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公开(公告)号：CN101781680A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910213158.6
申请日：2009-10-19
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种测定对人BAFF-R基因启动子活性影响因素的方法，包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、IFN-γ和NF-κB抑制剂对细胞增殖的干预、重组体转染、荧光素酶活性检测、IFN-γ和NF-κB抑制剂对BAFF-R启动子活性和mRNA表达的干预等步骤。本发明方法可靠、易操作，为进一步研究BAFF-R的调节机制提供了基本的依据。
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公开(公告)号：CN101614696A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910182262.3
申请日：2009-07-06
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N27/447 , B01D57/02
Abstract: 本发明公开了一种高密度脂蛋白芯片电泳方法，包括选择缓冲体系、选择电泳芯片、血清标本及标记、电泳等步骤。本发明基于芯片电泳技术结合激光诱导荧光检测系统，在4分钟内分离了血清HDL的两种亚类，弥补了血液生化常规分析方法无法对HDL亚类进行分析的不足。芯片电泳对脂蛋白所表现出来的高分辨、快速的分离分析能力，使它有希望成为快速、简便、高效分离检测HDL亚类的分析手段之一。
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公开(公告)号：CN106770821B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201611144062.5
申请日：2016-12-13
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法，它涉及一种准确定量重组肌钙蛋白I含量的方法；包括以下步骤：特征肽段设计；特征肽段质谱分析离子对的确定；LC‑MRM条件研究；样本分析前处理：主要步骤有：重组蛋白变性、还原烷基化、酶解、纯化样品、浓缩样品；数据分析：cTnI特异性肽段浓度，cTnI蛋白肽出峰时间4.20min；回收率及精密度：回收率及精密度符合规定要求，对重组cTnI特异性肽段液相质谱条件进行研究和改进，所建方法准确度好，速度快，出峰时间为4.20min。
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公开(公告)号：CN108265117A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810093324.2
申请日：2018-01-31
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/63
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/63 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种BCR-ABL1 融合基因e14a2亚型质粒候选参考物质及其制备方法和用途，所述的候选参考物质制备时，先设计引物，采用分子克隆技术构建含有BCR-ABL1融合基因e14a2亚型的重组质粒候选参考物质；经酶切电泳、测序验证后，实时荧光定量PCR进行均匀性和稳定性评价；评定测量不确定度。本发明制备了一种均匀、稳定的BCR-ABL1融合基因e14a2亚型的质粒候选参考物质，可用于慢性粒细胞白血病BCR-ABL1融合基因e14a2亚型荧光定量PCR相关分子诊断试剂厂商产品的校准，也可用于临床实验室实时荧光定量PCR检测方法的性能评价，使不同临床实验室的检测结果具有可比性，促进临床检验的标准化。
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公开(公告)号：CN106770821A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611144062.5
申请日：2016-12-13
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法，它涉及一种准确定量重组肌钙蛋白I含量的方法；包括以下步骤：特征肽段设计；特征肽段质谱分析离子对的确定；LC‑MRM条件研究；样本分析前处理：主要步骤有：重组蛋白变性、还原烷基化、酶解、纯化样品、浓缩样品；数据分析：cTnI特异性肽段浓度，cTnI蛋白肽出峰时间4.20min；回收率及精密度：回收率及精密度符合规定要求，对重组cTnI特异性肽段液相质谱条件进行研究和改进，所建方法准确度好，速度快，出峰时间为4.20min。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN108265117B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201810093324.2
申请日：2018-01-31
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/63
Abstract: 本发明公开了一种BCR‑ABL1融合基因e14a2亚型质粒候选参考物质及其制备方法和用途，所述的候选参考物质制备时，先设计引物，采用分子克隆技术构建含有BCR‑ABL1融合基因e14a2亚型的重组质粒候选参考物质；经酶切电泳、测序验证后，实时荧光定量PCR进行均匀性和稳定性评价；评定测量不确定度。本发明制备了一种均匀、稳定的BCR‑ABL1融合基因e14a2亚型的质粒候选参考物质，可用于慢性粒细胞白血病BCR‑ABL1融合基因e14a2亚型荧光定量PCR相关分子诊断试剂厂商产品的校准，也可用于临床实验室实时荧光定量PCR检测方法的性能评价，使不同临床实验室的检测结果具有可比性，促进临床检验的标准化。
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公开(公告)号：CN102533996B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210000527.5
申请日：2012-01-04
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/66 , A61K31/704 , A61K31/277 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种确定人APRIL基因启动子、转录因子结合位点的方法及用途，本发明克隆并鉴定了APRIL的启动子区域。发现-1539到-1001的区域对APRIL的转录调控具有重要的作用；这一区域内存在转录因子Sp1或NF-kB，并且能激活APRIL基因的转录。本发明提供了光辉霉素和Bay11-7082在制备治疗人结直肠癌的药物中的应用，效果确切。
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公开(公告)号：CN101598725B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910031674.7
申请日：2009-06-23
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种阿加曲班在血细胞和生化常规分析中的应用。本发明选用的阿加曲班是一种活性强、高度选择性的凝血酶抑制剂，能直接与凝血酶(因子IIa)结合，不但灭活血液中游离状态的凝血酶，还能够灭活与纤维蛋白结合的凝血酶，极低浓度时即可抑制由凝血酶所致的纤维蛋白形成和血小板聚集，达到抗凝目的。目前大多数临床实验室在一个工作日(8h)内出具血细胞和生化常规分析报告。本发明通过实验选定重复性、稳定性和干扰性实验的阿加曲班浓度约为0.7mg/ml，因为其可保证血液在10h内不凝固。
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