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公开(公告)号：CN101200647B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200710009901.7
申请日：2007-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C10G1/00
Abstract: 用杜氏藻藻粉制备燃料油气的方法，涉及一种燃料油气。提供一种用杜氏藻藻粉制备燃料油气的方法。将海水养殖收获后的杜氏藻干燥后制成藻粉；将藻粉与一种固体酸催化剂混合均匀后用N2作为流化气体在流化床反应器内进行催化裂解转化反应，得燃料油气。由于杜氏藻是单细胞真核绿藻，具有光合作用效率高、环境适应能力强、生长周期短、生物产量高和不占用农地等特点，因此杜氏藻可利用浓缩海水、阳光、CO2和少量无机盐生长，成本低，收获干燥后不需前处理即可热解处理。利用固体酸催化剂在较低温度下将杜氏藻催化裂解为燃料油气，可提高油气收率，根据不同目的改变油气比例和产品分布，有助于适应燃料油气多方面的需求，具有突出的效果。
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公开(公告)号：CN101870954A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010198712.0
申请日：2010-06-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 盐藻的养殖方法及其在生物质能源中的应用，涉及一种微藻。提供一种简单经济，既可用于生物质能源，又能高效进行CO2的捕获与存储的盐藻的养殖方法及其在生物质能源中的应用。将海水过滤；在海水培养基中接种藻种，培养14～35天，每日不时搅动，周年养殖，在藻密度达104～106个/ml时收获藻细胞。所述盐藻在生物质能源中的应用，以盐藻为生物质能源的材料，以高盐度海水为培养基，通过盐藻的生长同化CO2，积累油脂和淀粉等生物质能源材料。
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公开(公告)号：CN1944643A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610143445.0
申请日：2006-10-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 紫外线诱变获得耐低温盐藻及其鉴定方法，涉及一种盐藻。提供一种耐低温盐藻突变株，以及采用紫外线诱变、低温选育盐藻的技术路线及其鉴定方法。耐低温盐藻突变株的特征为在3～10℃下光照培养能生长，达(1.05～8.11)×106个细胞/mL，藻液细胞密度为对照的2.1～21倍；与野生型原出发株之间的遗传相似系数为0.680～0.910；与野生型原出发株相比，电泳时将出现一至若干条新蛋白带，如在大约36和158kDa处各多出一条新蛋白带，同时也可能丧失一至若干条蛋白带；或在某一位置的蛋白带前者比后者表达量高，如在大约27和29kDa处耐低温突变株表达的蛋白量比野生型原出发株高，或者反过来的情况也有出现。
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公开(公告)号：CN101870954B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010198712.0
申请日：2010-06-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 盐藻的养殖方法及其在生物质能源中的应用，涉及一种微藻。提供一种简单经济，既可用于生物质能源，又能高效进行CO2的捕获与存储的盐藻的养殖方法及其在生物质能源中的应用。将海水过滤；在海水培养基中接种藻种，培养14～35天，每日不时搅动，周年养殖，在藻密度达104～106个/ml时收获藻细胞。所述盐藻在生物质能源中的应用，以盐藻为生物质能源的材料，以高盐度海水为培养基，通过盐藻的生长同化CO2，积累油脂和淀粉等生物质能源材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1824810A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510129964.7
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N33/50
Abstract: 早期检测消化道肿瘤细胞经外周血微转移的方法，涉及CK19mRNA、CK20mRNA及CEAmRNA检测上皮性消化道肿瘤细胞经外周血微转移方法。提供采用分子生物学手段综合CK19mRNA、CK20 mRNA和CEA mRNA三项指标，微量准确快速检测上皮性消化道肿瘤细胞经外周血微转移的方法。步骤为采血，离心，获取血液中的有核细胞，提取总RNA，RNA检测并鉴定其完整性，要求OD260/OD280比值＞1.8，合成cDNA第一链，对CK19c DNA和CK20c DNA的巢式PCR扩增，再对CEA的cDNA第一链进行巢式PCR扩增，三项指标联合检测消化道肿瘤细胞经外周血微转移后统计学计算。
