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公开(公告)号：CN118792356A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410765004.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种丝素轻链特异启动子驱动的人源NT3的重组蛋白的表达载体及其在转基因家蚕中的应用。本发明提供的丝素轻链特异启动子驱动的表达载体为pBac‑FibLp‑FibL‑hNT3‑IE1p‑mCherry；所述表达载体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用该表达载体构建得到的生物反应器或转基因家蚕能够促进创面愈合。
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公开(公告)号：CN117100840A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311095532.3
申请日：2023-08-29
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/17 , A61K38/18 , A61K9/70 , A61P17/02 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/42 , C07K19/00 , C12N15/70 , A61K9/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了丝素融合蛋白在制备皮肤损伤外用产品中的应用。所述的丝素融合蛋白是通过一段柔性linker链将神经营养因子NT‑3与丝素轻链结合构成，该丝素融合蛋白可与丝素蛋白发生自组装，形成一种能长时间发挥稳定作用的修复皮肤损伤的新型材料，此材料能够抑制炎症，促进三型胶原沉积，促进毛囊新生，使伤口无疤痕愈合。
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公开(公告)号：CN111166768B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010140589.0
申请日：2020-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域，涉及新型冠状病毒的治疗药物；本发明公开了过表达ACE2的间充质细胞在制备治疗新型冠状病毒药物方面的应用。本发明还公开了一种用于治疗新型冠状病毒的药物，至少包括过表达ACE2的间充质细胞。本发明另外还公开了过表达ACE2的间充质细胞的制备方法，所述过表达ACE2的间充质细胞通过转染方法获得，将携带有ACE2的质粒转染到间充质细胞。本发明的过表达ACE2的骨髓间充质细胞和受到病毒感染的肺上皮细胞株共同培养时可以显著减少肺上皮细胞的死亡；通过气管内滴注ACE2高水平表达的间充质细胞可以显著减轻新型冠状病毒感染引起的肺损伤，为新型冠状病毒的治疗提供新的治疗方向。
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公开(公告)号：CN109897853B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910187711.7
申请日：2019-03-13
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P7/06 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P37/02 , A61P9/04 , A61P31/18 , A61P7/04 , A61P7/02 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一种长链非编码RNA及其应用，利用RNA‑seq分析SD大鼠坐骨神经损伤后不同时间点样本中差异的LncRNAs获得一种与细胞增殖和细胞周期调控有关的LncRNA LOC680254，可作为miRNA分子海绵特异性结合miR‑30d‑3p、miR‑671、miR‑3594‑3p或miR‑3473，从而拮抗miRNA的功能，促进Psrc1和Ska1基因的表达，从而促进细胞的增殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111777685A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010665900.3
申请日：2020-07-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医学材料技术领域，尤其涉及一种融合有VEGF的丝素蛋白移植物及其制备方法，步骤包括：合成包含有丝素蛋白轻链以及VEGF的基因片段，连接至pET-30表达载体，将得到的重组表达载体转入BL21大肠杆菌，得到融合蛋白；将融合蛋白以及丝素蛋白溶液混合，得到混合蛋白溶液，将丝素纤维网置于模具中，将混合蛋白溶液倒入模具中冷冻干燥，形成神经导管；变形处理后最终获得具有VEGF活性的丝素蛋白神经移植物。本发明构建的丝素蛋白移植物不仅具有神经保护以及促进神经再生的作用，同时还具有促血管生成的作用，新生的血管能够为神经组织再生提供足够的养分以及信号分子的传递，进一步促进损伤部分神经组织的再生。
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公开(公告)号：CN111228504A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010228428.7
申请日：2020-03-27
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7048 , A61K31/7088 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用。所述核糖体S6激酶RSK作为分子干预靶点，通过下调或干扰核糖体S6激酶RSK抑制DRG轴突生长。本发明还公开一种用于治疗或修复周围神经损伤的药物，其特征在于，至少包括体外RSK特异性抑制剂SL0101或RSK1和RSK2的干扰病毒中的一种。本发明另外还公开核糖体S6激酶RSK在修复周围神经损伤药物作用中的验证方法，本发明的核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用，以RSK作为分子干预靶点，下调或干扰RSK，抑制DRG轴突生长，为周围神经损伤后的治疗提供新的可能性治疗药物。
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公开(公告)号：CN110772534A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201810765831.6
申请日：2018-07-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了多系分化持续应激细胞在制备抗炎药物中的应用。多系分化持续应激细胞可以从骨髓、脂肪、脐带、真皮等多种间充质组织中获得。本发明研究表明多系分化持续应激细胞能够有效治疗各种炎症，如关节炎、肌腱炎、鼻炎、肺炎、肾炎、结肠炎、妇科炎症、前列腺炎、蜂窝织炎、溃疡、荨麻疹、结核、伤寒、自身免疫性疾病(如脊柱炎、红斑狼疮、淋巴性甲状腺炎等)在内的多种疾病和症状，并且作用时间长久，具有极大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110713981A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911110826.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域，公开了一种不需要预包被的神经元细胞培养方法。本发明首先对蝶翅进行处理使其呈现透明和亲水性，并保持其原有的表面结构，然后将蝶翅用作神经元培养基质材料进行神经元细胞培养，可以不用预先采用多聚赖氨酸等促粘附试剂包被，就可以直接将分离获得的原代神经元在蝶翅表面进行培养，经光学显微镜、扫描电子显微镜、激光共聚焦显微镜等多种显微镜镜下观察拍照，可见神经元生长状态良好，存活率高。
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公开(公告)号：CN110227184A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910640776.2
申请日：2019-07-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种差异性组织工程化神经，包括类运动神经和类感觉神经，所述类运动和类感觉神经分别包括类运动神经外管和外管内的类运动神经纤维以及类感觉神经外管和外管内的类感觉神经纤维，类运动和类感觉神经外管表面或孔隙内分别包含有运动神经来源和感觉神经来源的施万细胞和/或成纤维细胞，类运动和类感觉神经纤维表面或孔隙内分别包含有跨突触信号分子Neuroligin-1和Neuroligin-2。本发明选择性地使用Neuroligin-1特异性地促运动神经元突触重塑，Neuroligin-2特异性地促感觉神经元突触重塑，提高了运动神经细胞和感觉神经细胞的修复效率。
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