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公开(公告)号：CN109593123B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810868947.2
申请日：2018-08-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K47/64 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学和疾病治疗领域，特别是与PSD‑95和/或PSD‑93活性过低相关的疾病治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于治疗与PSD‑95和/或PSD‑93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的多肽(或其变体)，包含此类多肽(或其变体)的融合蛋白，以及此类多肽(或其变体)和融合蛋白的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻与PSD‑95及和/或PSD‑93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的一种或多种症状的药物组合物，其包含本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白。
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公开(公告)号：CN102846591A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210391191.X
申请日：2012-10-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/343 , A61P25/28
Abstract: 一种多酚类化合物在制备治疗老年痴呆药物中的应用，涉及一种多酚类化合物。所述多酚类化合物来源于小叶山葡萄的具有神经保护作用的化合物宫部苔草酚C。所述多酚类化合物可以用于制备治疗老年痴呆疾病的药物。所述多酚类化合物可以通过多种分离纯化手段从中药或天然药物中获得。其不仅可以降低β-分泌酶（BACE-1）切割APP所产生的β-CTFs和sAPPβ的蛋白表达量，具有明显的量效关系；而且可以通过抑制β-分泌酶（BACE-1）的活性，减弱对APP淀粉样途径的切割，显著减少了与老年痴呆密切相关的Aβ1-40和Aβ1-42蛋白的产生。
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公开(公告)号：CN107412242A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710369374.4
申请日：2017-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/7048 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 木犀草苷在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，涉及阿尔茨海默病。木犀草苷可在细胞及5xFAD小鼠模型中可显著加ApoE、ABCA1、ABCG1蛋白水平及大颗粒ApoE脂化蛋白水平，在5xFAD小鼠模型中木犀草苷显著降低大脑皮层中Aβ水平及Aβ斑块的数量。用于治疗ApoE蛋白水平或大颗粒ApoE脂化蛋白水平降低引起的机能障碍或者疾病的治疗用途的化合物。
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公开(公告)号：CN106520983A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611102155.1
申请日：2016-12-05
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2563/107
Abstract: 一种检测MAPT基因突变的探针和试剂盒及其方法，涉及生物医学领域。所述检测MAPT基因突变的探针包括但不限于TaqMan探针、TaqMan-MGB探针、分子信标、改良分子信标、双链荧光置换探针、LightCycler探针、双环探针等中的至少一种。所述检测MAPT基因突变的试剂盒包括扩增引物、荧光探针、扩增试剂和参照试剂。所述检测MAPT基因突变的方法，包括以下步骤：1)样本的选择；2)基因组DNA的提取；3)实时荧光PCR扩增与检测；4)结果分析。可以实时观察实验结果。同时检测更加灵敏、快速，操作更加简便，易于自动化，大大减少了交叉污染的几率，提高了检测的准确性。节省成本的同时又提高了通量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117003863A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210460696.0
申请日：2022-04-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/68 , G01N33/543 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本申请属于生物医药技术领域，更具体地，本申请涉及能够特异性结合p‑tau 217的抗体或其抗原结合片段，以及包含其的多特异性分子、药物组合物和试剂盒，本申请还涉及所述抗体或其抗原结合片段在制备试剂盒或药物中的用途。本申请的单克隆抗体(例如，2A7抗体)在AD的检测、预防、以及AD与其它tau蛋白病的治疗中具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109593123A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201810868947.2
申请日：2018-08-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K47/42 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学和疾病治疗领域，特别是与PSD-95和/或PSD-93活性过低相关的疾病治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于治疗与PSD-95和/或PSD-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的多肽(或其变体)，包含此类多肽(或其变体)的融合蛋白，以及此类多肽(或其变体)和融合蛋白的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻与PSD-95及和/或PSD-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的一种或多种症状的药物组合物，其包含本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白。
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公开(公告)号：CN102846591B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201210391191.X
申请日：2012-10-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/343 , A61P25/28
Abstract: 一种多酚类化合物在制备治疗老年痴呆药物中的应用，涉及一种多酚类化合物。所述多酚类化合物来源于小叶山葡萄的具有神经保护作用的化合物宫部苔草酚C。所述多酚类化合物可以用于制备治疗老年痴呆疾病的药物。所述多酚类化合物可以通过多种分离纯化手段从中药或天然药物中获得。其不仅可以降低β-分泌酶（BACE-1）切割APP所产生的β-CTFs和sAPPβ的蛋白表达量，具有明显的量效关系；而且可以通过抑制β-分泌酶（BACE-1）的活性，减弱对APP淀粉样途径的切割，显著减少了与老年痴呆密切相关的Aβ1-40和Aβ1-42蛋白的产生。
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公开(公告)号：CN105412074A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510988203.0
申请日：2015-12-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 槲皮素在制备预防及治疗与ApoE蛋白水平有关疾病的药物中的应用，涉及槲皮素。槲皮素可增加ApoE蛋白水平，减少AD小鼠模型大脑皮层中不溶性Aβ水平及总Aβ水平，减少AD小鼠模型大脑皮层中Aβ斑块数量；可作为治疗AD药物的新的化合物；可增加永生化星形胶质细胞和原代星形胶质细胞胞外ApoE水平；可抑制细胞外ApoE蛋白降解；可增加AD小鼠模型的大脑皮层中apoE蛋白水平，减少大脑皮层中不溶性Aβ水平和总Aβ水平；可减少AD小鼠模型的大脑皮层中Aβ斑块数量。槲皮素可在制备治疗ApoE蛋白水平降低引起的疾病药物中的应用，疾病包括但不限于ApoE蛋白水平降低引起的机能障碍疾病、阿尔茨海默病。
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公开(公告)号：CN101942446A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010249169.2
申请日：2010-08-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , A01K67/027
Abstract: 过表达Rps23r1基因的转基因小鼠模型的构建方法，属于转基因模型，具体涉及一种在大脑中特异性过表达Rps23r1基因的转基因小鼠模型的构建方法。通过克隆Rps23r1基因，构建重组质粒，注射到小鼠的受精卵中，得到过表达Rps23r1基因的转基因小鼠。所述过表达Rps23r1基因的转基因小鼠的基因组中稳定整合了由小鼠朊蛋白Prion基因启动子驱动的Rps23r1基因，可以稳定遗传给后代并能在大脑中表达带有Myc标记的外源RPS23R1蛋白。所述Rps23r1转基因小鼠在长期观察中没有发现其他异常变化，为在体内研究评价Rps23r1的生理和病理功能提供了有效的手段。
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