公开(公告)号：CN101139314A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200710009687.5

申请日：2007-10-19

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张洪奎 ,  徐守强 ,  黄培强

IPC: C07D207/273

Abstract: (3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮的制备方法，涉及一种环状含氮有机化合物。提供一种起始原料便宜易得，产率较高，工艺简便的(3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮的制备方法。将(3R，4R)－3，4－二羟基－γ－丁内酯溶于丙酮，乙腈或N，N－二甲基甲酰胺中，制备双羟基保护的γ－丁内酯(5a，5b，5c)；由(5a，5b，5c)制备γ－羟基酰胺(6a，6b，6c)；由(6a，6b，6c)制备中间产物γ－溴代酰胺(7a，7b，7c)；由(7a，7b，7c)制备双羟基保护的吡咯烷－2－酮(8a，8b，8c)，由(8a，8b，8c)制备(3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮。

公开(公告)号：CN101139314B

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200710009687.5

申请日：2007-10-19

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张洪奎 ,  徐守强 ,  黄培强

IPC: C07D207/273

Abstract: (3R，4R)-3，4-二羟基吡咯烷-2-酮的制备方法，涉及一种环状含氮有机化合物。提供一种起始原料便宜易得，产率较高，工艺简便的(3R，4R)-3，4-二羟基吡咯烷-2-酮的制备方法。将(3R，4R)-3，4-二羟基-γ-丁内酯溶于丙酮，乙腈或N，N-二甲基甲酰胺中，制备双羟基保护的γ-丁内酯(5a，5b，5c)；由(5a，5b，5c)制备γ-羟基酰胺(6a，6b，6c)；由(6a，6b，6c)制备中间产物γ-溴代酰胺(7a，7b，7c)；由(7a，7b，7c)制备双羟基保护的吡咯烷-2-酮(8a，8b，8c)，由(8a，8b，8c)制备(3R，4R)-3，4-二羟基吡咯烷-2-酮。