一种苯醚亚硫酸酯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118666717A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410792547.3

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本发明公开一种苯醚亚硫酸酯类化合物及其制备方法和应用,结构如式1所示,在苯醚亚硫酸酯的末端接入含氟基团,制备得到能够用作杀虫剂活性成分的含氟有机硫类化合物。制备得到的苯醚亚硫酸酯类化合物能够用于防治害螨,进一步的还能够用于螨卵防治;接入的含氟基团可增强其分子的亲脂性,使得药物分子更易渗透至虫体细胞内部,作用于相应的靶标位点,经系列生化反应,致其死亡;通过实验证明,本发明制备得到的苯醚亚硫酸酯类化合物具有较佳的害螨杀灭效果,低浓度使用量也能够达到高效的杀螨效果;还特异性地长效抑制螨卵孵化,效果明显优于炔螨特及其他已经报道的有机硫类化合物。

    一种取代烟酰胺有机硅类化合物及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117003788A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310874310.5

    申请日:2023-07-17

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种取代烟酰胺有机硅类化合物及制备方法和应用,在4‑(三氟甲基)烟酰胺分子中接入含硅药效基团,制备得到能够用作杀虫剂活性成分的取代烟酰胺有机硅类化合物。取代烟酰胺有机硅类化合物具有优异的灭杀蚜虫及褐飞虱等刺吸性害虫效果,在低浓度含量使用时,就能具有优异的杀蚜虫效果,尤其针对棉蚜,效果明显优于氟啶虫酰胺及其它已经报道的抑制昆虫体内烟酰胺酶(Naam)的商品化杀虫剂。

    一种制备N-取代-2,4-喹唑啉二酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN114380752A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202011136739.7

    申请日:2020-10-22

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及药物合成领域,涉及一种制备N‑取代‑2,4‑喹唑啉二酮类化合物的合成方法。具体是底物与溶剂适当投料比情况下,将底物(I)溶解在适当溶剂中。在底物与碱试剂适当的投料比下,分批加入碱试剂。在适合温度下,碱试剂使底物发生关环反应,制得环化物N‑取代‑2,4‑喹唑啉二酮类化合物(II)。本发明目标产物收率高、纯度好、工艺清洁、安全性好且不影响后续步骤的连续化生产。反应通式如下:反应通式中Q=F,Cl,Br,CH3,C2H5,CH2CH2CH3,CH(CH3)2,Z=CH3,C2H5。R可以是R1=C1‑C6的烷基、R2=C3‑C6的环烷基、R3=C1‑C3的单烷基取代苯基或者R4=C1‑C3的双烷基取代苯基。

    氟唑菌酰胺类似衍生物的制备及应用研究

    公开(公告)号:CN103333113B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201310234180.5

    申请日:2013-06-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种新型水油兼溶的氟唑菌酰胺类似衍生物及其盐的制备方法及应用研究,如通式(I,II)所示:其中:n=0,1,2,3,4,5...或(CH2)n代表带有支链的烷基;Y代表Cl‑,Br‑,F‑,I‑,AcO‑,乙酰水杨酸根,柠檬酸根,水杨酸根,对甲苯磺酸根,硫酸氢根,或其他负离子。R1代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;R2代表1‑6个碳原子的烷基、1‑6个碳原子的烷氧基、1‑6个碳原子的烯基、或者芳基;或R1、R2选自如下结构:Ar选自如下基团之一:。

    氟唑菌酰胺类似衍生物的制备及应用研究

    公开(公告)号:CN103333113A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310234180.5

    申请日:2013-06-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种新型水油兼溶的氟唑菌酰胺类似衍生物及其盐的制备方法及应用研究,如通式(I,II)所示:其中:n=0,1,2,3,4,5...或(CH2)n代表带有支链的烷基;Y代表Cl-,Br-,F-,I-,AcO-,乙酰水杨酸根,柠檬酸根,水杨酸根,对甲苯磺酸根,硫酸氢根,或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基;R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基;或R1、R2选自如下结构:Ar选自如下基团之一:。

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