公开(公告)号：CN109593123B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201810868947.2

申请日：2018-08-02

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张云武 ,  赵东栋 ,  张慕娴 ,  孟健 ,  许华曦

IPC: C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  A61K38/17 ,  A61K47/64 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及分子生物学和疾病治疗领域，特别是与PSD‑95和/或PSD‑93活性过低相关的疾病治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于治疗与PSD‑95和/或PSD‑93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的多肽(或其变体)，包含此类多肽(或其变体)的融合蛋白，以及此类多肽(或其变体)和融合蛋白的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻与PSD‑95及和/或PSD‑93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的一种或多种症状的药物组合物，其包含本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白。

公开(公告)号：CN109593123A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201810868947.2

申请日：2018-08-02

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张云武 ,  赵东栋 ,  张慕娴 ,  孟健 ,  许华曦

IPC: C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  A61K38/17 ,  A61K47/42 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及分子生物学和疾病治疗领域，特别是与PSD-95和/或PSD-93活性过低相关的疾病治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于治疗与PSD-95和/或PSD-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的多肽(或其变体)，包含此类多肽(或其变体)的融合蛋白，以及此类多肽(或其变体)和融合蛋白的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻与PSD-95及和/或PSD-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的一种或多种症状的药物组合物，其包含本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白。

公开(公告)号：CN106520983A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611102155.1

申请日：2016-12-05

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张云武 ,  孟健 ,  张慕娴 ,  谢勇壮 ,  许华曦 ,  卜国军

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2561/101 ,  C12Q2563/107

Abstract: 一种检测MAPT基因突变的探针和试剂盒及其方法，涉及生物医学领域。所述检测MAPT基因突变的探针包括但不限于TaqMan探针、TaqMan-MGB探针、分子信标、改良分子信标、双链荧光置换探针、LightCycler探针、双环探针等中的至少一种。所述检测MAPT基因突变的试剂盒包括扩增引物、荧光探针、扩增试剂和参照试剂。所述检测MAPT基因突变的方法，包括以下步骤：1)样本的选择；2)基因组DNA的提取；3)实时荧光PCR扩增与检测；4)结果分析。可以实时观察实验结果。同时检测更加灵敏、快速，操作更加简便，易于自动化，大大减少了交叉污染的几率，提高了检测的准确性。节省成本的同时又提高了通量。