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公开(公告)号：CN101173213A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710009743.5
申请日：2007-11-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 高脂杜氏藻的诱变选育方法，涉及一种杜氏藻。提供一种采用紫外线诱变，并经乙醚等试剂提取筛选，获得脂类含量高的高脂杜氏藻的诱变选育方法，高脂杜氏藻为巴氏杜氏藻HL。将灭菌后的培养液冷却接种杜氏藻得杜氏藻藻液，光照培养再测定OD630值；将原出发株涂在培养基上，置紫外灯下照射诱变后培养；挑取诱变处理的单藻落培养，离心弃培养液，收集鲜藻烘干，抽提，烘干提取物并称重，选出突变藻株，与原出发株接种培养，离心收集藻细胞，烘制成藻粉，测藻粉总脂含量，确定总脂含量高于原出发株的突变藻株；复筛所得高脂突变株藻粉中的脂类，验证突变藻株为高脂杜氏藻突变株。
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公开(公告)号：CN1312284C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510006572.1
申请日：2005-02-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 假单胞菌Na+/H+逆向转运蛋白基因及其克隆方法，涉及一种基因克隆。提供一种假单胞菌的Na+/H+逆向转运蛋白结构基因及一种既快捷又经济的克隆方法，基因长1089bp，编码362个氨基酸。步骤为将极端耐盐假单胞菌接种，培养；提取总DNA；设计引物；PCR反应并将扩增产物凝胶成像系统扫描记录，切下扩增的约1.1kb的条带；在PCR产物末端加上一个腺嘌呤脱氧核糖核苷酸(A)，弃上清液，加入20μL重蒸水溶解DNA；载体与DNA的连接，形成单菌落；挑选白色菌落，碱裂解法提取重组质粒；鉴定所扩增的目的基因；检测转化子的耐盐水平；转化子中的重组质粒经鉴定，对其中的克隆基因进行测序；判断克隆基因。
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公开(公告)号：CN1670209A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN200410091990.0
申请日：2004-12-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 假单胞菌磷酸甘油磷酸酯酶基因及其克隆方法，涉及一种基因克隆，提供一种假单胞菌的磷酸甘油磷酸酯酶结构基因及其一种既快捷又经济的克隆方法。基因总长810bp，前3个字符“atg”为起始符，最后3个字符“tga”为终止符。提取假单胞菌总DNA，用限制性核酸内切酶对总DNA不完全酶切，经电泳，找酶切片段区域，切出凝胶，回收DNA片段；以E.coRI在人工构建的表达载体，将回收的DNA片段与线性载体共育，形成重组质粒，取转化溶液涂抹在高盐LB琼脂培养基上，挑取长出的单菌落耐盐转化子，接种在培养基上。出现的白色菌落即可初步判断为耐盐转化子；重组质粒，用E.coRI切出其中的插入片段，测序；进行基因和蛋白质的同源性比较。
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公开(公告)号：CN1644706A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN200410084812.5
申请日：2004-10-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 克隆原核生物耐盐相关基因方法，涉及基因工程。提供一种克隆原核生物耐盐相关基因的方法。将极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物，提取极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物的总DNA；对总DNA不完全酶切，酶切后的总DNA经凝胶电泳，找酶切片段区域，切出凝胶，回收DNA片段；完全酶切成线性，将回收的DNA片段与线性载体共育，加入连接酶形成重组质粒，转化用CaCl2处理获得的感受态受体菌；将转化子溶液涂抹在高盐和LB琼脂培养基上，挑选转化子；提取重组质粒，插入片段，测序，同源性比较，判定该基因的性质；绘出转化子与对照的生长曲线，比较两者生长状态的差异，借此再次验证该基因为耐盐相关基因。
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