２，４－三唑－１－基）－４，４－二甲基戊醇－３（ＰＰ３３３）的制备方法 １－对－氯苯基－２－（１，２，４－三唑－１－基）－４，４－二甲基戊醇－３（１）的代号是ＰＰ３３３。本发明是关于在温和条件下制备ＰＰ３３３的方法。氯代片呐酮与１，２，４－三唑在碳酸钾碱性介质中，在催化量的聚乙二醇存在下于乙酸乙酯中反应３．５小时，得α－三唑基片呐酮（２）；所得的（２）与对一氯苄卤在氢氧化钠水溶液中反应，在季铵盐相转移催化剂作用下制得三唑酮（３）；所得的（３）经硼氢化钾／聚乙二醇还原，得ＰＰ３３３（１）。ＰＰ３３３是高效的植物生长延缓剂和广谱性的杀菌剂。
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公开(公告)号：CN85102994A
公开(公告)日：1986-02-10
申请号：CN85102994
申请日：1985-04-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D249/08
Abstract: 氯代片呐酮与1，2，4—三唑在碳酸钾碱性介质中，在催化剂聚乙二醇存在下于乙酸乙酯中反应3.5小时，得到a—三唑基片呐酮(2)；所得的(2)与对一氯苄卤在氢氧化钠水溶液中反应，在季铵盐相转移催化剂作用下制得三唑酮(3)；所得的(3)经硼氢化钾/聚乙二醇还原，得到1—对—氯苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基)—4，4—二甲基戊醇—3(PP333)(1)，PP333是高效的植物生长延缓剂和广谱性的杀菌剂。
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公开(公告)号：CN101407459B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200810072234.1
申请日：2008-11-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/00 , A61K31/216 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种含有单羟基-2-酰基苯乙酸酯结构的化合物提供一类结构新颖的单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用。以单羟基苯甲醛1为原料，首先用Meldrum酸转化为相应的芳基苯丙酸2，在AlCl3作用下，2发生分子内酰化得化合物3，3经保护羟基后，与格氏试剂反应，得到相应的烷氧茚5，烷氧茚5氧化得2-酰基-苯乙酸化合物6，6用不同的醇酯化，接着脱除保护基得到产物单羟基-2-酰基-苯乙酸酯CsM。化合物CsM可作为潜在的抗肿瘤药物或其它生物活性药物。
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公开(公告)号：CN102351702A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110237472.5
申请日：2011-08-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/08
Abstract: 降血糖药物分子TAPA的合成方法，涉及具有降血糖功能的药物分子。以2，3，4-三烷氧基苯甲醛1为原料，先用Meldrum酸转化为3-(2，3，4-三烷氧基)苯基丙酸2；在多聚磷酸作用下，2经分子内酰化得到相应的氢化茚酮3；3与格氏试剂加成再酸化消除得到氢化茚4，4与臭氧气体在有机碱作用下裂解直接得到2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸5；最后在氯化亚砜存在下，5与无水醇反应得到目标产物2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯TAPA。各步骤操作分离简单，路线较短，产率较高，试剂均为常用廉价试剂，适合大量生产。
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公开(公告)号：CN101139314A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710009687.5
申请日：2007-10-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D207/273
Abstract: (3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮的制备方法，涉及一种环状含氮有机化合物。提供一种起始原料便宜易得，产率较高，工艺简便的(3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮的制备方法。将(3R，4R)－3，4－二羟基－γ－丁内酯溶于丙酮，乙腈或N，N－二甲基甲酰胺中，制备双羟基保护的γ－丁内酯(5a，5b，5c)；由(5a，5b，5c)制备γ－羟基酰胺(6a，6b，6c)；由(6a，6b，6c)制备中间产物γ－溴代酰胺(7a，7b，7c)；由(7a，7b，7c)制备双羟基保护的吡咯烷－2－酮(8a，8b，8c)，由(8a，8b，8c)制备(3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮。
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公开(公告)号：CN1927853A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610122344.5
申请日：2006-09-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/33
Abstract: 外消旋高柠檬酸内酯制备方法，涉及一种高柠檬酸内酯，尤其是一种以2－氧代戊二酸酯为原料，可简洁地、规模化制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。提供一种以廉价、易得的2－氧代戊二酸酯为原料，可简洁地、规模化地制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。其步骤为将化合物1在溶剂中在一种酯与一种碱形成的负离子中反应，经萃取、浓缩、柱层析纯化，得到化合物2，碱是正丁基锂和六甲基二硅胺烷形成的六甲基二硅胺基锂或正丁基锂和二异丙胺形成的二异丙胺基锂；酯是乙酸乙酯、乙酸甲酯或乙酸叔丁酯。化合物2在一种酸中回流，得到高柠檬酸内酯3，酸为甲酸、乙酸和三氟乙酸中的至少一种。
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