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公开(公告)号：CN114752705A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210355033.2
申请日：2022-04-06
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于病毒核酸检测的荧光可视化便携试剂盒及其制备方法和应用，该试剂盒包括磁性检测探针和DNA扩增元件F1、F2；所述磁性检测探针包括磁颗粒，磁颗粒表面修饰有DNA锚定链P1，DNA探针链L1、L2、L3及DNA荧光链R1；L1和L2的序列分别与两段待测病毒核酸特征序列T1、T2互补；P1的序列与L1的序列部分互补；L1上杂交有荧光修饰的序列R1以及L2；L2与L3的序列部分互补；F1和F2可以在T1、T2同时存在时打开杂交体，释放出荧光链R1，指示体系中待测病毒核酸特征序列T1、T2的同时存在。本发明的试剂盒无需PCR扩增，仅用荧光激发灯便可以方便地检测病毒，节约诊断时间。
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公开(公告)号：CN110592191A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910882957.6
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/6834
Abstract: 本发明公开一种基于酶催化循环及二硫化钼介导吸附可视化检测核酸的方法，包括：将巯基或polyA修饰的捕获序列组装在金纳米粒子表面，构建纳米金捕获探针；向含有目标核酸的待测体系中加入捕获探针，目标核酸与捕获探针完成杂交后进行循环剪切反应；向完成剪切反应体系中加入二硫化钼纳米片，静置反应；取步骤反应后体系的上清液，肉眼观察上清液颜色的变化，并通过紫外分光光度计测量上清液的吸光值变化。本发明基于目标核酸触发的酶循环反应，利用二硫化钼与纳米金探针的吸附进行信号输出，通过裸眼观察或比色光谱即可实现对目标核酸的现场原位快速检测；本发明操作简单、反应条件温和、灵敏度高，选择性好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105842312A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610164415.1
申请日：2016-03-22
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明属于微电极的制备方法及应用领域，提供了一种纳米花状超微金电极及其制备方法和应用。将微米级碳纤维和铜丝用石墨导电胶粘连，伸入端部拉伸的玻璃毛细管中，进行火焰刻蚀至纳米级直径，在其表面进行电化学沉积电泳漆，加热烘烤处理后,在酸性氯金酸溶液中通过电化学沉积金制得纳米花状超微金电极。将制备的该电极表面组装标记有电化学活性物质的生物分子，能够特异性地识别靶分子表面受体，利用电化学方法对靶分子进行检测。该电极可应用于生物传感器、生物分子检测等研究领域。本发明制备方法简单，成本低，尺寸小，易于操作；制得的金电极的表面洁净，增加了超微电极的比表面积，增强了电化学信号。
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公开(公告)号：CN116479186A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310561750.5
申请日：2023-05-18
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR技术的便携式非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒及其制备方法和应用，该试剂盒包括基因编辑探针、反应液、ABTS和过氧化氢；所述基因编辑探针包括与非洲猪瘟核酸特征序列互补的RNA序列crRNA、Cas12a蛋白、引发链；所述反应液包括发夹1、发夹2、氯化血红素；其中crRNA、引发链、发夹1、发夹2分别具有如SEQ ID No.1‑4所示序列。本发明基于CRISPR/Cas12a系统精确识别，通过过氧化氢催化显色即可实现非洲猪瘟病毒的现场快速可视化检测，相较于传统PCR核酸检测法，本发明操作简单，检测结果易读，不依赖专业仪器，检测时间短，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115060900A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210593952.3
申请日：2022-05-27
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/78 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟检测试剂、试剂盒及其应用，该试剂包括裂解液、基因编辑探针及显色探针；所述裂解液由裂解试剂和稳定试剂组成，可将非洲猪瘟病毒裂解释放出非洲猪瘟病毒核酸；所述基因编辑探针由非洲猪瘟核酸特征序列互补RNA序列crRNA、Cas12a蛋白、缓冲溶液NEBuffer2.1、DEPC水组成；所述显色探针为DNA修饰的纳米金探针。本发明基于CRISPR/Cas12a系统精确识别，通过显色探针在溶液中的稳定性变化即可实现对非洲猪瘟病毒核酸的现场原位快速检测，操作简单，检测流程迅速，灵敏度高，选择性好，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105842312B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610164415.1
