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公开(公告)号:CN103656685B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410011211.5
申请日:2014-01-10
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P25/08
Abstract: microRNA-219在制备抗癫痫药物中的应用,涉及microRNA-219。microRNA-219可在制备抗癫痫药物中应用。所述抗癫痫药物为预防或治疗癫痫和以痫性发作为特征的神经系统疾病的药物。所述药物由有效量包含序列表所示序列的核酸和药学上可接受的载体或辅料组成。所述药物可按照药物制备的常用方法制成注射制剂、口服制剂、喷雾制剂、软膏制剂或贴剂等。提供microRNA-219及其激动剂在预防、治疗癫痫和以痫性发作为特征的神经系统疾病中的用途,用以治疗和预防癫痫及以痫性发作为特征的神经系统疾病的发生。
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公开(公告)号:CN117003863A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202210460696.0
申请日:2022-04-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/68 , G01N33/543 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本申请属于生物医药技术领域,更具体地,本申请涉及能够特异性结合p‑tau 217的抗体或其抗原结合片段,以及包含其的多特异性分子、药物组合物和试剂盒,本申请还涉及所述抗体或其抗原结合片段在制备试剂盒或药物中的用途。本申请的单克隆抗体(例如,2A7抗体)在AD的检测、预防、以及AD与其它tau蛋白病的治疗中具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN109593123A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201810868947.2
申请日:2018-08-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K47/42 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学和疾病治疗领域,特别是与PSD-95和/或PSD-93活性过低相关的疾病治疗领域。具体而言,本发明涉及可用于治疗与PSD-95和/或PSD-93活性过低相关的疾病(例如,神经系统疾病)的多肽(或其变体),包含此类多肽(或其变体)的融合蛋白,以及此类多肽(或其变体)和融合蛋白的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻与PSD-95及和/或PSD-93活性过低相关的疾病(例如,神经系统疾病)的一种或多种症状的药物组合物,其包含本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白。
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公开(公告)号:CN102846591B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201210391191.X
申请日:2012-10-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/343 , A61P25/28
Abstract: 一种多酚类化合物在制备治疗老年痴呆药物中的应用,涉及一种多酚类化合物。所述多酚类化合物来源于小叶山葡萄的具有神经保护作用的化合物宫部苔草酚C。所述多酚类化合物可以用于制备治疗老年痴呆疾病的药物。所述多酚类化合物可以通过多种分离纯化手段从中药或天然药物中获得。其不仅可以降低β-分泌酶(BACE-1)切割APP所产生的β-CTFs和sAPPβ的蛋白表达量,具有明显的量效关系;而且可以通过抑制β-分泌酶(BACE-1)的活性,减弱对APP淀粉样途径的切割,显著减少了与老年痴呆密切相关的Aβ1-40和Aβ1-42蛋白的产生。
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公开(公告)号:CN103725786A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410011223.8
申请日:2014-01-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: microRNA-219试剂盒及其应用,涉及microRNA-219。所述microRNA-219试剂盒包括用于扩增microRNA-129的特异性逆转录引物及real-time PCR引物对一套;用于扩增对照RNA(U6)的特异性逆转录引物及real-time PCR引物对一套及相关试剂。microRNA-219在诊断、预测癫痫和以痫性发作为特征的神经系统疾病中的用途。通过检测患者脑内的小分子核酸microRNA-219的表达水平即可快捷方便灵敏地用于诊断或评估癫痫和以痫性发作为特征的神经系统疾病。
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公开(公告)号:CN119161448A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202410578800.5
申请日:2024-05-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/705 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/85 , A61K47/64 , A61K38/17 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种MDGA2靶向多肽及其应用,其由RPS23RG1蛋白的8‑55个连续氨基酸组成,且包含QHNSX1CMR,其中,X1为F或L。本发明中的MDGA2靶向多肽和融合蛋白可显著抑制MDGA2的溶酶体降解,从而提高MDGA2的水平,因此能够用于治疗与MDGA2活性过低相关的疾病(例如孤独症等神经系统疾病和胃癌),具有重大的临床价值。
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公开(公告)号:CN101942446A
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN201010249169.2
申请日:2010-08-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , A01K67/027
Abstract: 过表达Rps23r1基因的转基因小鼠模型的构建方法,属于转基因模型,具体涉及一种在大脑中特异性过表达Rps23r1基因的转基因小鼠模型的构建方法。通过克隆Rps23r1基因,构建重组质粒,注射到小鼠的受精卵中,得到过表达Rps23r1基因的转基因小鼠。所述过表达Rps23r1基因的转基因小鼠的基因组中稳定整合了由小鼠朊蛋白Prion基因启动子驱动的Rps23r1基因,可以稳定遗传给后代并能在大脑中表达带有Myc标记的外源RPS23R1蛋白。所述Rps23r1转基因小鼠在长期观察中没有发现其他异常变化,为在体内研究评价Rps23r1的生理和病理功能提供了有效的手段。
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