申请日：2016-03-22
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明属于微电极的制备方法及应用领域，提供了一种纳米花状超微金电极及其制备方法和应用。将微米级碳纤维和铜丝用石墨导电胶粘连，伸入端部拉伸的玻璃毛细管中，进行火焰刻蚀至纳米级直径，在其表面进行电化学沉积电泳漆，加热烘烤处理后,在酸性氯金酸溶液中通过电化学沉积金制得纳米花状超微金电极。将制备的该电极表面组装标记有电化学活性物质的生物分子，能够特异性地识别靶分子表面受体，利用电化学方法对靶分子进行检测。该电极可应用于生物传感器、生物分子检测等研究领域。本发明制备方法简单，成本低，尺寸小，易于操作；制得的金电极的表面洁净，增加了超微电极的比表面积，增强了电化学信号。
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公开(公告)号：CN119979529A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510030127.6
申请日：2025-01-08
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种双识别框架核酸探针、制备方法及应用，该双识别框架核酸探针包括DNA四面体及通过碱基互补配对连接在其顶点的双识别模块和燃料扩增模块，引入ATP识别保护及双靶标响应，通过内外锁的顺序性打开，可以减少假阳性情况的发生，有效提高特异性；利用肿瘤细胞的APE1异常表达实现信号扩增，增加了miRNA检测的荧光信号，有效提高灵敏性及成像信噪比；易于制备且使用便捷无需复杂的设备。可应用于目标核酸检测试剂或者是含有目标核酸的细胞、组织或器官的成像或定位试剂。
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公开(公告)号：CN114657184A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210125170.7
申请日：2022-02-10
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , C12N5/09 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种多价适体功能化DNA纳米结构探针及其制备方法和应用，所述探针的DNA纳米结构的一侧具有多条DNA核酸适体，能够与循环肿瘤细胞膜表面蛋白受体特异结合；其另一侧具有多个生物素位点，可结合链霉亲和素修饰的磁性颗粒；所述探针由S1、S2、N1、N2、N3、SYL3C共六条DNA单链合成，所述S1、S2、N1、N2、N3、SYL3C的DNA序列分别如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明的探针可基于细胞膜表面生物标志物表达水平的不同实现目标细胞识别，本发明的探针合成简单、捕获CTCs效率高、易操作，同时，富集后的CTCs可通过DNA水解酶进行释放，对于CTCs的病理诊断和其他后续研究具有潜在意义。
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公开(公告)号：CN113201582A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110356199.1
申请日：2021-04-01
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种基于磁颗粒及等温核酸扩增方法组装的比色传感器及其制备方法和应用，包括分子识别元件、信号放大元件和信号转换元件，所述分子识别元件由磁颗粒表面修饰的DNA锚定链及DNA识别链组成；所述信号放大元件包括等温扩增体系和DNA燃料链；所述信号转换元件包括DNA酶链、ABTS和过氧化氢。在有目标核酸存在时，目标核酸和DNA燃料链共同启动循环链置换反应，释放出大量具有催化性能的DNA酶链。磁分离后，上清液中的DNA酶链可以结合血红素形成具有类过氧化物酶催化活性的结构，在过氧化氢的存在下，可催化近无色的ABTS氧化为绿色的氧化产物，通过裸眼观察或比色光谱可实现对目标核酸的现场原位快速检测。
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公开(公告)号：CN203250345U
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201320201795.3
申请日：2013-04-22
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G07C9/00
Abstract: 一种基于脑电波身份识别的门禁系统，其特征是它由安装在门外的脑电波采集部分（1）和安装在门内的门禁部分（2）组成，脑电波采集部分（1）通过无线数据发射模块（104）与门禁部分（2）的无线数据接收模块（203）实现与门禁部分（2）的连接，门禁部分（2）根据脑电波采集部分（1）发送的脑电波特征数据控制门的开启或报警。本实用新型可增加门禁系统的安全性和可靠性，有效地解决现有身份识别系统如指纹、掌纹、虹膜的造假伪装问题。
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